2 月 14 日,一篇题为《武汉市新型冠状病毒的 8274 例临床诊断》发布在了预印本期刊 medRxiv 上。该研究发现,在316例患者中,5.8% 的新冠病毒感染者和 18.4% 的非新冠病毒感染者发生了合并感染。
研究人员建议,需要治疗合并感染,并进行快速筛查,以避免患者发生交叉感染。
本文通讯作者是武汉大学人民医院检验科主任李艳、童永清、张平安,武汉大学药学院教授刘天罡和武汉大学人民医院儿科主任徐之良。
一项 8274 例样本的研究
研究人员分析了自 2020 年 1 月 21 日至 2020 年 2 月 9 日的 8274 名新冠病毒密切接触者,这些人具有新冠病毒接触史,有发烧或咳嗽等症状。
这些接触者最终检测发现,有 2745 名(33.2%)感染了新冠病毒,5277 名(63.8%)受试者显示新冠病毒阴性。252 例(3.0%)疑似,即两个靶标中只有一个靶标阳性。回顾有复查的患者发现,有 11 名原本经核酸检测诊断为疑似的患者,在之后的几天中经重新取样复查,有 9 例为阳性,2 例阴性。
研究人员对 8274 例中 613 例发烧患者进行了 13 项呼吸道病原体检查,包括腺病毒、博卡病毒、甲型流感病毒、H1N1、H3N2、乙型流感病毒、冠状病毒(可引起普通感冒的冠状病毒)、 偏肺病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、肺炎支原体和衣原体。
613 例中的 316 例患者同时也进行了新冠病毒筛查。最终结果是,在 316 名具有多种呼吸道病原体的患者中(36 岁到 66 岁),有 104 例为新冠病毒阳性,其中 6 例为合并其他病毒感染(存在一种或两种以上感染),包括 3 例冠状病毒感染、2 例甲流感染、2 例鼻病毒感染、1 例 H3N2 流感感染。剩下 212 例患者中,有 11 例甲流感染、11 例 H3N2 感染、10 例鼻病毒感染、7 例呼吸道合胞病毒、6 例乙型流感病毒感染、4 例偏肺病毒感染和 2 例冠状病毒感染。212例中有的患者感染了多种病毒。
图 | 212 例非新冠感染者中 13 种病原体的感染率。(来源:李艳)
图 | 104 例新冠感染者中 13 种病原体的感染率。(来源:李艳)
论文结论是:5.8% 的新冠病毒感染者和 18.4% 的非新冠病毒感染者有其他病原体感染。
作者提出建议,临床诊断手段需要改进,应重视除新冠病毒外的呼吸道病原体筛查。在收诊新冠患者或疑似患者过程中,需要评估其他感染的可能性,以便临床分类、隔离和治疗。
针对核酸检测问题,研究还发现,鼻咽拭子比痰液取样更有效。由于痰液在物理性质上并不均一,临床检测取样时只取部分痰液提取核酸,因此这无疑增加了核酸提取结果的变异性。此外,痰液在留取样本时还常常受到喝水、痰液所在的部位、痰液在体内停留的时间等多种不确定因素的影响。鼻咽拭子取样在操作规范的前提下会更准确。
作者认为这些发现为临床检测、临床诊断和治疗以及新冠疫情控制提供了重要数据。
容易被忽视的交叉感染
该研究的一个重要提醒就是,交叉感染隐患大。
论文指出,诸如肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌产生的细菌蛋白可以促进流感病毒的扩散,那么从机理上看,非新冠病毒肺炎患者比健康人更容易感染新冠病毒,新冠病毒感染者也更容易发生继发感染,继发感染就是感染者在机体抵抗力减弱的情况下又感染了其他病原体。
此前已经有 99 例新冠病毒感染者的研究发现,有 1% 患者发生细菌感染,4% 患者发生真菌感染。
论文通讯作者、武汉大学人民医院检验科主任李艳在接受 DeepTech 采访时介绍,这 8274 例中不少是轻症状,在 CT 诊断中症状并不明显,所以她们就做了多种呼吸道病原体的筛查。
李艳指出,目前仅靠 CT 作为临床诊断来确诊新冠病毒患者是不够的,哪怕有一两例非新冠患者被当做新冠患者收诊,都可能发生交叉感染。作为湖北专家组成员,她建议其他医院包括方舱医院应该去排查收诊新冠患者的其他病原体感染情况。
在 2 月 7 日国务院联防联控机制新闻发布会上,国家卫生健康委员会医政医管局监察专员郭燕红称,方舱医院收治的都是确诊的病人,“在诊疗过程中还需要排除流感等其他的呼吸系统的疾病,所以不会造成患者之间的交叉感染”。但据李艳介绍,除了武汉大学人民医院,其他医院可能没有能力去筛查其他呼吸道病原体。
据 DeepTech 了解,武汉市另外一家新冠病毒检测定点三甲医院也无法做到多种病原体检测,因为新冠病毒的检测都忙不过来了。
武汉大学人民医院是新冠诊治的定点医院之一,其检验科是进行新冠病毒核酸检测最多也是最早的机构。该科室在 1 月 20 日当天就采购到了试剂盒,次日就检测了 1200 多例。截至到 2 月 14 日,已经检测了 1 万多例。
对于其他呼吸道病原体的筛查并不容易快速实现。目前问题是,上呼吸道通常以病毒感染为主,下呼吸道通常以病毒和(或)细菌感染为主。不论是何种部位的感染,以单一病原体为检测目的的检测方法并不能满足临床需求。所以临床上需要广谱、迅速、准确的呼吸道病原体检测平台来识别病原体,以帮助判断病情,同时避免盲目用药。
