在近期举办的首届NNOU肥胖症论坛上,权威专家、跨学科团队及行业伙伴共同见证了《体重管理门诊建设专家指导意见》(2025年版)与《减重药物临床多维评估专家指导意见》的推进。两份专家指导意见预计将于近期正式发布,有望推动减重治疗迈入科学可评、体系共建的新阶段,为体重管理的可持续、规范化发展注入坚实动力。
参会专家共同见证《体重管理门诊建设专家指导意见》(2025年版)与《减重药物临床多维评估专家指导意见》的推进
其中,《体重管理门诊建设专家指导意见》(2025年版)囊括门诊设置、规范化管理、多学科诊疗等六大模块,旨在构建标准化、个体化的服务体系;《减重药物临床多维评估专家指导意见》首次提出“六维评估体系”,涵盖减重获益、健康获益、安全性与耐受性、指南推荐与证据等级、可及性与依从性、体重综合管理应用六大模块。
突出“标准化、多学科、个体化”,为体重管理门诊建设提供全流程“路线图”
目前,中国成年人肥胖人群比例为16.4%,已达1.82亿,肥胖症与200余种疾病密切相关,肥胖人群中糖尿病、高血压、血脂紊乱和脂肪肝等并发症患病率分别高达14.6%、37%、40.2%和81%,且90%的肥胖者至少存在一种并发症。
然而,只有40.8%的肥胖症患者在过去5年中与医疗专业人士(HCP)讨论过自己的体重或谈论过减肥。究其原因,患者通常认为控制体重是自己的责任,忽略专业干预与诊疗,更没有意识去早期寻求专业医生的建议。
2025年,国家卫生健康委与国家中医药局联合印发《关于做好体重管理门诊设置与管理工作的通知》,旨在积极有序推进体重管理门诊设置,为肥胖症患者提供高质量、个性化的体重管理服务。
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授强调:“科学化诊疗体系与规范化体重管理门诊建设亟待加速。”为了帮助临床多学科专家更高效地建立标准化、同质化的体重管理门诊,内分泌代谢科肥胖诊疗联盟联合中国医师协会制定《体重管理门诊建设专家指导意见》(2025年版),覆盖从门诊建设到诊疗落地的全流程,突出“标准化、多学科、个体化”三大特点,为肥胖症治疗领域体重管理门诊的建设提供了权威且系统的实践纲领。
减重目标的设定与减重药物的多维评估:全面改善患者健康状态是关键
“针对普通成年人,正常体重的理想目标即BMI(体重指数)要到24 kg/㎡以内,而超过24 kg/㎡就已经是超重示警需要引起关注,超过28 kg/㎡就已达肥胖程度“谈及减重目标的设定,纪立农教授给出了明确的数值。同时,他提出了切实可行的目标:每个月体重下降3%到5%,逐渐趋近理想目标。作为专业医生,除了体重降低以外,对于超重/肥胖症或出现肥胖相关并发症的患者,减重治疗的目标是为了降低相关并发症的发生风险及改善疾病预后,全面改善患者的健康状态,提高他们的生活质量。
2024年11月,国家卫生健康委发布的《肥胖症诊疗指南(2024年版)》明确了目前在我国获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗的五种药物,包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽。如何根据患者的个体情况,选择针对性的治疗方案,亟需更精准的多维评估标准应用在临床实践。
首部《减重药物临床多维评估专家指导意见》由多位体重管理专家结合先进科学的体重管理理念、有力的循证证据、丰富的减重药物临床应用经验编撰而成。复旦大学附属中山医院内分泌科主任李小英教授指出:“结合每个减重药物的循证医学证据,医生需要根据病人的情况,从多个维度考虑,给出合理的处方。如:至少在10%以上的减重幅度、合理的减重速度、解决肥胖的合并症问题,同时又确保治疗方案安全、副作用小,能够被长期使用,有大量的循证医学的证据支持。即将推出的多维评价标准将填补国内肥胖症诊疗精准用药空白,为临床实践提供循证依据。”
为你推荐

