据E药经理人报道,2019年10月10日下午,在北京雁栖湖国际会展中心一层,偌大的一号报告厅里人头攒动,不少进场稍晚的参会者只能在会场后方保持站姿听会,有的人则直接在会场两旁的台阶处席地而坐。
这里在举办一场什么样的报告会?为什么会有这么多人关注?
原来这里即将进行的是第十一届中国医药企业家科学家投资家大会——政策热点研讨会,国家卫健委、医保部门有关官员将对近期4+7扩围等热点问题进行回应,因此自然吸引了来自医药企业、投资机构的众多参会者的积极关注。
会议上,国家医保局领导明确表态:“医保不为灰色费用买单”。
那么这个表态是否透露出未来的走向信号?对医院和医生来说,医保不为灰色费用买单意味着什么?
医保不为灰色费用买单!
下一步有两方面要坚决做到。第一就是坚决做到对创新药的支持。“将通过医保目录动态调整,定期将创新药纳入医保目录中,……我们对集中采购的仿制药降价腾出空间将用于对创新药的支持,这一点是坚定不移的。”
第二则是医保部门坚决不为虚高销售费用买单。“今后医保部门秉持战略购买和价值购买的趋势,有一些同志可能说医保是因为没钱了才搞集中采购,我要做一个正式的澄清和声明,医保现在总体运行平稳,收支还有结余,不是因为没钱了才做集采,我们的价值观是只买对的不买虚高的灰色的内容,这也是旗帜鲜明的要和社会各界说的,医保没钱不会为虚高的灰色费用买单,有钱同样不会为虚高灰色费用的买单。包括创新药我们鼓励他进医保目录,但是你也别搞灰色费用,我们也不会买单!”
而据了解,战略采购的特点是总购置成本最低、建立双赢关系、建立采购能力、制衡是双方合作的基础。而价值购买就是只买对的不买贵的,用医保局的话,就是“我们的价值观是只买对的,不买虚高的灰色的内容”。
医保改革号角吹响,医疗界正迎变革
当然,如果这一想法变成现实,那么将预示着多少年来药品价格虚高的问题将得到彻底解决,带金销售模式将走进坟墓。被带金销售推起来的不合理用药行为、腐败丛生也将一同被埋葬。
对于企业,将干干净净做有价值的药品,对于医院,将踏踏实实办医院,不再依靠药品销售维持生存和发展,对于医生,将踏踏实实做医生干医疗,看病下药,不再会为了好处而用药,只选对的不选贵的。
那么,医保局成立一年多来,在药品方面主要干了哪些事?主要是两件事,一件是谈判采购,谈成品种17种,一件是4+7带量采购,第一次谈判品种32种,最终谈成25种,这次扩围只是由北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市扩展到全国,不过品种并没有如之前预计的增加,与医疗机构使用药品品种比仍是九牛一毛。
为了扩围顺利,尽管国家组织联盟采购,带量采购、量价挂钩的理念不变;保质量、保供应、保使用、保回款的配套政策不变。但在两个方面还是做出了微调,即“第一,允许三家中标;第二,由于这次扩围是在4+7的基础上全国扩围,我们也是在规则设置上相对弱化了竞争,希望引导企业有序竞争,三家中标的企业没有硬性要求拉平最低价。”
这次医保局表态“医保不为灰色费用买单”,说法很美好,不过真要做到还有一些问题需要正视和解决,因为药品价格最终需要市场说了算。不客气地说:“灰色费用”也不仅仅是药品,器械、卫材也有,即使挤干了药品、器械、卫材的水分,干干净净没有回扣,也并意味着“灰色费用”就彻底断绝了,诊断、治疗是否合理,药品卫材使用是否合理,也就是说医疗服务太复杂了,过度医疗在医学上判断实在是一个太难办得到的事。
但不管如何,作为医院、医生应该听到医疗改革号角的声声嘶鸣和咚咚战鼓声,积极主动做出必要的改变,因为“医保不为灰色费用买单”这样的宣示,也是未来医疗界变革一大趋势。
来源:看医界(vistamed) 作者:徐毓才
为你推荐
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44










