先衍生物完成1.5亿元A轮融资，加速小核酸药物核心技术突破与管线推进

近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）正式宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等机构跟投，同时成都先导、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投，凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。

据悉，本次融资所得资金将主要投向四大核心方向，包括推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，进一步扩充临床前产品布局，以及加强核心团队建设，为公司技术创新和业务拓展提供坚实的资金支撑，助力其破解小核酸药物领域的行业痛点。

公开资料显示，先衍生物成立于2022年7月13日，注册地址位于成都天府国际生物城（双流区慧谷东一路8号6栋），是一家专注于核酸药物核心技术创新与新药开发的服务商，法定代表人为万金桥，注册资本1724.0819万人民币，属于科技推广和应用服务业，目前处于存续状态，且获评省级创新型企业。公司核心业务聚焦于大病慢病领域，构建了寡聚核酸药物化学修饰和偶联、肝外化学递送和肝细胞递送三大核心技术平台，通过自主创新与合作研发，打造了覆盖血压、血脂、血糖异常等代谢心脑血管疾病和中枢神经系统疾病的多个研发管线，在小核酸药物研发领域形成了独特的技术壁垒。

在技术布局上，先衍生物搭建了三大拥有自主知识产权的技术平台，针对性解决小核酸药物研发的核心瓶颈。其中，NEATL平台（新颖递送及核酸增强修饰技术）专注于提高小核酸药物的稳定性和生物利用度；LOCATED平台（脂质偶联肝外递送技术）实现了递送技术由肝靶向向肝外组织的重要拓展，打破了传统小核酸疗法大多局限于肝脏靶向的行业困境；DIRECT平台（单分子双靶点干扰技术）则可让单个药物分子同时沉默两个疾病相关靶点，为复杂疾病治疗提供了全新方案。

目前，公司核心研发管线已进入关键临床阶段，展现出良好的市场前景。其中，靶向AGT的siRNA药物用于高血压治疗，具备每半年一次给药的长效优势，目前已进入II期临床试验，既是国内首个进入II期临床的同类管线，也是全球范围内该机制的长效降压siRNA药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验；靶向INHBE的siRNA药物针对代谢性疾病，拥有“减脂不减肌”的独特潜力，目前正推进I期临床，处于国内领先水平。此外，公司还有覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域的双靶点siRNA药物等多个临床前管线同步推进。

值得注意的是，在本次A轮融资公告发布前，上市公司成都先导已通过临时股东会决议，以自有资金2400万元向先衍生物增资，本次增资构成关联交易，投前估值达4.5亿元。增资前，成都先导持有先衍生物23.20%的股权，交易后持股比例将根据实际融资情况调整，足见老股东对公司发展潜力的高度认可。

对于本次融资，投资方及行业关联方给予了高度评价。成都先导董事长李进博士表示，先衍生物自成立以来，在小核酸技术平台建设和管线推进方面展现了扎实的研发能力与高效的执行力，未来有望在相关领域实现重大突破。道远资本创始合伙人章达峰则指出，小核酸药物具有安全性高、长效给药的特点，依从性优势显著，极大扩展了创新药靶点范围，正改变慢病治疗范式，而先衍生物在肝外递送和双靶点技术上的布局，精准瞄准了当前疗法覆盖不足的领域，发展前景广阔。

业内人士分析认为，先衍生物此次完成1.5亿元A轮融资，不仅是资本市场对其技术实力、研发成果和发展潜力的充分肯定，也为小核酸药物领域的技术创新注入了新动能。随着融资资金的逐步投入，公司将进一步巩固核心技术优势，加速临床管线推进，短期将推动现有核心项目的临床研究，推动更多候选药物进入临床阶段；中长期则致力于开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）实力的小核酸新药，力争在代谢性疾病和心脑血管疾病治疗领域成为重要参与者，为慢病患者提供更优质、长效的治疗方案，同时推动我国小核酸药物产业的高质量发展，助力国产创新药突破核心技术瓶颈，提升国际竞争力。