一粒糖丸(三价脊灰),在2000年时完成了中国无脊灰目标的使命。2016年5月1日,这粒糖丸将退出市场。
此前,国家卫计委发布通知,中国于5月1日实施新的脊灰疫苗免疫策略,停用三价脊灰减毒活疫苗(tOPV),用二价脊灰减毒活疫苗(bOPV)替代tOPV,并将脊灰灭活疫苗(IPV)纳入国家免疫规划。
国家卫计委称,这次脊灰疫苗免疫策略的调整是全球消灭脊灰的统一行动,也是我国脊灰防控工作的实际需要。但这一需要,将导致1500万左右的儿童的IPV量暂时出现不足。
“目前昆明所生产的IPV的量在600万份,巴斯德进口IPV在550万份,尚不能够满足当前的量,IPV疫苗存在缺口,我们也在积极会同各部商讨解决办法。”国家卫计委方面表示。
此次转换并非突然
脊灰病毒有I型、II型和III型3个血清型,相应的疫苗也需要包含3个血清型的疫苗毒株,即三价脊灰疫苗。
2000年,我国通过世界卫生组织认证,实现了无脊灰目标。但由于邻近多国仍有脊灰野病毒流行,为防止脊灰输入病例的发生,2000年以来我国仍然继续使用三价脊灰减毒活疫苗。2015年,世界卫生组织宣布II型脊灰野病毒已经在全球范围内被消灭,接种含II型毒株的减毒活疫苗已经没有必要。为此,世卫组织决定全球停用三价脊灰减毒活疫苗,改用含有I型、III型两个血清型的二价减毒活疫苗,同时要求各国应引入至少1剂次脊灰灭活疫苗。
本次调整,包括中国在内的仍在使用脊灰减毒活疫苗的155个国家同步实施。
“世界卫生组织之所以建议使用1剂IPV,是因为IPV是灭活疫苗,可以让儿童先获得免疫功能,而且它带来的不良反应少,不会因为接种而诱发小儿麻痹。先接种IPV,可以减少这种不良反应。”一位免疫专家告诉第一财经记者。
在世界卫生组织的建议下,中国选择了首剂脊灰灭活疫苗IPV,加三剂次二价脊灰减毒疫苗的免疫规划程序。经国务院同意,确定我国脊灰疫苗转换安排为2016年5月1日起,全国将1剂次脊灰灭活疫苗和3剂次二价脊灰减毒活疫苗纳入国家免疫规划。
珍贵的量
“世界卫生组织的这个建议是正确的,只不过中国的量不足,没有做够事前工作。”一位免疫专家向第一财经记者表示。
中国市场上拥有两家IPV供应企业,一个是中国医学科学院医学生物学研究所(昆明所),一个是巴斯德。自2015年1月至2016年7月,国家食药监对于IPV的批签发情况如下:巴斯德8359584支,昆明所3364793支。而昆明所最大的产量是每年600万,巴斯德能够给中国提供的最大量是550万。在1500万左右的儿童需求之间,这个量还是差那么一点。
“1999年时,世界卫生组织就提出了建议,要求转换免疫程序,把灭活脊灰疫苗IPV纳入免疫规划,可以全程使用IPV,也可以部分使用。很多国家采纳了这个建议,组织企业进行研发和生产。在中国,即使在五六年前也提出了相关的建议,但是储备不足,目前只有一家企业投入了生产,其他三家企业还处于研发阶段。”一位原世界卫生组织免疫规划专家表示。
昆明所自主研制的全球首个脊灰灭活疫苗IPV于2015年7月1日正式上市。疫苗上市后,因国家尚未将其纳入儿童计划免疫,故仅作为二类疫苗在部分地区使用。
“2015年11月,国家疾控中心为将脊灰灭活疫苗IPV纳入国家计划免疫而进行的疫苗试点工作,仅向昆明所订购了112万剂(试点还包括由巴斯德提供疫苗的北京和天津),而至2016年4月山东疫苗事件发生之时,该试点工作尚未完成,因而脊灰灭活疫苗IPV仍未纳入国家计划免疫工作。”昆明所工作人员表示。
据了解,2016年5月1日,国家宣布实施新的脊灰疫苗免疫策略后,昆明所接到多个省市的脊灰灭活疫苗IPV“借苗”需求。
“在没有付款没有销售合同,甚至没有招标采购的状况下,昆明所第一时间满足国家需求,把库存的110多万疫苗全部发往需求地区,包括最边远的西藏、新疆等,以全力支持国家的脊灰转换策略。”上述昆明所工作人员表示。
但是由于国家在6月14日发布的“关于贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》的通知”中明确规定:不得采购单一成分脊髓灰质炎灭活疫苗作为二类苗使用。目前,昆明所正在将做为二类疫苗销往部分地区的脊灰灭活疫苗IPV全部转为一类苗。
就是这一转换过程,潜在给企业带来1000余万元的损失都还不是重点,问题出在以二类苗在流通路上的脊灰灭活疫苗IPV需先返回企业,再以一类苗出台。看似简单的回收,疫苗却不同,必须进行批批检合格后才能回收入库,而批检需要的量是每批次200支的疫苗。
“最大的问题是已经以二类疫苗身份进入渠道的300多万份IPV,在转换为二类疫苗环节出现了问题,不能直接转化,需要退回企业,然后再以一类疫苗进入。退货的第一道关便是企业需要每个批次拿出200份作为检验,合格后才能入库,但是之前合格的疫苗,为了身份的转换而损失掉,这很可惜,更何况现在IPV的量本身就不够。”上述昆明所工作人员表示。
“其实已经在渠道的脊灰灭活疫苗可以直接转为一类苗,但是目前不知各省疾控如何做,他们完全可以直接转。因为一类苗的包装上需要贴一个‘免费苗’标签,如果各省疾控觉得这个标签退回企业来贴更简单的话,他们可能会考虑先退货,然后再进货,他们可能不考虑原本就紧缺的量。”一位卫生行政部门的官员表示。
在今年5月份前,进入渠道的IPV在500万份左右,昆明所300万左右,巴斯德200万左右。但是尚未使用完的IPV的身份转换,如何节省已经不足的量,是当前需要考虑的一个环节。但是由于一类苗需要贴上免费的标签才能进入渠道,否则不能进入,到底如何解决,目前尚无答案。
但是为了IPV的量,目前除中国医学科学院医学生物学研究所已获得脊灰灭活疫苗IPV的批准文号外,北京天坛生物制品股份有限公司、北京科兴生物制品有限公司、北京民海生物科技有限公司也正在进行Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的研发工作。如果这三家投产后,IPV的量不足问题有望缓解。
来源:第一财经
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37










