罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液/ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输注一次给药,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化)和成人原发进展型多发性硬化症(PPMS),中国多发性硬化症患者将有望获得全球先进的全新治疗选择。
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统炎性疾病。多数的多发性硬化症患者起病于29-39岁,其体内免疫系统异常攻击中枢神经系统(脑、脊髓和视神经),导致中枢神经系统神经细胞的髓鞘发生炎症和损伤,患者会出现肌肉虚弱、疲劳和视力下降等一系列症状。复发型多发性硬化症(RMS)病程反复发作,最终可能导致永久性残疾;原发进展型多发性硬化症(PPMS)患者自发病开始,病情会持续进展恶化,患者运动、感觉和认知功能持续下降。
多发性硬化症在全球范围内有超过280万患者,多发于高加索人种。中国多发性硬化症患者发病率约为0.235/10万人年,成人男女患者比例为1:2.02 。2018年,多发性硬化症被列入中国《第一批罕见病目录》。
中华医学会神经病学分会原副主任委员、中国神经医师分会神经免疫专委会原主任委员、中华医学会神经病学分会免疫学组原组长胡学强教授表示:“在过去很长时间里,中国多发性硬化症患者在临床上主要使用激素和传统免疫抑制剂进行治疗,但都不能长期控制疾病进展,并存在安全性风险。近年来,得益于国家对罕见病的大力支持,多发性硬化症患者的规范诊疗和救治管理水平得到显著提升,各种创新的治疗方案也不断涌现。本次奥瑞利珠单抗在中国获批,将有望更好控制多发性硬化症患者的中枢神经炎症、促进神经修复,并降低患者致残风险,帮助患者减轻病痛和提高生活质量。”
奥瑞利珠单抗此次在中国获批的主要依据是多发性硬化症领域若干临床研究的积极结果。
针对复发型多发性硬化症(RMS)的两项随机、双盲、双模拟、阳性药物对照III期临床试验OPERA I和OPERA II结果显示,与干扰素β-1a治疗相比,奥瑞利珠单抗可以显著降低患者的年复发率(ARR)及致残比例(12周确认残疾进展CDP的患者比例)。在OPERA I/II的汇总分析和单项试验中,患者接受奥瑞利珠单抗治疗均一致显著降低了12周、24周、48周确认残疾进展(CDP)的风险。安全性方面,接受奥瑞利珠单抗治疗组和对照组不良事件发生率相当。
针对原发进展型多发性硬化症(PPMS)的随机、双盲、安慰剂对照临床试验ORATORIO结果显示,与安慰剂组相比,患者接受奥瑞利珠单抗治疗可以显著降低12周CDP风险约24%(p=0.0321),达到主要终点。接受奥瑞利珠单抗治疗可降低24周CDP风险约25%(p=0.0365);此外,实验影像学证据还证明接受奥瑞利珠单抗治疗的患者延缓了疾病带来的脑容量损失。安全性方面,接受奥瑞利珠单抗治疗组与对照组在不良反应和严重感染的发生率无显著差异。
罗氏正不断优化多发性硬化症领域的产品布局。2024年,欧盟和美国FDA先后批准了奥瑞利珠单抗皮下注射剂型用于治疗复发性多发性硬化和原发性进展型多发性硬化 。皮下剂型每次注射时间约需10分钟,为患者提供了更便利的治疗途径。同年,罗氏正在研发中的口服BTK抑制剂Fenebrutinib公布了临床II期研究FENopta的开放标签扩展研究(OLE)数据,截至48周的开放扩展期间,高达96%的RMS患者没有复发 。目前包括中国在内的全球多中心III期临床研究正在进行中。奥瑞利珠单抗已在世界100多个多家和地区获批,并被美国神经病学学会(AAN)指南、欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会(ECTRIMS)指南、美国国家多发性硬化症协会(NMSS)指南等多个权威指南列为建议疗法。
罗氏全球药品开发中国中心负责人、全球副总裁厉文泓表示:“罗氏长期深耕神经系统相关疾病领域。作为在多发性硬化症领域首个获得美国FDA突破性疗法认定的创新产品 ,奥瑞利珠单抗是第一款在PPMS中显效,并能使RMS和PPMS患者同时获益的疾病修正治疗药物,通过靶向CD20阳性B细胞,改变了传统上对多发性硬化症的致病原因的理解,带给患者更多的治疗选择;每六个月一次的给药周期也能有效改善患者治疗体验,提升治疗依从性。2022年公布的研究数据显示,大部分患者在持续治疗十年后仍无残疾恶化,体现了其良好的安全性。奥瑞利珠单抗已在全球多个国家被列为多发性硬化症的标准治疗方案。我们非常高兴能够将奥瑞利珠单抗引入中国,并衷心期待奥瑞利珠单抗以及未来更多的新产品能够尽早造福中国广大多发性硬化患者。”
