23andMe,申请破产保护

医疗器械 来源:医谷网
2025
03/25
16:26
医谷网 医疗器械

近日,基因技术领域的昔日明星企业23andMe表示,已在美国申密苏里州联邦法院请破产保护并正寻求出售。

23andMe成立于2006年,由谷歌联合创始人谢尔盖•布林的前妻安妮•沃西创立,其名字来源于人类基因组的23对染色体,象征着个体与基因的密切关系。作为首家获得美国FDA批准直接向普通人提供家谱染色体检测的公司,23andMe一度凭借其家用DNA检测试剂盒迅速在市场上崭露头角,吸引了大量的关注,其中也包括一众资本机构,如药明康德、富达投资、美国红杉资本等,根据CBINSIGHT的统计,23andMe一共进行了多达26轮融资。2021年,23andMe通过SPAC在纽交所上市。

据了解,23andMe的核心产品是一款家用DNA检测试剂盒,其以提供“个性化的基因洞察”声称可以标记出用户潜在的健康风险,如患阿尔茨海默病或某些癌症的可能性,该产品的初期定价高达999美元,后降至99美元,但其盈利能力却一直饱受质疑。以其最新的业绩为例,据财报显示,2024财年前三季,23andMe累计净亏损达到4.58亿美元,同比扩大85%,尽管目前其用户数量已达到1400万。相关数据显示,成立至今,23andMe累计亏损超 23 亿美金。截至2024年年底,23andMe 的现金和现金等价物只剩7940万美元。为了增加收入,23andMe曾试图通过承诺持续提供反馈和个性化的健康计划,将一次性买家转化为订阅用户,但这一目标至今未能实现。

除了盈利能力的问题,23andMe还面临着其他诸多挑战。2023年11月,公司被爆出近700万名用户的数据被泄露,包括基因数据被黑客盗取。这一事件引发了消费者对数据安全的担忧,导致公司声誉严重受损,并面临用户的赔偿官司。为了平息数据泄露事件,23andMe支付了高达3000万美元的和解费用,但这无疑加剧了其财务困境。

此外,23andMe在药物研发领域的尝试也未能取得预期成果。此前,23andMe曾与葛兰素史克(GSK)等药企达成合作,利用自身庞大的基因数据库进行药物靶点发现和其他研究,但合作多年以来,并无药物成功上市。

面对日益严峻的财务压力和市场挑战,23andMe不得不采取一系列重组措施。2024年11月,公司宣布裁员40%,关闭药物研发部门,员工规模从800人骤降至300人。这些举措虽然有助于降低运营成本,但并未能从根本上解决23andMe面临的多重困境。

另值得一提的是,在本次宣布申请破产保护的同时,23andMe还宣布其联合创始人兼首席执行官安妮•沃西基已辞职,立即生效。沃西基在一份声明中表示,她辞去首席执行官一职是为了“处于最佳位置”,成为独立竞购者,参与公司的出售过程。尽管沃西基将继续留在公司董事会,但她的离职无疑为公司的未来增添了更多不确定性。

对于23andMe的破产申请,逐利的二级市场反应强烈。23andMe股价在消息传出后暴跌,市值大幅缩水。截至3月24日,23andMe的股价已跌至不足1美元,市值已不足两千万美元,与上市时的巅峰市值相比,缩水了近百倍。

对于23andMe的未来,市场普遍持悲观态度,行业分析认为,尽管23andMe表示将寻求在法院监督下的出售程序,以实现公司业务价值的最大化,但能否找到合适的买家或合作伙伴仍存在很大不确定性。此外,即使23andMe能够成功出售,其未来的发展方向和商业模式也将面临重新调整的挑战。

事实上,23andMe的破产申请并非个例。近年来,随着基因测序技术的快速发展和市场竞争的加剧,美国基因测序行业已经呈现出“巨头在快速洗牌,中小型企业频频爆雷”的现象。除了23andMe外,多家基因测序公司也面临着类似的财务困境和市场挑战。例如,去年2月,基因检测明星公司Invitae宣布向美国新泽西州地区法院申请破产保护,该公司曾获得孙正义所执掌的软银公司高达11.5亿美元的投资;全球基因测序巨头因美纳也选择剥离癌症检测公司Grail。

来源:医谷网

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59