2020年,DRG试点工作有哪些重点、难点和痛点?

医疗健康 来源:诸任之谈医学人文 作者:诸任之
2020
01/16
09:26
诸任之谈医学人文
作者:诸任之
医疗健康

2019年6月5日,国家医保局发布 《按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》,确定30个城市作为DRG付费国家试点城市。试点工作组在统一领导下,按照“顶层设计、模拟测试、实际付费”三年三步走的思路,确保完成各阶段的工作任务,2019年完成顶层设计,2020年模拟运行,2021年启动实际付费。可以这么说,2020年对于DRG实施来说,将是三步走中最重要的一步。

从最近国家医保局开展对试点城市的培训工作来看,过去的一个月期间,全国29个试点城市已经完成培训工作,今年1月将全部完成。参加培训的人员从各地医保局官员,到试点医院的院长、临床、病案、信息等相关人员。应该说对于2020年的试点工作开了个好头。然而,是不是培训完了,这个事就能成了?到年底DRG最终会成为什么样,各位医院管理者真的清楚了吗?

以终为始,让我们思考一下,如果现在是2020年12月31日了,我们期待的DRG试点工作应该是个什么结果。根据国家医疗保障研究院副院长应亚珍的说法:

2020年完成模拟运行,符合条件的启动实际付费;国家系统正式上线

6月前,开始模拟运行督导检验;

7-12月,DRG模拟运行评估,进一步完善;

12月,审议模拟运行情况,部署下一步工作。

事实上,以上的说法只提及了时间节点,到底做什么,怎么做都没有提及。或许我们从三个“医“来看更合适,包括医保、医院和医生。

医保:通过DRG支付方式,能否有效控制费用快速增长。

医院:通过DRG,能否降低成本、提升效率,进而提升医院竞争力。

医生:通过DRG,能否提升病例组合指数CMI,提升个人、科室影响力。

我们先看影响医生的方面。

病例组合指数(CMI)=∑(某DRG权重X该医院该DRG的病例数)/该医院或该学科病例数

病例组合指数跟医院收治的病例类型有关。CMI作为DRGs应用体系中的核心指标之一,CMI指数越高,代表收治疾病的疑难危重度越高。在计算权重之前,DRG入组率才是关键。如果入组率低,CMI值高就值得怀疑了。只有入组率高,那么CMI值高才显得诊疗水平高。

中国幅员辽阔,各个省市发展不平衡,医疗保障水平自然也不平衡,疾病谱也完全一样。如果强行弄一个统一版本的DRG,将出现高不成低不就的现象,这也是各个省都有城市试点的目的之一。

各省市拿到的是376个ADRG,一级目录,然后开始做符合本省的DRG。这也是国家医保局基于各个省市不同的水平而采取一种办法——分层级管理。再往下分的过程中,可“粗“可”细“。

如果分的太“粗“,即各组间权重差异不大或细分组少,那么医生会选择”低配“,即挑容易的做或花成本少的做,时间久了,这个科室就只能看看普通疾病了。

但分的太“细“,即很多组及权重差距很大,那么医生会选择”高配“,即使没有相关症状,都尽量往权重高的组靠拢。涉嫌骗保或当地医保控制乏力。

因此根据大数据的思路,试点城市或医院需要先整理前3年~5年的临床病例情况,按科室查看疾病谱以及花费情况,再根据各家医院的疾病谱/花费情况的幅度,来设计细分的DRG组。

所以,前期的大部分工作和临床关系不大,和病案室、信息科关系较大。建议医院也可以先在部分科室试点,找临床1-2位医生配合就好。病案室或信息科对国家要求的病案首页质量要求清楚,而临床医生对过往临床书写条目比较清楚,两方面经过核对就容易得到过往几年的临床数据信息。经过整理后,就能成为细分DRG组的依据了。

其次,我们来看对医院的影响。

理论上,越是大的医院入组率越低,小医院入组率高,这个和大医院看疑难病有关,个体差异大。入组率到底是多少,大家可以问问直接领导。

入组率确定了,那么CMI值的比较才有意义。同时作为院方,哪怕前两个数字和其他医院一样,还有其他指标可以对照。譬如住院天数、出院患者平均花费、低风险组死亡率等。这些指标和医院管理就直接相关了。

看同样的病,花的时间越短越好。譬如外科,我们把心电图比喻成患者每天花费分布,那么最高峰代表那天手术花费,前面的低峰代表术前检查,后面的低峰代表术后用药。那么缩短住院天数或提升单个床位的每天花费,最好的办法就是做好术前、术后管理。

如何在诊疗流程中压缩等待时间,不必要的重复工作时间,甚至把住院手术变成日间手术,都是科室管理、医院管理值得探讨的话题。要知道美国的平均住院天数才3点几天,而我们去年还有接近10天,我们可以提升的空间还很大,对于医院的收入也很大。

最后,看看对当地医保的影响。

如果按全国80亿诊疗人次÷全国接近400万医生数,再÷全年平均220个工作日,结论是多少呢?9.0,什么意思?即每个医生每天看9个患者就满足全国诊疗需求了。

事实上,我们看到的大医院情况可不是这样的。很多普通疾病也都在大医院看的,那么医保花费也是多的。当DRG分组合理的情况下,大医院不再热衷看普通疾病,看少数的疑难病就能挣到钱的话,那么DRG试点也是成功的。

(普通疾病+常规操作)*效率提升=成本控制,这个才是DRG主要帮助控制花费的思路。应该说现实是大医院患者多,为了床位周转快,工作效率高;对于中小医院,本身患者数少,那么为了挣钱,哪怕多住几天也没关系。

因此在DRG设计过程中,要兼顾大小医院的利益点,即大医院更愿意治疗权重高的分组疾病,而中小医院通过常规疾病的诊疗效率提升,来降低成本挣取利润。甚至打通上下级医院的医保壁垒,大医院手术,中小医院做康复,一个DRG分组,两次入院。这样大小医院都满意,医保控费更有利。

综上所述,到年底述职时,一定不只是宣布DRG试点成功与否,而是有一系列指标的达成,才算是试点成功的标志。医保控费完成了吗?医院效率提升了吗?医院、科室CMI值提高了吗?更细的来看,DRG细分多少组?入组率多少?权重分布如何?病案首页规范情况?平均住院天数下降了多少?平均住院花费上升了还是下降了?等等。

来源:诸任之谈医学人文   作者:诸任之

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07