厦门医保统一结算支付,医院回款权限被取消

医疗健康 来源:医谷网
2023
06/19
18:02
医谷网 医疗健康

近日,福建厦门市医保局发布《厦门市医疗保障药械货款统一结算支付管理办法》(以下简称《办法》)。《办法》明确通过福建省级医保信息平台药品和医用耗材招标采购交易子系统采购的药品和集中带量采购的中选医用耗材的货款,以及相关政策规定的其他情况,由医保经办部门根据本办法代为结算。

不过,不属于集中带量采购中选品种的医用耗材货款仍由医疗机构自行结算。

货款结算以医疗机构确认入库的数量、金额等信息为依据,根据经医疗机构和供应企业核对后的双方一致确认金额支付货款。

医疗机构应按不相容职务分离的原则设立复核岗位,按“两票制”等规定和要求,确认本机构的药械交易数据,审核相关票据信息,核对应付给供应企业的款项。

具体的结算流程包括药械采购和入库、发起结算申请、审核与复核支付数据、生成对账单并对账、生成货款支付单和支付报表、支付与托收6个步骤。具体详见下文的《办法》全文。

此前,2022年12月,福建省医保局、福建省财政厅联合印发《福建省医疗保障药械货款统一结算支付管理暂行办法》,将结算备用金保障范围从药品扩大到药品和医用耗材集中带量采购中选品种,并进一步规范结算流程和结算工作时限要求。

除福建外,目前山东、江西、内蒙古、河北邢台等省市相继明确要进一步推行医保基金与医药直接结算货款,缓解企业回款压力,部分省份或将在集采品类的基础上进一步扩大直接结算范围。

厦门市医疗保障药械货款统一结算支付管理办法

根据《福建省医疗保障局 福建省财政厅关于印发〈福建省医疗保障药械货款统一结算支付管理暂行办法〉的通知》(闽医保〔2022〕125号)和《福建省医疗保障局办公室转发省医疗保障监测和电子结算中心关于〈福建省省本级药械货款统一结算支付经办工作实施细则(暂行)〉的通知》(闽医保办〔2023〕5号)精神,为进一步规范我市药械货款统一结算支付(以下简称“货款结算”)工作,结合本地工作开展实际情况,制定本办法。

第一章 总则

第一条 我市医保定点公立医疗机构(以下简称“医疗机构”)通过省级医保信息平台药品和医用耗材招标采购交易子系统(以下简称“招采子系统”)采购的药品和集中带量采购的中选医用耗材的货款,以及相关政策规定的其他情况,由医保经办部门根据本办法代为结算。不属于集中带量采购中选品种的医用耗材货款仍由医疗机构自行结算。

第二条 市医疗保障中心是货款结算的经办机构,依托招采子系统开展业务,负责按自然月生成货款结算相关数据,代医疗机构向药械配送(供应)企业(以下简称“供应企业”)支付货款,管理招采子系统上的药械采购交易行为。代付的结算款从每月应付给医疗机构的医保费用结算款中扣除,应付医保费用结算款不足以抵扣已代付药械货款的,不足部分向医疗机构收回。

第二章  基金结算

第三条 经办机构负责审核医疗机构的医保清算银行账户信息,与医疗机构签订《药械货款委托书》(见附件1)和《药械货款差额款委托收款协议书》(见附件2),做好协议管理,设置相应考核评价指标(见附件3)。医疗机构对所提供的结算银行账户信息的真实性、准确性、完整性负责。

第四条 供应企业在招采子系统填报企业相关信息时,同时填报药械货款结算银行账户信息,并按流程向经办机构财务部门提交账户备案信息。供应企业对所提供的结算银行账户信息的真实性、准确性、完整性负责。(见附件4)

第五条 货款结算以医疗机构确认入库的数量、金额等信息为依据,根据经医疗机构和供应企业核对后的双方一致确认金额支付货款。

第六条 医疗机构应按不相容职务分离的原则设立复核岗位,按“两票制”等规定和要求,确认本机构的药械交易数据,审核相关票据信息,核对应付给供应企业的款项。应采取必要措施,防止错付或串户。

