中山医院李晓牧教授谈糖尿病肾病诊疗最新进展

医疗健康 来源:医谷网
2023
11/14
16:56
医谷网 医疗健康

11月8日,在第六届中国国际进口博览会上,复旦大学附属中山医院内分泌科副主任李晓牧教授接受采访时表示:“很高兴来到进博会,第一次走进医疗器械及医药保健展区,这里的医药信息非常丰富,尤其是糖尿病肾病创新药令人印象深刻。”

独立糖尿病肾病适应症,创新药带来显著获益

李晓牧教授介绍道,可申达是一款非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,被临床医生视为治疗糖尿病肾病,包括心血管风险预防和保护的重要药物。它能够高选择性抑制MR过度活化,直击本质,在有效延缓肾病进展、心血管获益的同时,可以显著降低蛋白尿。

糖尿病肾病不仅给肾脏和心血管带来严重威胁,还会影响患者的远期预后,在糖尿病长期慢性管理中备受关注。李晓牧教授说道,在可申达应用之前,临床治疗药物选择有限,虽然一些降糖药物也有一定的肾脏保护作用,但可申达独立针对糖尿病肾病的适应症非常重要。

早期发现糖尿病肾病,坚持多学科规范诊疗

众所周知,糖尿病和糖尿病肾病之间存在明显的因果关系,并且患病人群庞大。在糖尿病和肾病联防联控过程中,仍存在着诸多的问题。李晓牧教授指出,一方面糖尿病肾病在早期阶段的诊断率较低。另一方面,已诊断的糖尿病肾病患者是否接受了规范治疗,包括降糖治疗、血压管理以及针对肾脏结局的药物是否得到充分应用,这些问题都需要多学科协作共同去解决。对于内分泌科医生而言,主要解决更早期的一些问题,在可防可控的阶段做好多重管理,但如果发展到中后期、终末期,则需要肾内科医生介入,以便更好地管理糖尿病肾病患者。

此外,在疾病管理上,患者对于糖尿病肾病和糖尿病并发症的知晓率严重不足。李晓牧教授指出,许多患者可能已经合并了糖尿病肾病,尤其是在早期微量蛋白尿阶段的患者,对自己的病情不清楚,未能及早发现;对于部分已经诊断的糖尿病肾病患者,早期没有明显临床症状,当真正出现临床症状时,通常已是中后期,而在症状出现前,往往很难引起重视。

糖尿病肾病管理手段丰富,迈入“金三角”治疗新格局

谈及血糖、血压、尿蛋白的关系,李晓牧教授解释道,糖尿病肾病最根本的源头是血糖升高。在疾病早期,血糖控制对于延缓糖尿病肾病的发生和发展至关重要。其次,高血压是糖尿病肾病明显加重的危险因素。糖尿病合并高血压特别是血压管理没有达标的患者,糖尿病肾病会出现明显进展。在国内外指南中一致推荐,对合并糖尿病肾病患者要有降压药物的选择策略。

事实上,即使血糖和血压得到良好管理,仍有部分患者会出现蛋白尿和糖尿病肾病,需要一些新的药物来治疗管理。目前,可申达在临床的广泛应用,填补了国内该领域治疗的空白,李晓牧教授进一步补充道。

近年来,糖尿病相关慢性肾病管理越发受到重视,其治疗理念也正在发生变化。李晓牧教授表示,糖尿病作为一种慢性综合疾病,治疗理念的改变需要大量循证医学证据推动。目前已经出现的一些变化,如血糖管理已不再仅仅关注血糖本身,治疗目标也从单纯降糖转变为预防和延缓并发症,降糖路径更强调糖尿病合并症和并发症的一级二级预防等,这些变化为糖尿病并发症或合并症的治疗带来新思路和方法。

为你推荐

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04