恒瑞医药、瀚宇药业、贝达药业等医药企业对特朗普“对等关税”的回应

医药 来源:医谷网
2025
04/08
12:49
医谷网 医药

恒瑞医药

恒瑞医药(600276.SH)在互动平台上表示,公司海外销售业务占营业收入的比例很小,根据2024年年报数据,海外销售业务占比仅为2.56%,美国加征关税对公司业务影响非常有限。公司将持续密切关注国际环境变化,灵活应对复杂多变的外部环境,保障公司的长期稳定发展。同时,公司始终立足主业,坚定实施科技创新和国际化战略,持续改善业绩,推动高质量发展,以提升投资者信心。

常山药业

常山药业(300255.SZ)在互动平台表示,公司对美国销售收入不足总销售收入的1%,美国加税相关事项目前对公司影响很小。

超声电子

超声电子(000823.SZ)4月7日在互动平台表示,美国加征关税对公司影响小,2024年度公司出口美国的产品销售额约占2024年营业收入的1.8%。

美诺华

美诺华(600276.SH)4月7日在互动平台表示,公司主要出口对象为欧洲市场,美国对华增加关税对公司基本没有影响。

海尔生物

海尔生物(688139.SH)4月7日在互动平台表示,公司海外业务广泛布局于非洲、欧洲、亚太、美洲等区域,其中2024年海尔生物的美国市场收入占公司整体收入比例不足2%,且本次加征关税前公司已经基于美国当地化体系进行了意向订单的提前备货,因此关税对公司业务的影响有限。公司将继续在覆盖150多个国家和地区的800多家网络体系的基础上,加快强化本土化布局,以当地化的产品、营销、物流、售后等策略,实现对当地用户需求的快速洞察和响应。

瀚宇药业

据人民财讯4月7日电,记者从翰宇药业(300199.SZ)获悉,根据美国政府于2025年4月2日公布的“对等关税”政策,药品被列为豁免商品类别。长期以来,翰宇药业始终密切关注美国对华关税政策的动态,并积极研究和实施应对策略。今年年初,公司已根据意向订单提前在美国备货,因此今年在美国市场销售的产品不会受到本轮关税政策的影响。此外,公司海外市场布局广泛,覆盖北美、亚洲、欧洲、南美等多个地区,进一步降低了单一市场政策变动带来的风险。

诺泰生物

诺泰生物(688076.SH)4月7日在互动平台表示,美国政府公布“对等关税”政策,根据政策内容解读,药品本次阶段性豁免加征,对公司影响不大。公司会持续跟踪关税政策实施进展并评估影响。

花园生物

4月7日晚间,花园生物(300401.SZ)发布投资者关系活动记录表显示,就海外业务问题摘录如下——

1、公司目前海外市场在北美占比多少,产品是本次美国关税的豁免产品吗?谢谢

答:出口美国绝大部分产品不在美国4月2日的关税加征范围内。谢谢!

2、董事长您好,公司主打产品维生素D3大部分均出口外销,请问美国此轮开启的对世界上包括中国在内的主要贸易伙伴均征收“对等

关税”行为,是否对公司出口业务造成严重影响?为什么?

答:影响有限。谢谢!

3、公司在拓展维生素产品海外市场时,是否面临不同国家和地区的法规和标准差异带来的挑战?公司如何应对这些挑战?

答:公司积极面对不同国家和地区的法规和标准差异。谢谢!

4、董事长您好,最近美国出台了对等关税政策,我国进行了强硬的回击,作为维生素行业的龙头企业,想了解一下,如果国家有需要,

我们公司是否会采取包括但不限于涨价等反制措施来坚决维护祖国的政策以及安定繁荣呢?

答:不排除这种可能。谢谢!

5、随着维生素价格的上涨,请问出口美国的维生素是否也会相应上涨?

答:维生素D3产品价格随行就市。谢谢!

6、请问最近出口美国的维生素有涨价吗?

答:饲料级VD3产品价格随行就市。谢谢!

7、预估美国此次对中国及世界上主要的贸易国家征收“对等关税”对我公司未来一年出口业务的影响大吗?为什么?

答:影响有限。谢谢!

8、如果出口美国VD受出口限制或关税壁垒,企业会受何影响?

答:如果出口受限或关税壁垒,对公司业绩可能会有一定影响。谢谢!

9、公司在维生素板块的国际化战略中,是否有计划在海外建立生产基地或研发中心,以更好地服务国际市场?

答:目前还没有此计划。谢谢!

10、直接说下出口美国数量,金额吧?

2024年公司出口收入总额为5.52亿元,出口美国在出口额占比为53%。谢谢!

11、能不能说说公司与帝斯曼在维生素业务方面的合作,因为帝斯曼也是维生素产品海外主要供应商,和公司在部分产品是存在竞争关系,另外公司是否还与巴斯夫、荷兰泰高是否也存在合作,主要是哪方面的合作?

答:公司与帝斯曼就胆固醇、7-脱氢胆固醇、25-羟基维生素D3产品签订了长期采购协议。巴斯夫、泰高是维生素及动物营养领域全球领先的企业,公司与其有业务往来。谢谢!

爱尔眼科

爱尔眼科(300015.SZ)4月7日表示,公司每年度与设备供应商签订年度协议,确定产品的价格和服务,目前公司对进口产品签订的协议价格是按人民币(税后)价格结算,故短期对公司影响不大。原产地为美国的设备、耗材主要为白内障手术设备及耗材、人工晶体等,公司都有可替代的欧洲和国产产品,故长期对公司影响也有限。

医药企业及机构对特朗普“对等关税”的回应

来源:医谷网

为你推荐

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17