根据药品注册管理办法(国家市场监督管理总局令第27号)第十六条,申请人在药品上市许可申请前等关键阶段,可以就重大问题与药品审评中心等专业技术机构进行沟通交流。
为鼓励创新,帮助申请人更好地准备沟通交流,提高沟通交流效率,在《单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药进入关键试验前临床方面沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》的基础上,药审中心进一步组织撰写了《单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前临床方面沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:唐凌,齐玥丽
联系方式:tangl@cde.org.cn,qiyl@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年6月5日
单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前临床方面沟通交流技术指导原则
(征求意见稿)
一、背景
恶性肿瘤严重危及生命,尤其是缺乏标准治疗,或难治/复发的晚期恶性肿瘤患者,急需有效的治疗药物。单臂试验(single arm trial, SAT)适用于难治疾病背景下,具备突出疗效的创新药,目前主要适用于单药治疗;在进入关键试验前,与监管机构进行过沟通交流,并就试验中关键指标和要求达成共识的基础上,申请人可采用单臂试验结果支持注册。
根据药品注册管理办法(国家市场监督管理总局令第27号)第十六条,申请人在药品上市许可申请前,可以就重大问题与药品审评中心进行沟通交流。为鼓励创新,帮助申请人提高与药审中心的沟通交流效率,既加快新药审评审批速度,又保证药品审评的科学性和严谨性,特制定本指导原则,以期为以单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前(pre-NDA)临床方面沟通交流提供技术指导。
本指导原则适用于创新抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。
本指导原则仅代表药品监管部门当前的观点和认识,不具有强制性的法律约束力。随着科学研究的进展,本指导原则中的相关内容将不断完善与更新。
应用本指导原则时,还请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)、国际人用药品注册技术协调会(ICH)和其他国内外已发布的相关指导原则。
二、资料准备
申请人应在申请沟通交流前准备以下资料:
1、关键单臂试验完整临床试验报告(CSR)或草案;如CSR尚未完成,应至少提交CSR摘要,摘要中至少包含试验设计(既往主要的方案修订历史)、治疗方案、入排标准、统计分析计划、受试者分布、有效性总结、安全性总结。
2、关键单臂试验中纳入有效性分析集的受试者诊断和既往治疗情况。诊断(包括病理亚型)如需经中心病理确认,应该同时列出研究单位和中心病理确诊的诊断。既往治疗信息需至少包括既往治疗方案(包括起止时间、方案名称、给药方案概述、周期数、最佳缓解状态等信息)、治疗线数、末次治疗的最佳疗效、判定疾病复发/进展时间或距离末次治疗时间;简要总结各受试者判定“难治/复发”的依据。
3、关键单臂试验中筛选失败的受试者清单。需说明筛选失败原因。
4、整体安全性分析计划。说明安全性数据来源,需包含支持安全性分析的具体试验、各试验样本量、治疗方案及各试验获得安全性数据时间等信息。
5、关键单臂试验中严重不良事件(SAE)及死亡病例的详细信息,并提供研究者和申请人对上述不良事件与研究药物相关性分析。
6、确证性试验方案。至少应提供方案摘要,至少包含试验设计、治疗方案、入排标准、统计分析计划等信息。未开展确证性试验的,应说明实施计划;已经开展确证性试验的,应更新试验进度。
7、独立评审委员会(independent review committee, IRC)评估章程;可提供影像评估机构的信息和该机构已评估过的注册试验项目。
8、整理提供既往与中心沟通交流记录。
9、说明书初稿与上市后风险管理计划(risk management plan,RMP)初稿。
10、其它申请人希望提供的资料。
申请人应在提交沟通交流前自行对资料的完整性进行评估,在资料准备完整充分的前提下,提交沟通交流申请。
三、沟通交流会议讨论的核心问题
1、试验人群
沟通交流中将重点关注以下问题:
(1)“复发/难治”的定义是否与关键试验前沟通交流时的共识相符;将梳理每一例纳入有效性分析集的受试者是否符合“复发/难治”的定义。在会议中可针对判定“复发/难治”存疑的的病例进行讨论。
如中心认为某些病例不符合“难治/复发”的定义,将要求申请人予以剔除后重新对有效性进行分析。
(2)既往治疗的“一个治疗线”是否与关键试验前沟通交流时的共识相符。在会议中可针对既往治疗线数判定存疑的病例进行讨论。申请人应根据最终对治疗线判断的共识,统计受试者既往治疗线数。
2、有效性
沟通交流中将重点关注以下问题:
(1)分析集是否符合意向性分析(ITT)原则,全分析集(full analysis set,FAS)定义是否合理。
(2)是否满足单臂试验对有效性评价时间的要求;应至少满足关键试验前沟通交流时对有效性评价时间的最低要求。
(3)主要终点是否达到预设目标,次要终点是否有明显缺陷。
(4)是否对IRC与研究者评估结果进行一致性分析;如IRC与研究者评估结果差异明显,将在沟通交流会议中进行解释分析。
(5)敏感性分析是否充分。
(6)IRC章程是否存在严重缺陷。
3、安全性
沟通交流中将重点讨论以下问题:
(1)安全性数据集是否满足对暴露量的要求。暴露量应至少满足关键试验前沟通交流时的共识。
(2)是否具有严重不可控的不良反应(如不可耐受的肺毒性、心脏毒性等);
(3)NDA审评期间是否会补充新的安全性数据;预期说明书中将呈现的安全性数据;申请人应参照《抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则》对安全性数据分析的要求进行整理。
(4)将根据申请人和研究者对SAE和死亡事件与研究药物的相关性逐一审阅,会议中将对存疑病例进行讨论。
4、动态提交/补充资料
申请人应在沟通交流中说明后续数据更新的初步时间计划。
对于中心同意纳入优先审评程序的品种,将根据《药品审评中心优先审评工作程序》,采用动态提交技术资料的方式进行提交。非优先审评品种,将采取发补形式要求申请人补充。
单臂试验在审评期间需动态提交/补充的资料通常包括:
(1)单臂试验应根据关键试验前沟通交流中的共识更新临床试验数据,通常需动态提交/补充至少末例受试者入组后12个月时的有效性、安全性数据。
(2)基于更新的安全性信息更新说明书草案,参考《抗肿瘤创新药上市申请安全性总结资料准备技术指导原则》对安全性数据进行分析,并在此基础上撰写说明书。
(3)基于更新的安全性信息更新风险管理计划(RMP)草案。最终上市前,RMP还将根据说明书最终修订版的内容予以完善。
5、确证性试验
对于已同步开展确证性试验的,建议在本次会议时提供试验进展情况。
