伟哥之父穆拉德:看好中草药 研制中药“伟哥”

医药 来源:第一财经日报
2014
09/30
10:02
第一财经日报 医药

事实上,穆拉德博士早已不是中国仿制药市场的评论者,而是一个参与者。2012年1月开始,他担任广药集团研究总院院长,首个中国“伟哥”白云山金戈,就是他指导出的一项成果。

关注中国中草药市场

“我相信,”伟哥“是全世界男人都喜欢的药。”穆拉德博士说,此次辉瑞万艾可的专利保护到期,在他看来对中国的相关仿制药市场是一次巨大的机会。

作为“伟哥”原理的发现人,这个“伟哥之父”如今已经成了“伟哥”抢仿战的正式参与者,并指导了中国首个“伟哥”仿制药金戈,将此作为对中国仿制药市场的声援。

他加入中国市场的另一个目的则是研究中草药。此前他就明确表示,自己会研制中药“伟哥”。

“我目前专注于研究中草药萃取物。”除了仿制药市场外,另一个穆拉德关注的领域就是中草药。

穆拉德在此前跟别人做实验时就发现,有许多中草药萃取物对医药研制都非常有用,很多萃取物到现在都被西方的药物所使用。比如,阿司匹林就是从树皮中萃取出来的,很多治疗癌症的药物也都需要从中草药中萃取而来。

此后,他对中草药产生了极大的兴趣,并认为这个领域跟自己一直关注的细胞信息交流领域相通。

目前,穆拉德已经挑选了100多种中草药来研究它们与细胞信息交流的关联性,也研究过中草药用来治疗男性性功能障碍方面的用途。

在他看来,中草药的问题是西方人能得到的资讯太少。由于不了解这个领域,西方人对此做的研究一直都很少。目前,美国只有1%~2%的人使用中草药,这些人主要都是亚洲人。但他相信,中草药未来在西方一定会有市场。

除了中草药外,另一个穆拉德正在关注的则是女性性功能方面的药物产品。但他预计该产品在中国这样的女性仍比较保守的社会,市场的推广面临很大问题。

支持仿制药开发降低药价

在穆拉德看来,如今中国市场的“伟哥”抢仿战是医药市场药物抢仿的常态,这是件好事。

他回忆,在美国,以前只有学界乐于分享医药成果,比如他当年发现了“伟哥”的原理,将其直接免费分享给了世界,从而才有之后辉瑞万艾可的出现。但现在,即使在学界也很少有这类分享的氛围了,更不要指望研发新药的药厂去降低药价。

不过,昂贵的药价有着不得已的原因。穆拉德解释说,新药的研发过程非常漫长,一般需要10~15年的时间,而开发经费又往往需要十几亿美元。在这些开发中,只有10%~20%的新药能够研制成功。

他说,为了维护权益,各个药厂在刚发现某种化合物的效果后都会立刻申请专利。这样一来,一款新药从申请专利到真正上市往往需要10年以上的时间,而专利的保护期却只有不到20年。

这种情况就造成了新药上市后,只剩下5~7年的专利保护期,这意味着药厂要在如此短的时间内回收此前投入的巨额成本。因此,新药想不贵都很难,药价也被垄断。

他举例,1998年“伟哥”刚开始上市时,在市场上只用几美元就可以买到,但由于专利保护,现在价格涨到了15美元才可以买到一片“伟哥”。

作为一位临床研究者,穆拉德看到了无数个因承担不起药价而得不到很好的医疗照顾的患者案例,比如,很多癌症或者艾滋病患者承担不起新药的售价,都只能望药兴叹。

“我本人非常支持仿制药的开发。”他认为,可能因为自己看多了患者买不起药的事情,觉得很难受,现在才力挺仿制药的研制,“我自己也会使用仿制药。”

穆拉德说,由于仿制药不需要庞大的研发经费和漫长的研发期,上市后的价格一般都比较低,是普通患者可以接受的。但药价的降低并不代表患者买到的是劣质药,因为按照标准,仿制药的制作必须与原药完全一致,这种“一致”包括药物的结构以及最终的药效,否则是不会获得批准通过的。

在关注仿制药市场很久后,穆拉德认为,各国的政府都应该作出些行动来支持仿制药市场,才能让更多患者接触到更好的医疗药物。

他说,就美国而言,仿制药的审批通过速度非常慢,因为政府很担心药物的安全问题,会做成百上千次临床试验来研究副作用。复杂的试验让审批的时间拉得非常长,他建议政府的相关部门可以增加人手来缓解这个问题。

来源:第一财经日报

标签

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56