第七条 供应企业应严格遵守国家及我省药械采购有关政策和规定,按照货款结算流程,上传有关交易票据和数据至招采子系统,及时准确提交结算申请,做好货款结算对账。供应企业对上传内容的真实性、完整性、合法性负责。

第八条 各医疗机构及供应企业应选择符合条件的银行开设专户,用于医保费用结算款、药械货款的结算支付工作,并与开户银行签订委托收款协议。

第三章  经办规程

第九条 货款结算经办基本流程如下:

(一)药械采购和入库

医疗机构在招采子系统下单采购药品和医用耗材,供应企业响应招采子系统提供的采购信息,将药品或医用耗材配送到医疗机构。医疗机构组织验收入库,向供应企业索取销售发票和第一票的复印件,并于到货后2个工作日内在招采子系统上确认入库信息。

(二)发起结算申请

供应企业应于医疗机构确认入库后的5个工作日内,将销售发票(第二票)和进货发票(第一票)原件及其他必需的说明材料扫描上传招采子系统。确认无误后,供应企业在招采子系统中发起有关药械交易结果的结算申请。供应企业应确保上传的材料与实际交易情况完全一致。

(三)审核与复核支付数据

医疗机构在招采子系统中审核订单信息和供应企业上传的票据,确保平台交易数据和实际交易情况完全一致。医疗机构应在药品确认入库次日起5个工作日内以及医用耗材确认入库(或供应企业补录确认)次日起3个工作日内完成审核,并在招采子系统提交有关结果。经办机构负责复核经医疗机构审核后的票据和采购信息。

(四)生成对账单并对账

经办机构于每月第6个工作日按医疗机构上月(自然月)确认的入库数、采购价格生成结算对账单。医疗机构和配送企业于此后3个工作日在招采子系统上完成对账并提交同意支付的金额,逾期未及时进行确认操作的,系统将默认同意支付。默认支付后产生的差错由医疗机构和供应企业相关方负责。

(五)生成货款支付单和支付报表

每月第9个工作日,经办机构根据经医疗机构和供应企业对账后的双方一致确认金额生成货款结算支付单和支付报表。支付单数据需发送到省电子支付系统。

(六)支付与托收

每月15日前经办机构按支付报表向供应企业支付当期代结算的药械货款。代支付药械货款后,若应付给医疗机构的医保费用结算款剩余部分为负数,根据《药械货款结算差额款委托收款协议书》开展托收工作。

以上工作时限遇节假日或不可抗因素时顺延,调整时间另行通知。

第四章  监督管理

第十条 经办机构要加强协议管理,发现违反医保政策规定和医保协议约定行为的,应依据相关政策和协议约定督促改正或进行处理。经办机构要加强交易监管,对不守诚信、无正当理由不按时供应的企业,视情上报有关部门。

第十一条 经办机构应建立健全业务、财务、安全和风险管理制度,加强协议管理工作与行政监管工作的有效衔接,发现通过伪造、变造、隐匿、涂改、销毁结算会计凭证或电子信息等有关资料的方式骗取医保基金支出的,应及时上报并配合开展相关核查。

第十二条 在货款结算工作中,发现经办机构工作人员泄露、篡改、毁损有关数据,以及非法向他人提供统计信息、商业秘密的,将依法依规进行处分;违反其他法律法规、行政规定的,移交有关部门处理;构成犯罪的,依法追究法律责任。

第十三条 经办机构应加强与上级业务单位(省医疗保障数据监测和电子结算中心、省药械联合采购中心)的沟通,会同有关单位商定结算业务操作性问题的处理办法,及时反馈工作中发现的疑点线索和其他采购政策有关的问题。

原有规定与本办法相抵触的,以本办法为准。本办法由厦门市医疗保障局负责解释,自发布之日起施行。

附件:1.药械货款结算委托书

2.药械货款结算差额款委托收款协议书

3.药械货款结算有关指标

4.招采子系统账号办理与账户信息报备流程


来源:医谷网

为你推荐

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58