医药

重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗药物凡舒卓® 在华上市

重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗药物凡舒卓® 在华上市

用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗

2025-03-24 13:09

恒瑞医药“双艾”疗法闯关FDA,再次受挫

恒瑞医药“双艾”疗法闯关FDA,再次受挫

被恒瑞医药寄予厚望的“双艾疗法”再次失利了。

2025-03-24 09:03

《提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》发布

《提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》发布

研究修订《野生药材资源保护管理条例》,完善分级保护制度。加强药用野生动植物物种就地和迁地保护。研究制定中药材种子管理办法。加强中药炮制技术传承创新,依法依规对特殊饮...

2025-03-22 11:41

吉利德拓达维® (Trodelvy®)在中国获批用于治疗转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌

吉利德拓达维® (Trodelvy®)在中国获批用于治疗转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌

拓达维®是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC),2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗(其中至少1种治疗针对转移性疾病...

2025-03-21 16:46

维昇药业今日登陆港交所,募资逾1亿美元,成2025港股创新药第一股

维昇药业今日登陆港交所,募资逾1亿美元,成2025港股创新药第一股

成为2025年第一家在港股上市的创新药企业,同时也成为港股首家专注于生长发育及内分泌领域的上市公司。

2025-03-21 11:16

创新药丙通沙®口服微丸落地树兰(博鳌)医院

创新药丙通沙®口服微丸落地树兰(博鳌)医院

儿童丙肝治疗迎来新突破

2025-03-21 11:07

2024年度药品审评报告(全文)

2024年度药品审评报告(全文)

2024年,药审中心审结各类药品注册申请共18259件(同比增加16 20%),包括药品制剂注册申请16117件(同比增加10 98%),化学原料药注册申请2142件(同比增加80 00%)。

2025-03-20 21:30

麻精类药品专用智能柜全面上市  海尔生物医疗构建“闭环守护”生态链

麻精类药品专用智能柜全面上市 海尔生物医疗构建“闭环守护”生态链

麻精药品因其特殊药理作用,在缓解病痛的同时,也因成瘾性强,存在被不当使用的风险,已然成为全球医疗安全与社会治理领域亟待攻克的难题。我国长期以来对麻精类药品实行严格的...

2025-03-20 16:51

营收同比下滑19.81%,国产“伟哥”又不行了?

营收同比下滑19.81%,国产“伟哥”又不行了?

近日,白云山发布2024年年报,其实现营业收入约749 93亿元,同比下降0 69%;对应归母净利润约28 35亿元,同比下降30 09%;对应实现的扣非净利润约23 56亿元,同比下降35 1...

2025-03-20 15:52

核药龙头再获研发进展,2024核药收入暴增近200%,远大医药获中金公司上调目标价至7.2港元

核药龙头再获研发进展,2024核药收入暴增近200%,远大医药获中金公司上调目标价至7.2港元

其用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤(GEP-NETs)的创新放射性核素偶联(RDC)产品ITM-11在中国加入的多中心III期临床试验(COMPOSE试验)完成了首例患者入组给药。

2025-03-19 18:06

河络新图完成世界首例通用型iPSC衍生血小板输注

河络新图完成世界首例通用型iPSC衍生血小板输注

标志着再生医学在血液替代治疗领域迈出关键一步

2025-03-19 09:25

一家B证企业被取消第十批国采中选资格

一家B证企业被取消第十批国采中选资格

3月17日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液中选资格,并将该企业及该产品生产企业太极集团四川太极制药有限公司列入违规名单。

2025-03-18 19:13