低价药目录广东定“地标” 日均费用≤3元

医药 来源:医药经济报
2014
03/14
09:02
医药经济报 医药

于近日发布的《关于广东省非基本药物低价药品目录(2014年版)的公示》通知中,公布了广东1103个品规的低价药品目录以及该目录的遴选方案。记者留意到,目录中的产品基本为临床常用品种,依据遴选方案,入选品种须同时符合3个要求,即基层医疗机构临床常用、招标价格相对稳定、替代性强的低价药品;广东有关文件规定的品种剂型;日平均使用费用≤3元的价格低廉药品。

全国“两会”期间,国家发改委有关负责人已在公开场合表示,国家正在酝酿制定低价药品目录,有望年内推出。企业人士认为此举对保障临床用药有积极作用,同时也指出,后续的配套政策关系到正常执行的效果。

地方标准特征明显

依照广东文件,此次公示的目录由广东省医改办、卫计委等有关部门共同制定。

该目录最明显的特征是,所纳入品规要求日均费用≤3元,具体计算方式上,日平均使用费用按政府制定公布的代表品规格最高零售价格计算;未明确代表品的,选择临床常用、规格居中的最高零售价格计算。同时,目录还标明了药品的通用名称和剂型,所列剂型的各个规格,包括符合低价药品标准且按特定企业单独制定价格的规格。依照要求,该目录内所有品种为非基本药物品种,其中,列入现行广东省基药目录的剂型规格按基药政策执行。

近年来,药品招标中“中标死”的现象导致部分临床必需廉价药物紧缺,引起广泛关注,有关部委多次指示要重视廉价药的保障。2012年以来,各地重新对药品招标规则进行了审视和调整,大部分省份针对临床紧缺的药品基本制定了廉价药物目录,采取邀请招标或直接采购等方式,以确保这类产品的中标价格合理,吸引供应商。而全国“两会”上透露的关于国家发改委正酝酿制定低价药品目录有望年内推出的消息,更是引人瞩目。

有消息人士称,约有890个品种剂型拟纳入低价药品清单,即化学药3元以下及中成药5元以下的,生产企业可根据成本和市场状况自主定价,之后报销售地区价格主管部门备案。

配套政策更受关注

采访中记者了解到,企业对于低价药品目录的关注度非常高,毕竟上千个品规的目录涉及很多公司现有的产品批文,同时也极为关注配套政策。

“广东这个目录属于地方标准,如果目录中的药品仅限制价格,不再进行比价招标,更将有利于市场的健康发展。”罗欣药业副总经理刘宝华接受本报采访时认为,药品低价位发展是趋势,行业微利是必然,但如果这样一个低价药品目录制定后仍需要招标,则给企业的压力更大。

深圳市三九医药贸易有限公司普药事业部市场总监付纯龙同样支持低价药品在价格和招标方面的放开,而目录实施的关键还在于怎样执行和监管。

康恩贝集团董事长胡季强此前呼吁,部分品种经过多年价格调整和招标竞价,中标价已极低,特别是基药品种,很多产品按照现行中标价根本无法生产,应在规定的限价下让企业自由定价,根据成本的波动和合理的利润来进行价格自我调节。

另有市场研究人士提出,低价目录在范围上更广,后续配套政策需在更大范围内推广和明确,考虑与医保控费、各类临床路径和按病种付费、医保改革等环节的衔接,以便更实际地降低看病费用和抑制不合理用药等。

截至记者发稿时,广东尚未公布该目录今后执行的配套政策,但依据国家发改委上述负责人的阐述,在价格管理上,低价药品目录将制定更灵活的定价方式,改革的核心思路是制定合理的日使用费用标准,根据中药、化药不同类别划定相应的标准,纳入低价药范围的药品零售价格限价取消,生产企业在费用标准内自主定价。

 

来源:医药经济报

标签

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58