7月23日,世界卫生组织在日内瓦召开记者会,总干事谭德塞宣布,将猴痘疫情列为“国际关注突发公共卫生事件”。这是世卫组织自2005年启用PHEIC系统以来第七次拉响警报。这一警报专门针对会向多个国家构成威胁、需要各国共同响应的事件,其中,对COVID-19和脊髓灰质炎的警报至今仍未解除。
根据世卫组织的消息,2022年1月1日至2022年7月20日期间,在世卫组织所有六个区域,共有72个国家向世卫组织报告了14533例可能病例和实验室确诊病例(包括尼日利亚的3例死亡和中非共和国的2例死亡)。
7月24日,海关总署发布《海关总署公告2022年第65号(关于防止猴痘疫情传入我国的公告)》,加强来自猴痘疫情国家进境人员、货物的监测与防控。
什么是猴痘
根据国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发布的《猴痘诊疗指南(2022年版)》,猴痘病毒(MPXV)归类于痘病毒科正痘病毒属,是对人类致病的4种正痘病毒属之一,另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。
猴痘是一种由猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)感染所致的人兽共患病毒性疾病,临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。
主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物(包括猴、黑猩猩、人等)感染后也可成为传染源。
猴痘共有两个分支,西非分支病死率约3%,刚果盆地分支病死率约10%。
如何传播,男男是高风险
《猴痘诊疗指南(2022年版)》显示病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液,或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播,尚不能排除性传播。
世卫组织报道显示,世卫组织欧洲区域和美洲区域国家目前报告病例数最多。
报告的大多数猴痘病例发生在男性中,主要人群为在城市地区社交网络和性网络中自称同性恋、双性恋和其他男男性行为者人群。
西非和中非国家的病例数也显著增加,但受影响人口状况与欧洲和美洲存在明显差异,妇女和儿童病例较多。
根据数学模型估算,在男男性行为者人群中,基本繁殖数(R0)高于1,在其他人群低于1。例如,据估计,在西班牙R0为1.8,在英国为1.6,在葡萄牙为1.4,即一个感染者平均可以感染1.5人左右,远低于目前新冠流行的传播。
美国猴痘病例广泛分布在全国各地,大多数病例集中在三个大城市。虽然有一些儿童和孕妇病例,但99%的病例与男男性接触有关。美国当地时间周四,加州旧金山和纽约州相继宣布猴痘为突发公共卫生事件,美国疾病预防控制中心数据显示,截至29日,全美累计报告猴痘确诊病例5189例,其中纽约州确诊病例最多,为1345例,超过全美确诊病例总数的四分之一;加利福尼亚州位列第二,为799例。
加拿大99%的病例同样发生在男男性行为者中,鉴于难以追踪接触者,该国正广泛采取暴露前预防措施,它特别重视动员社群主导的组织支持主要受影响社群。
一项发表在7月28日《英国医学期刊(BMJ)》的研究文章也印证男男性传播的风险。
研究人员在期刊新闻稿中解释说:“了解这些发现将对接触者追踪、公共卫生建议以及持续的感染控制和隔离措施产生重大影响。”
在这项研究中,研究人员在 2022 年 5 月至 2022 年 7 月期间,对伦敦一家传染病中心的197 例猴痘确诊病例进行了评估。
所有患者均出现猴痘病变,最常见于其生殖器或肛门附近。所有病例均为男性,除一例外,均为与其他男性发生性关系的男性。
大多数患者(86%)报告了全身症状,如发烧(62%)、淋巴结肿大(58%)和肌肉酸痛(32%)。
与之前的报告表明此类症状先于皮肤病变,英国研究人员发现,38%的患者在全身性疾病之前出现病变,而14%的患者仅出现病变。
共有71名患者报告直肠疼痛,33名喉咙痛,31名阴茎肿胀,27名口腔病变,22名孤立性病变,9名扁桃体肿胀。
研究人员指出,以前并不知道孤立性病变和扁桃体肿胀是猴痘的典型症状。
总体而言,该研究的10%的患者因症状管理而入院,最常见的是直肠疼痛和阴茎肿胀。
调查人员发现,超过三分之一(36%)的参与者也感染了艾滋病毒,而接受性传播疾病筛查的人中有 32% 感染了艾滋病毒。
虽然目前多项数据显示,男男性行为加大了猴痘传播的风险,但绝大数分析认为猴痘传播主要还是通过密切的个人接触而不是通过性液体传播的(尽管目前还不确定)。因此,任何形式的性接触或亲密接触都可能使某人面临感染风险,即使他们戴着安全套。
目前,美国已经加强了猴痘疫苗的预防接种工作。拜登政府本周宣布,联邦官员已批准再分发 80 万剂疫苗。不过由于猴痘疫苗的短缺和前期预判储备不足,短时间内预防接种工作还存在巨大问题。
美国只有两种疫苗被批准用于猴痘疫苗。第一种是由丹麦Bavarian Nordic公司研发的非复制牛痘病毒活疫苗Jynneos,于2019年获FDA批准用于该适应症,近期,欧盟也批准了该疫苗的上市。第二种是赛诺菲的天花疫苗ACAM2000,在扩展适应症的情况下获得了 FDA 对猴痘的批准。
值得一提的是,除疫苗接种预防外,目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物,主要是对症支持和并发症的治疗。
参考资料
《国际卫生条例(2005)》突发事件委员会关于猴痘多国疫情的第二次会议;
San Francisco, N.Y. State Declare Monkeypox Public Health Emergencies;
Current Monkeypox Outbreak Is Showing Different Symptoms;
相关阅读:
来源:医谷网
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54