罗氏制药中国总裁边欣表示:“非常高兴看到奥瑞利珠单抗在中国成功获批。奥瑞利珠单抗是罗氏神经科学管线的全球创新疗法,对多发性硬化症治疗具有里程碑式的意义。本次在中国获批,将为中国患者带来全新的治疗选择。作为神经领域的全球领导者,秉持‘先患者之需而行’的理念,罗氏将持续深耕神经科学领域,加速在阿尔茨海默症、帕金森症等神经学领域革命性药物的研发,助力中国患者获得更优的治疗方案,重拾健康生活的希望。”
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CDE:阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则
阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA),又称阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征( OSAHS),是一种以睡眠期间上气道反复塌陷、阻塞为特征的睡眠呼吸障碍性疾病。
2026-10-15 15:17
资讯 传奇生物CAR-T产品Carvykti2026前三季度销售额19.64亿美元
强生在财报电话会中表示,CARVYKTI 增长主要得益于前线治疗适应症的拓展,以及全球更多治疗中心落地,目前该产品已覆盖 20 余个国家和地区,在美国市场,Carvykti的使用量大...
2026-10-15 13:39
资讯 康方生物配售2000万股,募资19.41亿港元
10月14日,康方生物发布公告,公司与配售代理订立配售协议,计划以每股配售股份97 76港元的价格向不少于六名承配人配售合共2000万股配售股份。
2026-10-14 17:22
资讯 BioNTech头颈部鳞状细胞癌mRNA疫苗+K药未达试验第一个主要终点
BioNTech宣布其mRNA癌症免疫疗法BNT113联合默沙东Keytruda(帕博利珠单抗),在不可切除的复发性或转移性人乳头瘤病毒16阳性头颈部鳞状细胞癌临床试验中未达到首个主要终点。
2026-10-14 14:41
资讯 联进生物完成超3亿元人民币A轮融资
近日,北京联进生物科技有限公司完成超3亿元人民币A轮融资,本轮融资由夏尔巴投资领投,北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capi...
2026-10-14 11:38
资讯 信邦制药犯单位行贿罪被判处罚金2300万元
10月13日晚间,信邦制药发布公告,公司收到贵州省开阳县人民法院《刑事判决书》,公司犯单位行贿罪,被判处罚金2300万元。
2026-10-14 09:09
资讯 超11亿美元,大睿生物与罗氏达成siRNA药物授权
罗氏将获得大睿生物利用其专有肝外递送平台(APOLLO)开发的、靶向激活素受体样激酶7(ALK7)的RNAi候选药物的全球独家许可权。
2026-10-13 17:24
资讯 通过非侵入式脑机接口+电刺激技术,偏瘫患者成功实现弹奏《小星星》等简单乐曲
10月12日,华中科技大学同济医学院附属协和医院对外公布,该院姜晓兵教授脑机接口团队联合企业研发国内首个基于高通道矩阵式电刺激的脑机接口精细运动重建系统。
2026-10-13 08:59
资讯 美国NCI与FNIH计划联合推动国家级治疗性癌症疫苗支持计划
这项名为治疗性癌症疫苗计划(Therapeutic Cancer Vaccines Initiative,TCVI)的公私合作项目,由美国国家癌症研究所(NCI)与美国国立卫生研究院基金会(FNIH)共同推动,...
2026-10-12 11:52
资讯 礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药TOGETHER-PsO 3b期研究新数据
2026年秋季临床皮肤病学会议公布的探索性数据显示,在同类首个的TOGETHER-PsO研究中,与单独使用依奇珠单抗相比,依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药,最快在第12周即可观察到更广泛...
2026-10-12 11:16
资讯 翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准
近日,翰森制药发布公告,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可,而该产品此前已于2026年2月12日获得欧盟委员会批准上市,距此次撤销仅过去7个月。
2026-10-11 21:51
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45






