昨日(8月11日),复星医药发布公告称,其控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》,复星医药产业授予Expedition除中国以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。此次合作后,集团仍拥有许可产品在中国的开发、生产及商业化权利。
根据约定,Expedition将就此次合作向复星医药产业支付至多1.2亿美元不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款。此外,基于许可产品于许可区域的年度净销售额(定义依约定)达成情况,由Expedition向复星医药产业依约支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项。产品上市后,Expedition应根据许可产品于许可区域内的年度净销售额、按约定百分比和期限向复星医药产业支付特许权使用费。
公告显示,Expedition成立于2024年3月,注册地为美国特拉华州,是一家专注于自身免疫性疾病领域创新疗法研发的生物技术公司。
XH-S004则为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂,其通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应,从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤。该在研药品的潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。截至8月11日,XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内处于Ib期临床试验阶段。
截至2025年7月,复星医药现阶段针对XH-S004的累计研发投入约为0.72亿元(未经审计)。目前全球范围内尚无同一分子机制的药物获批上市。
来源:医谷网
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