麻精药品因其特殊药理作用,在缓解病痛的同时,也因成瘾性强,存在被不当使用的风险,已然成为全球医疗安全与社会治理领域亟待攻克的难题。我国长期以来对麻精类药品实行严格的、全程可追溯的管理,已构建覆盖生产、流通、使用的全链条监管体系。国家卫健委等相关部门分多次发文要求加强麻精药品管理,严格防止其流入非法渠道,并明确指出要提高麻精药品的信息化管理水平,鼓励有条件的医疗机构使用麻精药品智能存储柜。
面对全球医疗安全领域对麻精药品滥用防控的迫切需求,近日,海尔生物医疗正式宣布其自主研发的麻精类药品专用智能柜——“灵犀”全面上市,将通过麻精药品智能精准存取、多重权限安全管理,形成全生命周期可溯源的监管闭环,助力推进麻精类药品管理向智,用科技的力量为合法医疗用药筑起一道坚不可摧的防线。
多模式精准发放提升取药效率 药剂“零差错”实现合规守护
传统的麻精类药品管理模式主要依赖人工记录与监管,存在诸多弊端,容易出现数据疏漏、难以实时追踪、人工操作效率低下等问题,甚至会延误患者救治。
针对此类安全用药隐患,海尔生物医疗推出灵犀台式、立式两个系列的麻精类药品专用智能柜,可用于包括芬太尼类药品在内的麻精类药品的管理。智能柜通过构建全程闭环智能化管理体系,实现补药、取药各个环节信息自动记录、自动盘点,确保药品全程流向有章可循、有据可查。
在权限管理层面,海尔生物医疗麻精类药品专用智能柜运用多重先进技术,设置指纹、数字密码、人脸识别等多种权限认证方式,从源头上规范人员操作流程,大幅降低药品被盗用、滥用的风险。
在药品存放和发放功能上,其可灵活存放不同规格、批次和包装的瓶装、盒装药物,通过先进的单支感应、整盒感应技术,快速准确识别药品信息,有效提高了药品存取的准确性和高效性。围绕医院实际工作需求,灵犀麻精类药物专用智能柜支持处方取药、手术取药、紧急取药等多种模式,能够与医院信息系统实现无缝对接、快速响应,为患者取药流程搭建起 "智能导航系统",提升了医院整体医疗服务效能。
从“芬太尼”到全场景 海尔生物医疗为药品管理 "生态链" 筑牢安全防线
海尔生物医疗此次推出的“灵犀”麻精类药物专用智能柜不仅实现了麻精药品管理的智能化升级,更凭借一系列配套解决方案,构建起覆盖医疗机构毒麻药品及试剂耗材管理的全链条智慧体系。
除灵犀麻精类药物专用智能柜外,针对麻精药品、试剂耗材等精益化管理,海尔生物医疗打造耗材/毒麻药品场景解决方案,核心产品包括高值耗材柜、智能试剂柜、毒麻药品保存箱等多款科技产品。其中,麻精药弃瓶智能粉碎处理系统,创新突破了从药品申领、使用到废弃处理的全流程数字化闭环,通过信息化管理新路径,打通麻精药品监管的“最后一公里”。这不仅帮助药品管理及医院用药场景工作提质增效,也为整个医疗行业的药品管理智能化升级树立了标杆。
在当今医疗行业智能化变革的加速推进下,海尔生物医疗将持续秉持创新驱动发展理念,为医疗行业提供更多高品质、智能化的解决方案,助力医疗行业在药品管理、医疗设备等多个领域实现创新发展,为患者带来更加安全、高效的医疗服务体验,为保障公众健康贡献更多力量。
来源:医谷网
为你推荐

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证
该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。
2025-06-27 15:47

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市
6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...
2025-06-27 09:31

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案
2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。
2025-06-25 15:16

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...
文/屈慧莹 2025-06-25 14:36