《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》发布,推动淋巴瘤规范化诊疗

医疗健康 来源:医谷网
2020
12/23
16:13
医谷网 医疗健康

为落实国务院“进一步改善医疗服务行动计划” ,推动“健康中国2030规划”落地,实现总体癌症 5年生存率提高15% ,由北京爱谱癌症患者关爱基金会、罗氏制药中国共同发起、在国家卫生健康委百姓健康电视频道直播发布了《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》,旨在提升公众对淋巴瘤的疾病认知,推动中国淋巴瘤规范化诊疗、满足淋巴瘤患者的未尽之需,未来还将在全国大力推广临床 “医、护、患”一体化的全程管理诊疗模式,提高淋巴瘤患者生存质量,让更多淋巴瘤患者通往治愈之路。


马军教授网络连线参与《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》发布会

(左):朱军教授、(中)史安利教授、(右)颜霞总护士长

中国淋巴瘤现状  误诊率高 治愈率低

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的常见恶性肿瘤,也是近年来发病率较高的肿瘤之一。据2018年发布的全球癌症数据统计,中国淋巴瘤患病人数共约26万。我国每年约有10万名新发淋巴瘤患者,且发病人群呈年轻化的趋势,防治形势严峻。

《2019中国淋巴瘤患者生存报告白皮书》显示,43%的患者经历过误诊,51%患者经过多家医院才得以确诊;另外,淋巴瘤患者还需承受生理、心理及经济等多方面的压力,部分患者甚至会放弃治疗。哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授介绍道:“据研究显示,在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中,使用标准化 8 个及以上疗程治疗的仅占到 22.1%,这表明中国的淋巴瘤患者目前接受到规范化治疗的情况并不理想,治疗的依从性也比较差,严重影响患者的生命质量。因此,淋巴瘤作为兼顾慢病和肿瘤两个特征的合成体,淋巴瘤患者从就诊引导、推进规范化诊疗、到康复期随访的全程管理就显得尤为重要。”

淋巴瘤患者未尽之需 全程管理 规范诊疗

针对中国淋巴瘤患者面临的误诊率高、治疗及随访依从性差等实际问题,需要借鉴国外癌症患者的个体全程化管理模式,开展全面、大规模的“淋巴瘤患者全程管理”工作,旨在推动淋巴瘤的规范诊疗,加强对淋巴瘤患者的全程管理,提高患者的生存质量及生存率。

此次发布的《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》明确了“淋巴瘤患者全程管理”的概念,包括患者就诊引导、规范化诊疗推进和康复期随访三部分,通过多学科诊疗团队引导潜在淋巴瘤患者进行相关检查,实现早期诊断;确诊后,引导患者就医,实现规范化诊疗。从而改善患者误诊情况和患病心理负担,提高患者总生存率。

因此,加强淋巴瘤患者规范化诊疗和全程化管理,对提高淋巴瘤的治愈率非常关键。“淋巴瘤规范化诊疗一直是临床不变的理念。”北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示,“上个世纪90年代,原研利妥昔单抗进入临床,我国在淋巴瘤的治疗方面有了显着的改善,治愈率大幅提升。近年来,越来越多的创新治疗方案出现,给淋巴瘤患者的治疗带来了新的选择,同时也带来了新的希望。现在需要更多的关注患者痛点,以个案全程化的管理模式,开展广泛而全面的诊疗管理工作。针对患者也要开展相应的疾病教育和随访管理,保证患者定期复诊的依从性,建立以一种以患者为中心的,医、护、患诊疗一体化全程管理模式。”

全程管理多方共筑 关爱患者 赢得治愈

淋巴瘤患者全程管理关爱顾问是指作为“纽带”紧密连接患者及诊疗团队、全程介入患者治疗康复的医务工作者。作为与淋巴瘤患者接触最多的全程管理关爱顾问,在疾病管理方面起到了关键的作用,可以帮助改善患者治疗依从性差等问题。

全程管理关爱顾问主要承担患者就诊引导、规范化诊疗和康复随访、诊疗管理,并为患者提供信息、情感与心理支持等服务,为患者提供全面、全程、连续的照顾与呵护。北京大学人民医院血液科颜霞总护士长介绍:“淋巴瘤从诊断到治疗到随访是一个非常漫长的过程,涵盖淋巴瘤患者的诊疗、护理、心理等多个方面。规范化专科护理是淋巴瘤全程管理中必不可缺的重要组成部分,能为患者带来极大的获益。全程管理关爱顾问是护理规范化中的核心角色,对患者进行全程管理服务,为患者提供切实帮助,而且淋巴瘤全程管理与专科护理能力的提升是相辅相成的,在提高患者就医质量的同时,也能使优秀的关爱顾问成为护理专家。”

此次《中国淋巴瘤患者全程管理质控标准》的发布由全国19位院长、教授以及众多医护人员参与共建,作为该《标准》发起方之一,北京爱谱癌症患者关爱基金会管理委员会主席、中国抗癌协会康复分会主任委员史安利教授表示,“今年,是‘健康中国2030’政策发布的第五周年,随着国家健康中国行动2030的逐步推进,肿瘤已经被当作慢性病一样进行全生命周期的管理,很多中晚期癌症诊疗也逐渐向慢病管理靠拢。随着诊疗模式不断改进,全程管理模式已经越来越被大众和患者所熟悉和接受。相信未来随着这一模式在全国医院大力的推广,将让更多淋巴瘤患者得到更长久的生存获益。”

附参与“中国淋巴瘤患者全程管理质控标准”发布的专家名单

来源:医谷网

为你推荐

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动资讯

2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动

5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。

2026-05-15 08:29

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司资讯

泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司

5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...

2026-05-14 18:11

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资资讯

诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资

据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。

2026-05-14 13:29

CDE:2025年度药品审评报告资讯

CDE:2025年度药品审评报告

2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。

2026-05-14 11:54

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重资讯

欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重

丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...

2026-05-13 12:59

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台资讯

伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台

本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。

2026-05-13 09:58

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”资讯

减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”

2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。

2026-05-13 09:53

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14