这就需要一种能够同时快速筛选尽可能多的病原体的筛查手段。李艳说,现在已经开发了一种可以同时进行 30 种病原体的筛查手段,且该检测方法目前处于试用阶段。
参考文献:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.02.12.20022327v1
来源:DeepTech深科技 作者: 孙滔
为你推荐
资讯 药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》
数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...
2026-05-15 18:16
资讯 博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约
5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...
2026-05-15 14:43
资讯 甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批
5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...
2026-05-15 12:00
资讯 2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动
5月14日,国家医保基金飞行检查湖南现场启动会暨警示教育会在长沙召开,这标志着2026年度国家医保基金飞行检查正式全面启动。国家医保局党组成员、副局长黄华波出席会议并讲话。
2026-05-15 08:29
资讯 泰格医药实控人被立案,还拖累了哪些上市公司
5月12日晚间,国内CRO龙头企业泰格医药(300347 SZ;3347 HK)发布公告称,公司实际控制人叶小平、曹晓春收到中国证监会《立案告知书》,二人因涉嫌持股变动相关信息披露违法...
2026-05-14 18:11
资讯 诺贝尔化学奖获得者创办的AI制药公司 Isomorphic Labs 完成21亿美元B轮融资
据国外媒体消息,由谷歌DeepMind孵化、AI制药企业Isomorphic Labs完成21亿美元(约合人民币142 5亿元)B轮融资。
2026-05-14 13:29
资讯 CDE:2025年度药品审评报告
2025 年受理 16130 件技术审评类药品注册申请,以药品类型统计,中药注册申请 2723 件,化学药品注册申请10587 件,生物制品注册申请 2820 件。
2026-05-14 11:54
资讯 欧洲肥胖大会:诺和诺德Wegovy在所有绝经阶段的女性中均实现了显著减重
丹麦当地时间5月12日,诺和诺德公布数据显示,Wegovy(诺和盈)在女性肥胖症患者不同生育生命阶段中均达成了显著且一致的减重效果,涵盖绝经前阶段、绝经期和绝经后阶段[1]。绝...
2026-05-13 12:59
资讯 伊米诺康完成 2.5 亿元 A 轮融资 加速打造全球领先全人源抗体发现平台
本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,老股东熙诚金睿、泰煜投资大比例超额追加投资,资金将重点用于核心技术迭代、平台商业化落地与创新能力升级。
2026-05-13 09:58
资讯 减重之后怎么办?礼来ECO最新数据将行业视线推向“长期维持”
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。
2026-05-13 09:53
资讯 147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损
147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。
2026-05-12 20:21
资讯 恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作
本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...
2026-05-12 13:40
资讯 徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号
近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。
2026-05-12 13:35
资讯 中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)
本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...
2026-05-12 10:05
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14







