Nature惊人发现:肺竟然是造血器官

近日,来自加州大学旧金山分校的一个科学家小组在Nature杂志上发表了一篇题为“The lung is a site of platelet biogenesis and a reservoir for haematopoietic progenitors”的新成果,他们首次证实肺是个造血器官,动物体内有一半以上的血小板来自于肺部,这一点在先前从未被发现过。

该项论文的负责人,加州大学旧金山分校的Mark Looney教授表示:“这项发现毫无疑问说明了肺的复杂作用——它们不止用来呼吸,还是生成血液关键组成部分的重要参与者,我们在小鼠中观察到的结果,强烈表明肺在人类的血液生成中也起着关键性的作用。”对于数以百万计的血液病患者和需要接受肺移植的患者而言,这个新发现,有可能对他们疾病的治疗产生巨大而深远的影响。

据了解,这项突破性研究背后的最大功臣是一种叫做“双光子活体成像”(two-photon intravital imaging)的技术,Looney教授正是共同发明人之一,这种成像技术使研究人员能够完成极为精细的观察,从而在活体小鼠的肺部的微小血管中,看到单个细胞的行为。

研究最初,Looney和他的研究小组是在利用这一技术调查肺部免疫系统与循环血小板之间的作用。它们使用了经工程改造后,血小板能够发出明亮绿色荧光的小鼠。令人意外的是,科学家们在肺部血管中观察到了数量惊人的血小板产生细胞——巨核细胞。虽然这类细胞以前也在肺部被观察到过,但它们通常被认为主要在骨髓中“生活”,产生血小板。

于是,研究人员开始用这项突破性的成像技术,继续观察小鼠肺部。很快,他们得到了更多的数据。据统计,这些巨核细胞能以每小时生成1000万个血小板的速度进行工作,这表明小鼠体内超过一半的血小板都是在肺部,而不是在骨髓生成的!

此外,研究还在肺部血管之外发现了大量先前被忽视的巨核细胞祖细胞和血液干细胞。Looney博士表示,据他们所知,这是首个描述血液祖细胞在肺部“居住”的研究。

这些在肺血管中的巨核细胞与血液干细胞引人好奇——它们是怎么来到肺部的呢?它们会不会在肺部与骨髓之间来回移动?为了回答这些问题,研究人员们做了一系列肺移植实验。

首先,研究人员从将普通小鼠的肺部移植到了巨核细胞会发出绿色荧光的小鼠体内,并发现那些本没有荧光细胞的肺部内,也慢慢出现了绿色荧光。这表明这些能生产血小板的巨核细胞来源自骨髓。

其次,研究人员将带有荧光巨核细胞组细胞的肺移植入了血小板计数较低的突变小鼠。移植后,小鼠体内爆发了一波绿色荧光,并将血小板计数迅速拉回到正常水平,并维持了数月之久。这远远超过了单个巨核细胞或血小板的寿命。因此,这些结果表明,进入突变小鼠体内的那些荧光巨核细胞组细胞在它们体内得到了激活,从而能生产健康的巨核细胞,重塑血小板的生产。

最后,研究小组将所有细胞都被荧光标记的、健康的肺移植到骨髓缺乏正常血液干细胞的突变小鼠中。结果发现,来自移植肺的荧光细胞快速转移到受损的骨髓处。这些细胞不仅促成了血小板的生成,还生成了各种血细胞,包括嗜中性粒细胞、B细胞、T细胞等免疫细胞。这一实验表明,肺部包含多种多样的血液祖细胞和干细胞,这些细胞能够修复受损的骨髓以及许多血液组成的产生。

“据我们所知,这是首个描述肺部血液组细胞的研究,它或许与数百万患有血小板减少症的人息息相关,”Looney教授说道:“我们见到,许多造血干细胞并不是待在一处,而是随着血流周游全身。也许在不同器官中研究干细胞,会成为未来的一部分。”

另一些科学家们认为,这项研究对于了解人类的许多疾病有着重要意义。同时,它也促使科学家们思考,这会对人类肺移植手术产生怎样的影响。

来源:学术经纬 生物探索 医谷综合

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07