药品销售一定要以患者为中心
由思齐俱乐部主办的第二届医疗市场年会在上海成功举办,作为思齐俱乐部专栏记者,有幸与哈药集团副总经理刁广军先生面对面进行采访(以下简称为刁总),采访主题为“慢病处方药如何打造双跨渠道”。
目前我国现有的4000多家药企,公布的4400多种非处方药中,双跨药物(既作为处方药又作为非处方药的药品)现有2300多个品种,包括化学药物约300种,中药2000多种。其中以消化系统和解热镇痛类药物居多。还有很多处方药品,类似抗过敏、降糖类、抗生素等药物,药店中也比比皆是,OTC市场已成为所有药企不可缺失的战略市场。
那么,如何打造好双跨药品的营销平台,让药品在医院和药店同时占有一定的市场份额,众家药企可谓各显神通。
话题一:论以患者为中心患教的重要性
刁总表示:早些年“广告一响黄金万两”的时代已经过去,在自媒体如此发达的今天,老百姓什么事儿都得上网查一查,患者对疾病和药品的认知,已经摆脱了过去那种药店店员或医生说什么就信什么的状态,开始有了强烈的求证意识。
这说明了时代的进步。越是这样,就越优化了医药市场。这些变化,迫使药品销售一定要回归本源,一切以真正的患者需求为核心。
过去,厂家为了卖药,经常在药店或社区组织只要来听课、买药就送茶米油盐,结果效果并不理想,患者即便受到小恩小惠的诱惑来了,领了东西也不听课。现在,有很多慢病患者愿意付出时间,期望专业人士多组织一些关于慢病防治和调理的公开课,这说明老百姓的生活质量提高了,自我保健和健康的意识增强了。所以,在这个时候,患教工作就尤显重要。只有能给老百姓带来真正的正确的医药信息的企业,才会在双跨领域站得住脚,这是必然趋势。
话题二:双跨药品,等级医院OR社区,哪个平台进行患教更为理想?
刁总表示:从途径来讲,在社区进行教育要比在医院里通过医生环节进行患教高效且成本低。从西药和中成药来区分,中成药更便于在社区中进行宣教。这源于国人对中药的认知,比西药更为简单且要久得多。例如:夏天湿气重,就吃一些西瓜、绿豆、紫苏叶;咽炎咽痛就买些菊花、甘草、麦冬等泡着喝,这些都是一辈儿传一辈儿的传统经验。遇到相应的症状,到药店里他就很容易接受那些传统经验里提到的相应成分的中成药。
但这都有个前提:你的产品疗效足够确切,只有符合这一点,你的产品才能在老百姓中站得住脚。有个相关的调研,一个人至少能影响身边20个人,这20个人其中包括:家人、朋友、同事、邻居等,如果你的宣教工作到位,产品疗效确切,一个人在你产品上受益了,也就相当于20个人会接受你的产品,口碑宣传比任何宣传更为重要。药品质量这层关,企业研发、生产相关部门,一定要把好,否则很容易因失民心而失去市场。
话题三:国家政策层面强调药品推广必须基于学术,那么,未来是不是学术推广人员将会取代医药代表,成为药品销售环节中的主力军?
美国做得好的医药代表,几乎充当了教授的助理,他能把医学疾病知识及药品相关知识同时输送给病人,对专业领域相当熟悉。这才是医生和患者都需要的临床代表,这种医药代表是有自豪感的。
在刁总看来,国内的医药代表,这么多年来,都已经走样儿了,鱼龙混杂,基于客情的药品营销扰乱了纯净的医疗市场。关于国家颁布的医药代表备案制度,一定会强有力的得到执行,继而淘汰那些不懂药品不懂医学的“销售代表”。最终通过备案的人,一定是精英专业人才。到那时,医药代表一定能成为受人尊重的职业。刁总希望那一天早点到来,还医药市场一片纯净的天空。
话题四:双跨产品的操作模式,代理商模式可以吗?
刁总表示:双跨产品,一定要自营销售团队操作才可能成功。企业应该坚决不用代理商做双跨产品。因为,产品双跨,开发OTC,这本身就是与代理商的利益相悖的。代理商开发医院,奋力上量,他巴不得外面哪里都没有这个药品,病人想继续治疗,就必须回到医院购药才好。如果外面药店有了同样的药品,结果患者不再回医院买药,这就极大的损害了自身利益,这是行不通的。即便是自营团队销售,双跨药品还要有足够的利润空间才行。否则,就养不起负责零售市场庞大的销售团队,做不起患教活动,没有利润,寸步难行。
双跨药品,做得纯熟的时候,OTC市场是要大于医院份额的。如果有更多的双跨产品做到如此程度,那对国家医保资金层面,是减负减压的好事。因为去OTC买药的患者,更多是不愿意在购药过程中,耗费太多时间和精力,所以这部分人也就不太在意药品是否能报销,报销多少比例的问题。
在当今互联网发达,讲究大数据、云数据的时代,企业要利用好互联网平台,结合自身优势,让更多的患者正确理解疾病、认知药品。双跨药品,一定会有很远很大的市场前景。
来源:思齐俱乐部(微信号 member_siqi) 作者:涛涛不绝
为你推荐
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03










