10月7日,石药集团发布公告称,集团已与阿斯利康订立独家授权协议,以在全球开发、制造及商业化集团的一款临床前创新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制剂,以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。
公告显示,该化合物是由石药集团AI驱动的小分子药物设计平台发现。该平台利用AI技术分析目标蛋白与现有化合物分子的结合模式,对其成药性进行针对性优化,最终筛选出高效且具有优良开发性的Lp(a)小分子抑制剂。临床前数据显示,该化合物在体外及动物模型中均具有优异的药物代谢动力学特征及更佳疗效,且无严重的安全风险,因此有潜力成为高Lp(a)人群控制心血管风险新疗法。
根据该协议条款,石药集团同意授予阿斯利康在全球开发、制造及商业化该化合物及该产品的独家授权。集团将收取1亿美元的预付款,并有权收取最高3.7亿美元的潜在开发里程碑付款,及最高15.5亿美元的潜在销售里程碑付款,以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。
值得一提的是,石药集团近段时间动作频频,9月中旬,其发布公告称,将根据市场情况自公告日期起计24个月内,按董事会不时决定的时间及次数,在市场上回购总额最多50亿港元(除上述10亿港元之外)的股份。公司将从其可用的现金储备为股份回购提供资金。回购的股份将被注销。
9月末,石药集团又与康宁杰瑞达成合作,获得后者靶向HER2双表位抗体偶联药物(即ADC药物)JSKN003在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化的独家许可及再许可权,并成为JSKN003在上述区域唯一上市许可持有人。现阶段,JSKN003正在澳大利亚开展I期临床研究,在中国进行I/II期及III期临床研究。康宁杰瑞9月15日曾公告发布了2024年ESMO大会(欧洲肿瘤内科学会)上呈列的JSKN003的I期临床研究及I/II期临床研究的最新研究成果。该公告称,JSKN003表现出良好的耐受性及安全性,胃肠道毒性和血液毒性的发生率较低,在经多线治疗的PROC(铂耐药卵巢癌)患者中展示出令人鼓舞的疗效,在经多线治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者中展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性,尤其是在HER2高表达的胃肠道肿瘤患者中初步展示出令人惊喜的OR(客观缓解率)。
从公司经营来看,石药集团业绩大幅低于市场预期,2024年上半年,其营收为162.84亿元,同比仅微增1.3%;净利润为30.2亿元,同比微增1.8%。其中,二季度营收及净利润同比及环比均出现不同程度下滑。其中,石药集团的核心业务——成药业务收入135.49亿元,同比仅微增4.8%,该业务增速放缓,主要受到了抗肿瘤、心血管领域、唿吸系统的拖累,该三个领域的销售收入分别同比下滑10.2%、4.5%、13.5%。同时,2024年上半年,石药集团的原料产品业务、功能食品及其它业务销售收入分别同比下滑5.8%、25.2%。
需要特别指出的是,石药集团的拳头产品恩必普增长势头也有所放缓,该产品曾是国内心脑血管领域的首个1类新药,石头集团拥有胶囊和注射液两个剂型,米内网数据显示,2015年至2019年间,恩必普的销售收入从17亿元增长至56亿元。但伴随着专利悬崖的到来,恩必普仿制药竞争也一触即发。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58
资讯 时隔两日,GSK重磅乙肝药物再次提交国内上市申请
今日,医谷网查询国家药监局在审品种最新信息显示,2026年5月27日,葛兰素史克(GSK)的慢性乙肝治疗药物贝普若韦生注射液(Bepirovirsen,GSK836)再次向国家药监局提交了上市...
2026-05-29 11:52
资讯 尧唐生物完成近 5 亿元 C 轮融资,扎根全球体内基因编辑赛道
本轮融资由正心谷资本领投,上海国投先导、闵金投、德岳投资等知名机构参与投资,老股东险峰淇云、远翼投资、天创资本持续加码跟投。
2026-05-29 11:15
资讯 孩子打了乙肝"出生第一针",保护能持续多久?专家这样说
来自公共卫生、感染科、儿科、社区卫生等领域的专家汇聚一堂,基于儿童免疫规划的成功经验,共同探讨乙肝防治新路径。
2026-05-28 13:11
资讯 首批入选!联仁健康成为福建省医疗健康方向公共数据开发服务商
近日,福建省大数据集团权属企业福建大数据一级开发有限公司公布“福建省医疗健康方向公共数据首批开发服务商名单”。
2026-05-28 11:50
资讯 中国生物技术发展中心:体细胞治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引所指的体细胞治疗新技术是指利用人自体或异体的成熟 功能分化细胞, 经可能改变体细胞特性的体外操作后, 如分离、 纯化、 激活、 扩增培养、 负载、 遗传修饰、...
2026-05-28 10:15
资讯 礼来发表最新研究:2型糖尿病早期强化干预可带来更显著代谢获益
5月26日,礼来公司宣布,一项聚焦2型糖尿病“确诊早期”这一关键阶段的研究——SURPASS-EARLY详细结果已发表于《内科学年鉴》。
2026-05-28 09:27
资讯 神复健行完成超 3 亿元天使轮融资,全球首创 "三合一" 脑脊接口技术加速临床落地
本轮融资由凯辉基金领投,国投先导与夏尔巴投资联合领投,恒旭资本跟投,原有股东复旦科创持续追加投资
2026-05-27 21:24