CDE:阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)
阿尔茨海默病的发病机理尚未完全明确, 相关的假说包括: β-淀粉样蛋白级联假说、 tau 蛋白过度磷酸化假说、 脑血管异常假说、 神经炎症假说和氧化应激假说等, 其中 A...
2025-05-23 18:47

施维雅收购Bionova Pharmaceuticals急性白血病精准疗法BN104
今日(5月23日),全球独立制药集团施维雅与Bionova Pharmaceuticals(烨辉医药)宣布达成一项对于施维雅收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。该药物由Bionova Pharmaceuti...
2025-05-23 13:16

《中国成人IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南(预审版本)》发布,耐赋康®获推荐对因治疗首选药物
推荐对有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个月的布地奈德肠溶胶囊对因治疗,不受蛋白尿水平的限制,以降低致病性IgA(Gd-IgA1)(2B)
2025-05-22 14:45

看首创新药如何改写梗阻性肥厚型心肌病治疗范式
在HCM自1868年首次被描述之后的150多年里,由于没有认清它的发病机制,仅能对症治疗;手术治疗难度大、风险高,术后并发症风险也很高。因此,HCM患者亟需新的有效治疗方案。玛伐...
2025-05-22 13:40

4.7亿美元,赛诺菲收购一款阿尔茨海默症口服新药
近日,赛诺菲以约4 7亿美元的价格收购Vigil Neuroscience,这是一家上市的临床阶段生物技术公司,专注于开发神经退行性疾病的新型疗法。通过此次收购,赛诺菲将获得口服阿尔茨...
2025-05-22 12:54

罗氏宣布肝癌III期临床研究TALENTACE达到主要研究终点
今日(5月22日),罗氏宣布III期TALENTACE研究达到主要研究终点,该研究评估了阿替利珠单抗、贝伐珠单抗和按需经动脉化疗栓塞术(TACE)在未接受过既往全身系统治疗的不可切除肝...
2025-05-22 11:48

美国卫生与公众服务部发布消息,进一步明确美国药品价格享受“最惠国”待遇的要求
美国卫生与公众服务部希望每个药品制造商都承诺,针对目前在各市场中尚无仿制药或生物类似药的所有品牌产品,其在美国的定价与一组经济同等国家 地区中的最低价格保持一致。最...
2025-05-21 15:57

超8.95亿美元,靖因药业下一代长效FXI靶向siRNA创新疗法授权出海
昨日(5月20日),在“辉瑞以最高达60 5亿美元的巨额资金引进三生制药的PD-1 VEGF双抗产品”被业内持续刷屏后,国内创新生物技术公司靖因药业也于同日宣布与CRISPR Therapeut...
2025-05-21 12:25

首届大湾区健康营养节落地深圳,南山217家上市公司集合参与夏日减重挑战
在广东省2025年第十一届全民营养周深入推进“吃动平衡,健康体重,全民行动”主题之际,由广东省营养学会主办、万益蓝WonderLab承办的首届“大湾区健康营养节”于5月18日在深圳...
2025-05-21 11:51

北京今日开展2025年第一批中药饮片类产品挂网申报
符合国家和北京市中药饮片生产、流通与使用的相关规定,已取得国家中药饮片编码且质量标准为国家药品标准或北京市炮制规范的中药饮片(不包括中药配方颗粒)均可申报。
2025-05-20 18:02

全球 III 期试验显示nerandomilast可减缓IPF和PPF患者肺功能下降,且停药率与安慰剂相似
Nerandomilast用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和进展性肺纤维化 (PPF)的新药上市申请已在美国、中国和欧盟递交,其他国家和地区也将陆续提交新药上市申请。
2025-05-20 17:22

专注尿液基因检测技术,相达生物科技完成3400万美元A轮融资
相达生物科技的核心突破在于其全球首创的PHASIFY™尿液浓缩技术。该技术通过双水相萃取系统(ATPS),可将尿液中极低浓度的生物标志物(如病毒DNA、肿瘤相关甲基化片段)浓缩至...
2025-05-20 13:07