自2021年首届中国生物计算大会,已经过了两年。两年来,AI技术高歌勐进,生成式AI、大语言模型席卷诸多产业,生物计算更是首当其冲,涌现了一批优秀的创业企业,更有国际大药企喊出了“All in AI”的宣言,为生物计算的产业落地提供了新动能。
2023年9月3日,由百图生科&播禾创新联合主办的第二届中国生物计算大会于苏州工业园区再度启幕,大会聚焦IT&BT的技术变革和在生命科学领域丰富的AI应用实例,围绕生物计算的下一程开展了一场主论坛和三场专业分论坛讨论,共40余场专业报告,吸引了近1500位现场观众和上万名直播观众。
大会邀请到了数十位专业代表到场分享,包括三位院士专家、多名政府领导、研究学者、企业高管,大家围绕“生物计算的边界扩展,一切生命科学问题逐渐变得可以计算”的主题,一起分享了他们的真知灼见。
与2021年首届大会的“定义生物计算”相比,此次会议的话题广度和深度显着提升,从大小分子药物AI设计,扩展到从生命科学AI大模型等前沿基础技术,再到AI在各类前沿药物设计、靶点发现、合成生物学、人造生命体的广阔领域。行业伙伴在此见证进化,一起寻找生物计算下一程的答案。
图:苏州工业园区党工委委员、管委会副主任倪干
苏州工业园区党工委委员、管委会副主任倪干在致辞中表示:作为赋能手段,人工智能与生命科学相融合,在药物研发、基因治疗等方面正在发挥越来越重要的作用。当前园区全力推进数字经济时代产业创新集群融合发展,积极布局IT&BT产业,加快建设开放创新的世界一流高科技园区,相信借助中国生物计算大会的平台,定能加快人工智能、生物医药等前沿技术研发,催生更多原创性成果和新业态,新模式。
图:张宏江院士
大模型底层技术还将如何发展?大模型技术会为生命科学行业带来什么新的变革?在大会主论坛上,智源研究院顾问、美国国家工程院(NAE)外籍院士张宏江,做了题为《大模型驱动的科研新范式》的报告。
他指出,AI和大模型在制药流程中具有非常强大的能力,无论在靶点识别、药物和靶向结合特性,还是药代动力学等方向。在AI的帮助下,生命科学也有望达成融合物理、数据以及知识的ChatGPT时刻,为生命科学的研究启动新范式。而大模型新范式有望解决大分子药物的设计复杂度问题,创造提升全球健康新可能。
图:潘毅院士
作为世界范围内人工智能和生物信息学领域的研究先驱与国际领军人物,深圳理工大学计算机科学与控制工程院院长、讲席教授,中国科学院深圳先进技术研究院首席科学家潘毅院士,带来了题为《人工智能赋能生物医药:药物筛选与药物生成》的主题分享。
他指出,生物学家的研究需要解释,从AI的规则中产生的可解释性,有效赋能从靶标候选到设计耦合度高的分子,从结构到序列,从序列到制造,最后合成生物,这也正是AI可以大有作为之处。他还具体介绍了如何用类似于GPT的方法来设计药物小分子。这个工作是在2022年中发表的,是在ChatGPT公布前一年完成的。潘院士还认为,以AI为基础的元宇宙、数字人在未来可用于新药测试,这将为临床新药试验带来巨大的潜在应用空间。
图:蒋田仔院士
“脑科学与人工智能交叉领域是无尽的科学前沿,人工智能的数学基础和脑科学基础是本领域未来取得突破的关键。”欧洲科学院外籍院士(MAE)、国际人脑图谱学会主席、中国科学院自动化研究所脑网络研究中心主任蒋田仔院士在分享中表示,为了认识每个脑区的功能,我们需要通过脑成像的方式在活体人上研究不同脑区的连接关系,而未来通过数字孪生脑,或将为相关疾病的药物开发带来更少的成本、更精准的结果。
在随后的圆桌讨论环节,百图生科CTO宋乐博士、清华大学智能产业研究院(AIR)高级访问教授、华深智药创始人及首席执行官彭健博士、西湖大学计算生物物理与药物设计实验室教授黄晶博士、灵犀云医学科技创始人闫宇翔与论坛主持人、薄荷天使基金主管合伙人冷艳,进一步探讨了生物计算的多样化路径和产业出口。
回顾初心,百图生科和播禾创新也表示,希望通过构建生物计算生态,建立起一个真诚深度交流的平台,和产业合作方一起共同推进生物计算进入新时代。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05











