2019年11月,银保监会发布新版《健康保险管理办法》,与2006年版本最突出的区别是新增了健康管理服务这一章节。
这一新增部分的核心内容包括3个方面:
1、肯定了保险公司可以将健康保险产品与健康管理服务相结合:
保险公司可以将健康保险产品与健康管理服务相结合,提供健康风险评估和干预、疾病预防、健康体检、健康咨询、健康维护、慢性病管理、养生保健等服务,降低健康风险,减少疾病损失。
2、明确了健康保险产品提供健康管理服务的成本
健康保险产品提供健康管理服务,其分摊的成本不得超过净保险费的20%。超出以上限额的服务,应当单独定价,不计入保险费,并在合同中明示健康管理服务价格。
3、明确提出保险公司应当加强和医疗机构的合作,进行风险管控,并监督服务行为,具体包括:
鼓励商业支付方和医疗服务方数据打通:保险公司应当按照法律、行政法规的规定,充分保障客户隐私和数据安全,依据服务范围和服务对象与医疗机构、基本医保部门等进行必要的信息互联和数据共享。
保险公司应当积极介入和监督医疗服务:保险公司经营医疗保险,应当加强与医疗机构、健康管理机构、康复服务机构等合作,为被保险人提供优质、方便的医疗服务。保险公司经营医疗保险,应当按照有关政策文件规定,监督被保险人医疗行为的真实性和合法性,加强医疗费用支出合理性和必要性管理。
调节保费费率来控制风险:保险公司应当积极发挥健康保险费率调节机制对医疗费用和风险管控的作用,降低不合理的医疗费用支出。
虽然市场上的健康管理服务和商业保险结合已经发展了好多年,但这是首次银保监会将健康管理服务与商业保险结合明确写进《健康保险管理办法》中,其价值需从两个主要方面来解读。
首先,明确了支付方未来将与服务方进行更紧密的合作并对服务方开展监督,《健康保险管理办法》正式明确了商业保险也会受到政策支持,发挥对服务方的监督作用,这一点和医保未来会从政策上加强对医疗机构的监管是一致的。这也是从另一个侧面显示出支付方本身面临压力,未来商业保险将作为支付方的重要组成部分,协助医保发挥一定的监督作用,这是政策鼓励和支持发展的方向。
但同时,虽然《健康保险管理办法》对健康管理和商业保险协同的价值已经明确,但总体来说,《健康保险管理办法》中提到的商业保险介入服务、以及和医疗服务机构进行数据合作这些做法仍然是笼统和方向性的,以鼓励为主,还未有明确措施出现,因为在商业保险通过监督服务方行为控制费用这一点仍需要服务方配合,并不是保监会一方的政策所能做到的。服务市场的大环境、政策力度和发展速度是否能真正做到让支付方更多介入服务来进行直接的费用管理和服务行为监督,还有待进一步政策和执行力度。目前对于商业保险公司来说,要有实质性的深度介入还比较难。不过,仅以明确意义和鼓励支付方和服务方合作作为方向仍然比旧版有很大的跨越。
从这个角度来推测,未来如果要让商业保险作为支付方的一个部分真正介入到医疗服务的监督和管理中,还需要政策在几个方面进行配合:
有相关的政策来支持商业保险和医疗机构的数据共享,尤其是用明确的规定来让医疗机构的数据更为透明化,这是未来监管医疗数据的一个必要条件,缺乏这一点将意味着支付方很难直接通过数据来进行风险管控。
明确各种健康管理服务的定义、范畴并制定管理规则,如对疾病预防、筛查、慢病管理等多种形式的健康管理服务,出台相应的管理规则,明确可以做和不可以做的范围,并在其运用到商业保险中时,制定保障被保险人利益的相关条款。比如此次《健康保险管理办法》中明确“除家族遗传病史之外,保险公司不得基于被保险人其他遗传信息、基因检测资料进行区别定价。”就是针对市场上有保险公司推出购买保险加送基因检测相关产品的一种规范手段,以免新增服务成为对被保险人不利的一种手段。
来源:村夫日记Latitude Health
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