对于尚未开展确证性试验的申请人,在本次沟通时,应提供确证性试验方案及实施计划;尚未完成确证性试验方案撰写的,至少应提交方案摘要(需包含试验设计、入排标准、治疗方案、研究终点、统计分析计划)。
申请人在提交NDA时,应提交确证性试验方案;建议申请人在此次附条件上市申请获批前,启动确证性试验(以开始入组受试者判定试验“启动”)。
确证性试验应写在RMP中“上市后有效性研究”项下。
6、其他
回顾关键性试验前沟通交流的会议纪要/书面回复,关注有无其他要求和约定,在此次沟通交流中进行审核。
四、会后要求
对于在会前资料审阅过程中存疑的问题,申请人可在会议中进行说明和补充。申请人应根据会议讨论形成的共识,准备NDA申报资料(如CSR);如申报资料在pre-NDA沟通交流时已形成终稿,建议申请人将沟通交流中所要求补充分析、说明的问题,以增补文件的形式在NDA时提交。
如存疑问题在会议中未能形成共识,且评估认为存疑问题将影响对本品有效安全性评价的,申请人需在会后及时回复,将根据申请人回复情况形成会议纪要。
《单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前临床方面沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》
起草说明
为鼓励创新,帮助申请人更好地准备沟通交流,提高沟通效率,药品审评中心组织撰写了《单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前临床方面沟通交流技术指导原则》,并形成征求意见稿。现将有关情况说明如下:
一、背景和目的
恶性肿瘤严重危及生命,尤其是缺乏标准治疗,或难治/复发的晚期恶性肿瘤患者,急需有效的治疗药物。单臂试验适用于难治疾病背景下,具备突出疗效的创新药,目前主要适用于单药治疗;在与监管机构进行过沟通交流,并就试验中关键指标和要求达成共识的基础上,申请人可采用单臂试验结果支持注册。
为鼓励创新,帮助申请人提高与药审中心的沟通交流效率,在加快新药审评审批速度的同时,保证药品审评的科学性和严谨性,特制定本指导原则,以期为以单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前(pre-NDA)临床方面沟通交流提供技术指导。
二、起草过程
本指导原则撰写工作自2020年4月启动,2020年5月形成初稿,经药审中心内部讨论,技术委员会审核,征求部分业内专家意见,形成征求意见稿。
三、主要内容与说明
本指导原则的背景部分,介绍了制定本指导原则的目的及适用范围;之后从资料准备,沟通交流会议讨论的核心问题,以及会后要求三个方面,针对单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药,与中心进行申请上市前临床方面沟通交流的准备,阐述当前技术审评部门的建议。未来,我们也会根据审评实际和研发的进展,不断丰富和完善本指导原则。
来源:CDE
为你推荐
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果
近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...
2026-08-07 17:23
资讯 韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请
据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...
2026-08-07 16:35
资讯 礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引
8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...
2026-08-07 15:57
资讯 全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准
美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感
2026-08-07 13:07
资讯 荣昌生物2026年半年度业绩
根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...
2026-08-06 21:31
资讯 信达生物2026上半年产品收入超2024年全年
公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...
2026-08-06 15:09
资讯 百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引
2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。
2026-08-06 14:14
资讯 因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设
MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。
2026-08-06 13:33
资讯 石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。
2026-08-05 20:49
资讯 全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证
Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求
2026-08-05 20:37
资讯 国家药监局批准3款创新医疗器械上市
近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...
2026-08-05 16:47
资讯 80亿美元,全球两家核药公司合并
美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...
2026-08-05 13:51
资讯 章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展
医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。
2026-08-05 10:48
资讯 康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款
8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。
2026-08-04 22:14
资讯 剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作
8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。
2026-08-04 13:01







