又一项人造子宫研究将启动,计划2025年前投入临床使用

医疗健康 来源:医谷网综合报道
2019
10/12
16:58
医谷网综合报道 医疗健康

近日,有报道称,欧盟“地平线2020计划”拨出一笔巨款,290万欧元(约合人民币2320万元),供科学家研发人造子宫。

据了接,该研究将由荷兰埃因霍温理工大学、荷兰Máxima医疗中心联合进行。按照设计,这款人造子宫充满类似羊水的液体,自带血液循环系统。胎儿脐带会和人工胎盘相连,从而接受氧气和营养。此外,研究小组将在人造子宫上,安装各种传感器,模拟妈妈的体温、心跳。研究小组计划,在2025年前,完成相关试验,并投入临床使用。

人造子宫的创想,最早出现于1924年,由英国进化生物学家、遗传学家J.B.S.Haldane提出。他预测,到2074年,约70%的婴儿将是“体外孕育、诞生”的,此后,科学界对此进行了不断的探索和研究。其中,人造子宫研究最具开创性意义的事件发生在2017年。

时年,美国费城儿童医院的一个研究团队打造了一个人造子宫,研究人员用塑料做成类似子宫的容器,并在其内装满了独特的实验室生产的液体和盐,这个系统有效地模仿了子宫内的情况。因为发育中的肺无法呼吸大气中的氧气,这个步骤允许发育中的胎儿来呼吸流入和流出袋子的人造羊水,它还包含为了健康发育所有必要的营养和生长因子。此外,该人造子宫还接有人造子宫接有专门管道,每天注入定量“羊水”,确保生活其中的羊羔获得新鲜供给。

研究中,研究人员对8头早产羊羔进行了测试,其中5头相当于23周人类早产儿大小,另外3头孕周略长,研究人员把早产羔羊放置在流体薄膜袋中,然后将脐带附着到模仿母亲胎盘的外部充氧器,这使得胎儿能够用自己的心脏将血液输送到身体和子宫外,而不需要外部的帮助。

早产羔羊被密封在袋子里,隔离在无菌环境中,并保护免于受到压力和光线的变化,时间长达28天,在这段期间,它们保持健康、自然发育、呼吸正常、睁开眼睛、移动、而且甚至长出羊毛,也没有表现出有并发症。4周后,研究人员将羊幼体从生物袋中取出,除部分小羊有轻微肺炎外,其他各项生理机能正常。

1年后,研究人员对小羊再做检测,结果显示,这些小羊均健康正常,有媒体报道称,这是第一次有动物通过类似实验,健康活下来。

彼时,研究团队与美国FDA开始商谈,希望能在3至5年内展开人体实验。他们称,无意取代人体子宫或挑战胚胎生存极限,只希望探索更好方法照顾过早出生的胎儿。

据WHO统计发现,全球每十个婴儿里,就有一个是早产儿,当早产儿太小(比如不足28周的极端早产)时,存活率就极低,不到23周的早产儿生存几率近乎为零,23周时只有15%,24周时也只有55%。即使存活,他们也可能因早产而留下终身并发症,比如身体残疾、学习障碍、慢性肺病、或听觉视觉疾患,而上述新突破的出现或将为广大早产儿带来福音。

不过,也有专家指出,从技术看,人造子宫尚不成熟。以美国费城儿童医院的人造子宫为例,它仍是一个孵化器,是在孕育最后阶段、发挥子宫的功能,以提高早产儿的存活率。其技术并不足以支撑全部的生育过程。

另也有发展心理学家指出:“胎儿生长、发育的环境,不仅仅是调节激素这么简单,你不能指望简单地加几滴激素或蛋白质,就复制出一个子宫。在母体外生长的胚胎,与正常发育胚胎的究竟有何不同?我们还了解得太少。”

来源:医谷网综合报道

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27