让健康人感染新冠病毒的首个人体挑战试验结果公布

医疗健康 来源:医谷网
2022
02/10
16:00
医谷网 医疗健康

还记得此前让健康人感染新冠病毒人体的挑战试验吗,最近有了结果。

此前,英国临床试验伦理机构批准了一项新冠病毒人体试验,将多名成年的健康志愿者暴露于新冠病毒环境中,这也是全球获批的首个新冠病毒“人体挑战试验”,该试验旨在帮助科研人员了解人体对病毒的反应机制、病毒的传播方式、引发感染所需病毒的最少数量等,从而加速对新冠疫苗、治疗方法的了解,并获得了英国政府3360万英镑(约合3亿人民币)的资助,参加试验的志愿者也将为此获得4000多镑的报酬(合计人民币约35000元)。

据了解,该研究最终给34位未感染过新冠也未接种过疫苗的健康年轻人,接种了接近于原始新冠病毒的病毒株,在接受病毒后,每个受试者都呆在有负压的单独房间里,保证病毒不会传播,最终,34名受试者中有18人确认感染了新冠,占比达到53%。

在这感染的18个人种,研究人员分别从跟踪病毒的复制过程、病毒检测、感染者的症状、感染者产生抗体等几个方面进行了观察。

通过qPCR定量检测病毒,约2天后,病毒最先在喉咙可以测到,约两天半后,病毒可以在鼻咽测到,约5天后,鼻咽部的病毒载量达到峰值,约6天后,喉咙部位的病毒载量达到高峰,但是鼻咽部的载量比喉咙更高,前者的病毒载量比后者高出约16%,这也证明了核酸检测增加鼻咽拭子是有道理的。

本次试验中,研究人员还测试了侧向流动检测(LFA)和抗原检测(简称LFA抗原检测)在整个感染过程中的表现情况,与鼻、咽拭子进行对比。结果显示,LFA抗原检测能在PCR核酸检测首次测出“阳性”后的约24-48h内测出正确结果,在感染后的4天后,LFA抗原检测表现出高灵敏度,甚至可替代PCR核酸检测。也就是说,在人体内病毒水平较低的情况下,抗原检测的灵敏度不敌核酸检测,但在病毒载量升高后,抗原检测是很准确的。研究人员还认为  抗原检测可以用来识别具有新冠病毒传染性的患者。

从感染者的症状来看,本次试验中新冠病毒感染后出现症状的速度快,平均时间为42小时,在18名被感染者中,有89%出现了症状,包括鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、喉咙痛等,有些志愿者还经历了头痛、肌肉酸痛、疲劳等全身症状,还有人出现了发烧的情况,但所有感染者的症状均为轻度到中度,感染部位局限局限于上呼吸道,未出现肺部变化。

病毒载量与症状严重程度之间也没有定量相关性,即使在无症状感染者中病毒载量也很高,此前就有模型分析发现高达44%的感染发生在有症状前,所以新冠的特点是在症状出现之前就悄无声息地传播。

值得注意的是,此次试验中,有12名感染者在症状峰值后6-7天才出现了不同程度的嗅觉障碍,有人甚至短暂地完全丧失了嗅觉,但大多数人后来都已恢复嗅觉,不过在感染后半年,仍有几名志愿者反映嗅觉未完全恢复,但程度较轻。

在产生抗体方面,通过对感染者的血清检测发现,中和抗体14天到达425,28天时高达864,S蛋白的IgG抗体在14天和28天时分别为193和1549,以此看来,病毒感染的28天可能是抗体峰值。

这项曾充满争议的研究究竟带来了什么意义?有研究人员表示,这项研究为检测治疗效果、疫苗效果和病毒变异情况提供了一种策略,同时还可能有助于科学家理解为什么一些人的免疫防御会被新冠病毒破坏,而另一些人不会。

人体挑战试验的共同研究者、伦敦帝国理工学院人类挑战联盟主任Peter Openshaw也曾表示:“故意用已知的人类病原体感染健康的志愿者绝不是轻率之举,这样的研究对于认清一种疾病机制无疑有很大帮助,即使是像新冠肺炎这类已经做了很多研究的疾病。”

不过,不可否认的是,该试验还存在一些缺陷,包括试验中并未使用Delta或者奥密克戎变异株,且涉及伦理问题,样本量较小,目前论文正处于同行评议的过程中,另有报道称,研究人员们正在计划下一步行动,希望在春季使用标准化的Delta毒株进行人体挑战研究。

来源:医谷网

为你推荐

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司资讯

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司

5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...

2026-05-14 18:11

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资资讯

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资

据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。

2026-05-14 13:29

CDE:2025年度药品审评报告资讯

CDE:2025年度药品审评报告

2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。

2026-05-14 11:54

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14