阿斯利康“中国创新之夜”亮相2025 ASCO,践行诊疗变革承诺

医药 来源:医谷网
2025
06/04
16:06
医谷网 医药

在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,阿斯利康成功举办“中国创新之夜:变革诊疗,攻克肺癌,共同健康”主题活动。来自中国及全球的权威专家齐聚一堂,聚焦肺癌领域前沿科学进展,共同探讨加强国际合作、携手攻克肺癌的创新路径。活动现场,阿斯利康全球首席执行官苏博科(Pascal Soriot),阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson,阿斯利康全球高级副总裁、全球肿瘤医学事务主席李廷侃博士(Bob T. Li),阿斯利康全球副总裁、泰瑞沙业务负责人Mark Sims,以及阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅等阿斯利康管理层与国内外肿瘤专家展开深入交流。各方围绕“推动癌症诊疗变革“展开一系列深度对话和专题讨论,并呼吁携手筑建‘共同健康’的未来”,进一步彰显了阿斯利康“让癌症不再成为致死主因”的雄心。

图注:阿斯利康“中国创新之夜”活动现场图

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤业务负责人Dave Fredrickson表示:“全球约60-70%的癌症负担集中在发展中国家,阿斯利康始终坚持推动肿瘤领域的诊疗变革,加快‘共同健康’愿景实现。中国已成为全球医疗健康创新的重要策源地,我相信通过携手各方合作伙伴,推动去中心化的肿瘤诊疗模式、助力早筛早诊、探索以患者为中心的解决方案,我们定能在推动医疗服务公平可及的道路上持续前行,让更多患者获得应有的治疗和关爱。”

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿(Iskra Reic)表示:“‘健康中国2030’规划纲要提出要降低癌症疾病负担,使全民享有高质量、可负担的健康服务。为助力实现这一目标,阿斯利康持续推动诊疗变革,致力建设‘共同健康’的未来。这也是全社会共同肩负的责任——唯有凝聚多方力量,才能弥合医疗差距,构筑一个更具包容性和韧性的医疗生态体系,真正惠及每一位患者。”

2022年,中国新发癌症病例约为480万例,占全球总数的24%;癌症死亡病例约260万,占全球总数的26.7%。这一数据凸显了社会对癌症医疗服务提出了更高效、更公平可及的迫切需求。阿斯利康与“健康中国2030”规划纲要的愿景目标始终同心同行,致力于通过科学研究、医疗可及、能力建设与多方合作,全方位促进共同健康,包括:构建去中心化研究网络,纳入广泛、多样化的临床试验人群,助力早筛早诊、精准诊断与规范治疗等,以期缩小诊疗差距,改善患者治疗结局,并助力构建更为高质量、可持续发展的医疗健康体系。 

活动中,广东省人民医院吴一龙教授与耶鲁大学医学院癌症中心Roy Herbst教授先后发表了主题演讲,随后现场国内外肺癌专家围绕“从科学突破到患者获益”展开深度讨论。专家们认为,从EGFR突变的发现到精准医学的迅猛发展,中国在肺癌诊疗领域的创新实践和做出的学术贡献,不仅重塑了全球肺癌治疗格局,更为国际合作树立了典范。与会专家们强调,希望通过加速早筛早诊、推进精准治疗、培养青年科研人才,将创新成果惠及全球更多患者,真正实现“共同健康”的美好愿景。

阿斯利康全球高级副总裁、全球肿瘤医学事务主席李廷侃(Bob T. Li)博士表示:“我们希望构建一个无论患者身处何地,都能平等获得创新、高质量肿瘤治疗的‘共同健康’的未来,而搭建强大且全球互联的癌症诊疗网络是实现这一愿景的关键之一。我们希望通过推动去中心化的临床研究、借助数字化创新和国际协作,加快临床研究进程,促进精准医疗广泛可及,从而推动‘共同健康’愿景在中国乃至全球的落地与发展。” 

在随后的“变革诊疗,共同健康”主题讨论中,现场嘉宾进一步指出,要推动临床研究从传统核心医院向基层延伸扩展,扩大覆盖范围、提升试验人群多样性,从而生成更具代表性的真实世界研究证据。面向未来,与会嘉宾们认为,人工智能驱动的精准诊断技术、标准化的临床试验赋能以及医疗健康政策环境的优化,都将成为推动创新科研成果向临床实践转化、打通“最后一公里”的关键。

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59