11月8日,在第六届中国国际进口博览会上,复旦大学附属中山医院内分泌科副主任李晓牧教授接受采访时表示:“很高兴来到进博会,第一次走进医疗器械及医药保健展区,这里的医药信息非常丰富,尤其是糖尿病肾病创新药令人印象深刻。”
独立糖尿病肾病适应症,创新药带来显著获益
李晓牧教授介绍道,可申达是一款非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,被临床医生视为治疗糖尿病肾病,包括心血管风险预防和保护的重要药物。它能够高选择性抑制MR过度活化,直击本质,在有效延缓肾病进展、心血管获益的同时,可以显著降低蛋白尿。
糖尿病肾病不仅给肾脏和心血管带来严重威胁,还会影响患者的远期预后,在糖尿病长期慢性管理中备受关注。李晓牧教授说道,在可申达应用之前,临床治疗药物选择有限,虽然一些降糖药物也有一定的肾脏保护作用,但可申达独立针对糖尿病肾病的适应症非常重要。
早期发现糖尿病肾病,坚持多学科规范诊疗
众所周知,糖尿病和糖尿病肾病之间存在明显的因果关系,并且患病人群庞大。在糖尿病和肾病联防联控过程中,仍存在着诸多的问题。李晓牧教授指出,一方面糖尿病肾病在早期阶段的诊断率较低。另一方面,已诊断的糖尿病肾病患者是否接受了规范治疗,包括降糖治疗、血压管理以及针对肾脏结局的药物是否得到充分应用,这些问题都需要多学科协作共同去解决。对于内分泌科医生而言,主要解决更早期的一些问题,在可防可控的阶段做好多重管理,但如果发展到中后期、终末期,则需要肾内科医生介入,以便更好地管理糖尿病肾病患者。
此外,在疾病管理上,患者对于糖尿病肾病和糖尿病并发症的知晓率严重不足。李晓牧教授指出,许多患者可能已经合并了糖尿病肾病,尤其是在早期微量蛋白尿阶段的患者,对自己的病情不清楚,未能及早发现;对于部分已经诊断的糖尿病肾病患者,早期没有明显临床症状,当真正出现临床症状时,通常已是中后期,而在症状出现前,往往很难引起重视。
糖尿病肾病管理手段丰富,迈入“金三角”治疗新格局
谈及血糖、血压、尿蛋白的关系,李晓牧教授解释道,糖尿病肾病最根本的源头是血糖升高。在疾病早期,血糖控制对于延缓糖尿病肾病的发生和发展至关重要。其次,高血压是糖尿病肾病明显加重的危险因素。糖尿病合并高血压特别是血压管理没有达标的患者,糖尿病肾病会出现明显进展。在国内外指南中一致推荐,对合并糖尿病肾病患者要有降压药物的选择策略。
事实上,即使血糖和血压得到良好管理,仍有部分患者会出现蛋白尿和糖尿病肾病,需要一些新的药物来治疗管理。目前,可申达在临床的广泛应用,填补了国内该领域治疗的空白,李晓牧教授进一步补充道。
近年来,糖尿病相关慢性肾病管理越发受到重视,其治疗理念也正在发生变化。李晓牧教授表示,糖尿病作为一种慢性综合疾病,治疗理念的改变需要大量循证医学证据推动。目前已经出现的一些变化,如血糖管理已不再仅仅关注血糖本身,治疗目标也从单纯降糖转变为预防和延缓并发症,降糖路径更强调糖尿病合并症和并发症的一级二级预防等,这些变化为糖尿病并发症或合并症的治疗带来新思路和方法。
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19








