罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液/ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输注一次给药,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化)和成人原发进展型多发性硬化症(PPMS),中国多发性硬化症患者将有望获得全球先进的全新治疗选择。
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统炎性疾病。多数的多发性硬化症患者起病于29-39岁,其体内免疫系统异常攻击中枢神经系统(脑、脊髓和视神经),导致中枢神经系统神经细胞的髓鞘发生炎症和损伤,患者会出现肌肉虚弱、疲劳和视力下降等一系列症状。复发型多发性硬化症(RMS)病程反复发作,最终可能导致永久性残疾;原发进展型多发性硬化症(PPMS)患者自发病开始,病情会持续进展恶化,患者运动、感觉和认知功能持续下降。
多发性硬化症在全球范围内有超过280万患者,多发于高加索人种。中国多发性硬化症患者发病率约为0.235/10万人年,成人男女患者比例为1:2.02 。2018年,多发性硬化症被列入中国《第一批罕见病目录》。
中华医学会神经病学分会原副主任委员、中国神经医师分会神经免疫专委会原主任委员、中华医学会神经病学分会免疫学组原组长胡学强教授表示:“在过去很长时间里,中国多发性硬化症患者在临床上主要使用激素和传统免疫抑制剂进行治疗,但都不能长期控制疾病进展,并存在安全性风险。近年来,得益于国家对罕见病的大力支持,多发性硬化症患者的规范诊疗和救治管理水平得到显著提升,各种创新的治疗方案也不断涌现。本次奥瑞利珠单抗在中国获批,将有望更好控制多发性硬化症患者的中枢神经炎症、促进神经修复,并降低患者致残风险,帮助患者减轻病痛和提高生活质量。”
奥瑞利珠单抗此次在中国获批的主要依据是多发性硬化症领域若干临床研究的积极结果。
针对复发型多发性硬化症(RMS)的两项随机、双盲、双模拟、阳性药物对照III期临床试验OPERA I和OPERA II结果显示,与干扰素β-1a治疗相比,奥瑞利珠单抗可以显著降低患者的年复发率(ARR)及致残比例(12周确认残疾进展CDP的患者比例)。在OPERA I/II的汇总分析和单项试验中,患者接受奥瑞利珠单抗治疗均一致显著降低了12周、24周、48周确认残疾进展(CDP)的风险。安全性方面,接受奥瑞利珠单抗治疗组和对照组不良事件发生率相当。
针对原发进展型多发性硬化症(PPMS)的随机、双盲、安慰剂对照临床试验ORATORIO结果显示,与安慰剂组相比,患者接受奥瑞利珠单抗治疗可以显著降低12周CDP风险约24%(p=0.0321),达到主要终点。接受奥瑞利珠单抗治疗可降低24周CDP风险约25%(p=0.0365);此外,实验影像学证据还证明接受奥瑞利珠单抗治疗的患者延缓了疾病带来的脑容量损失。安全性方面,接受奥瑞利珠单抗治疗组与对照组在不良反应和严重感染的发生率无显著差异。
罗氏正不断优化多发性硬化症领域的产品布局。2024年,欧盟和美国FDA先后批准了奥瑞利珠单抗皮下注射剂型用于治疗复发性多发性硬化和原发性进展型多发性硬化 。皮下剂型每次注射时间约需10分钟,为患者提供了更便利的治疗途径。同年,罗氏正在研发中的口服BTK抑制剂Fenebrutinib公布了临床II期研究FENopta的开放标签扩展研究(OLE)数据,截至48周的开放扩展期间,高达96%的RMS患者没有复发 。目前包括中国在内的全球多中心III期临床研究正在进行中。奥瑞利珠单抗已在世界100多个多家和地区获批,并被美国神经病学学会(AAN)指南、欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会(ECTRIMS)指南、美国国家多发性硬化症协会(NMSS)指南等多个权威指南列为建议疗法。
罗氏全球药品开发中国中心负责人、全球副总裁厉文泓表示:“罗氏长期深耕神经系统相关疾病领域。作为在多发性硬化症领域首个获得美国FDA突破性疗法认定的创新产品 ,奥瑞利珠单抗是第一款在PPMS中显效,并能使RMS和PPMS患者同时获益的疾病修正治疗药物,通过靶向CD20阳性B细胞,改变了传统上对多发性硬化症的致病原因的理解,带给患者更多的治疗选择;每六个月一次的给药周期也能有效改善患者治疗体验,提升治疗依从性。2022年公布的研究数据显示,大部分患者在持续治疗十年后仍无残疾恶化,体现了其良好的安全性。奥瑞利珠单抗已在全球多个国家被列为多发性硬化症的标准治疗方案。我们非常高兴能够将奥瑞利珠单抗引入中国,并衷心期待奥瑞利珠单抗以及未来更多的新产品能够尽早造福中国广大多发性硬化患者。”
罗氏制药中国总裁边欣表示:“非常高兴看到奥瑞利珠单抗在中国成功获批。奥瑞利珠单抗是罗氏神经科学管线的全球创新疗法,对多发性硬化症治疗具有里程碑式的意义。本次在中国获批,将为中国患者带来全新的治疗选择。作为神经领域的全球领导者,秉持‘先患者之需而行’的理念,罗氏将持续深耕神经科学领域,加速在阿尔茨海默症、帕金森症等神经学领域革命性药物的研发,助力中国患者获得更优的治疗方案,重拾健康生活的希望。”
来源:医谷网
为你推荐
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17
资讯 中药被列入历史经典产业
近日,工业和信息化部、人力资源社会保障部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、市场监管总局等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。其中,中药被列入历...
2026-09-09 10:21
资讯 诺华靶向降脂新药pelacarsenⅢ期试验失败
美东时间9月4日,诺华公布了靶向降脂新药pelacarsen治疗伴脂蛋白(a)(Lp(a))升高心血管疾病(CVD)患者的III期Lp(a)HORIZON试验结果结果显示为阴性,未达成主要临床终点。受此...
2026-09-07 20:54
资讯 武汉海关查获替尔泊肽减肥针323支
替尔泊肽属于肽类激素,根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》,实行进口准许证管理,进口替尔泊肽须取得药品《进口准许证》,并从特定口岸进口,接受口岸检验,凭证向...
2026-09-07 14:20
资讯 泽璟制药:注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获受理
近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用人促甲状腺素β(曾用名:注射用重组人促甲状腺激素,商标:泽速宁)新...
2026-09-07 11:08










