近年来,体外诊断(IVD)行业的投资并购活跃,对本土企业而言,应该着眼于哪些领域,是出手并购还是选择被收购?近日,在上海的一个行业峰会上,三位产业界和投资界人士给出了他们的答案。
记者:从投资角度看,医学诊断行业现在的投资热点在哪里?
汤国平:医学诊断主要分体外诊断(IVD)、影像、病理,其中IVD是投资行业最看中的。因为目前国内IVD行业的技术尚未成熟,同时还涉及耗材,IVD行业很大,病人量大,而且大部分检测是医保支付,在IVD行业投资对了很快会看到收益。
我们的投资思路明确,就是投资IVD行业的领先技术,而POCT将是下一个阶段的投资热点。不少人认为POCT的最大市场在院外、在社区、在民营医院,我们的看法有所不同。我们看中POCT在三级医院临床科室的应用,因为三级医院有一个明显的趋势——去中心化。
目前,很多三级医院的临床科室都依赖辅助科室,所有的抽血、化验结果都要送到中心实验室。一方面,三级医院临床科室病人特别多,在科室都实行自负盈亏的情况下,我们认为临床科室的独立发展是未来的趋势,现在很多临床科室都有了自己的超声检查,去中心化今后最能够普及的或许是POCT,一两个人就能做检测,而且速度非常快。另一方面,病情的监测是临床科室非常重要的临床需求,临床科室住院病人非常多,而POCT能够满足监测需求。
刘道志:诊断领域的市场非常大,细分领域中还有不少空白,从创业企业的角度来说,抢占市场的空白点非常关键。现在有很多领域进口产品占据绝大部分的份额,本土产品还是空白的也属于空白点。只要能在一个相对空白的细分领域占据领先地位,细分领域即使没有太大的市场规模也是大有可为的。
记者:现在产业资本进行兼并收购的案例越来越多,您怎么看?
刘道志:实际上,一个企业一旦进入行业的细分领域中较为领先的地位后,无论是上市公司还是非上市公司,资金通道都会非常多元化,并购都可能成为比研发更重要的扩张手段,企业必须好好应用。
诊断行业的细分领域众多,业内将各个细分领域比喻为一个“赛道”,对领先企业而言,并购就是要尽快横向抢占“赛道”,不一定需要几个领域之间有协同性。同时,在优势领域也需要纵向延伸,向高端技术发展,这就是技术和时间的赛跑。值得注意的是,像微创、复星、华大基因等已经通过海外并购引入了国际领先的技术,对本土企业来说海外并购难度更大,但应该尽快去做。
李立明:从国外行业发展的历史来看,像强生、雅培等大型跨国医疗设备企业都是通过并购而来的,因为医疗设备行业细分领域太多,细分领域中一般没有规模太大的企业。因此,从投资人的角度看,我们的定位会稍微大一些,希望投的是拥有品牌的公司。
记者:对创业公司来说,一般有两条路:一是争取国内外融资,二是被并购。您认为企业适合走怎样的路,有何建议?
李立明:其实被并购有时候是可遇不可求的,企业可以去主动做,但最重要的是首先要把自己的企业做好,当企业自身已经发展得很好了,你有特别的产品,在细分领域中地位稳固,自然会有人来收购你。而我认为企业首先应该考虑怎么把自己做好做大,融资可能会是更实在、更可操作的。
刘道志:无论是并购还是IPO,对于投资者来说都是获取财富的增值过程,而近年来IPO历程漫长,并购成为资本退出的主要通道之一。
从国内40多家医疗器械上市公司来看,完成IPO的企业一般要经历十年以上的成长,在这十年中,它是个马拉松过程,企业不断增值,价值在不断增长,主要分三个阶段,第一就是产品通过临床验证,第二阶段是拿到注册证,这时升值很快。第三阶段是企业通过产品销售有了利润,并快速增长,尽管销售规模不一定很大,增速明显就能体现价值。我认为,在这三个阶段都是可以被并购的。
投资者不一定要等到企业IPO再退出,而创业者有的还能创办新公司。美国医疗界IPO没有炒作的那么厉害,反而更多创业家能创办很多优秀的企业,创办一个好公司后卖了再创业,把创业变成了一种非常自动化、标准化的流程,这也是不错的选择。
汤国平:在我看来,有两类公司最好不要卖掉:第一种是类似技术平台性的公司,它能独立完成一个领域中几乎所有的事情,不需要借助太多的外力,因为自身优势充分,建议这类公司坚决不要被并购,要积极做上市;第二种是渠道做得特别好的公司,自身也有产品,国内外企业都需要找它做代理,这类公司被并购后渠道优势可能就不存在了。除此之外,国内的IVD公司在合适的时间点,都可以考虑卖掉。
来源: CHC医疗咨询
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










