近日,来自加州大学旧金山分校的一个科学家小组在Nature杂志上发表了一篇题为“The lung is a site of platelet biogenesis and a reservoir for haematopoietic progenitors”的新成果,他们首次证实肺是个造血器官,动物体内有一半以上的血小板来自于肺部,这一点在先前从未被发现过。
该项论文的负责人,加州大学旧金山分校的Mark Looney教授表示:“这项发现毫无疑问说明了肺的复杂作用——它们不止用来呼吸,还是生成血液关键组成部分的重要参与者,我们在小鼠中观察到的结果,强烈表明肺在人类的血液生成中也起着关键性的作用。”对于数以百万计的血液病患者和需要接受肺移植的患者而言,这个新发现,有可能对他们疾病的治疗产生巨大而深远的影响。
据了解,这项突破性研究背后的最大功臣是一种叫做“双光子活体成像”(two-photon intravital imaging)的技术,Looney教授正是共同发明人之一,这种成像技术使研究人员能够完成极为精细的观察,从而在活体小鼠的肺部的微小血管中,看到单个细胞的行为。
研究最初,Looney和他的研究小组是在利用这一技术调查肺部免疫系统与循环血小板之间的作用。它们使用了经工程改造后,血小板能够发出明亮绿色荧光的小鼠。令人意外的是,科学家们在肺部血管中观察到了数量惊人的血小板产生细胞——巨核细胞。虽然这类细胞以前也在肺部被观察到过,但它们通常被认为主要在骨髓中“生活”,产生血小板。
于是,研究人员开始用这项突破性的成像技术,继续观察小鼠肺部。很快,他们得到了更多的数据。据统计,这些巨核细胞能以每小时生成1000万个血小板的速度进行工作,这表明小鼠体内超过一半的血小板都是在肺部,而不是在骨髓生成的!
此外,研究还在肺部血管之外发现了大量先前被忽视的巨核细胞祖细胞和血液干细胞。Looney博士表示,据他们所知,这是首个描述血液祖细胞在肺部“居住”的研究。
这些在肺血管中的巨核细胞与血液干细胞引人好奇——它们是怎么来到肺部的呢?它们会不会在肺部与骨髓之间来回移动?为了回答这些问题,研究人员们做了一系列肺移植实验。
首先,研究人员从将普通小鼠的肺部移植到了巨核细胞会发出绿色荧光的小鼠体内,并发现那些本没有荧光细胞的肺部内,也慢慢出现了绿色荧光。这表明这些能生产血小板的巨核细胞来源自骨髓。
其次,研究人员将带有荧光巨核细胞组细胞的肺移植入了血小板计数较低的突变小鼠。移植后,小鼠体内爆发了一波绿色荧光,并将血小板计数迅速拉回到正常水平,并维持了数月之久。这远远超过了单个巨核细胞或血小板的寿命。因此,这些结果表明,进入突变小鼠体内的那些荧光巨核细胞组细胞在它们体内得到了激活,从而能生产健康的巨核细胞,重塑血小板的生产。
最后,研究小组将所有细胞都被荧光标记的、健康的肺移植到骨髓缺乏正常血液干细胞的突变小鼠中。结果发现,来自移植肺的荧光细胞快速转移到受损的骨髓处。这些细胞不仅促成了血小板的生成,还生成了各种血细胞,包括嗜中性粒细胞、B细胞、T细胞等免疫细胞。这一实验表明,肺部包含多种多样的血液祖细胞和干细胞,这些细胞能够修复受损的骨髓以及许多血液组成的产生。
“据我们所知,这是首个描述肺部血液组细胞的研究,它或许与数百万患有血小板减少症的人息息相关,”Looney教授说道:“我们见到,许多造血干细胞并不是待在一处,而是随着血流周游全身。也许在不同器官中研究干细胞,会成为未来的一部分。”
另一些科学家们认为,这项研究对于了解人类的许多疾病有着重要意义。同时,它也促使科学家们思考,这会对人类肺移植手术产生怎样的影响。
来源:学术经纬 生物探索 医谷综合
为你推荐
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50






