从“回头客”到“老朋友” 吉利德携重磅新品参展第七届进博会

医药 来源:医谷网
2024
10/24
14:42
医谷网 医药

第七届中国国际进口博览会将于11月5日开幕,全球领先的生物制药企业吉利德科学将携重磅新品第三次赴进博之约。从之前的“头回客”到“回头客”,如今,第三次参展,吉利德已成为了进博会的“老朋友”。今年,吉利德将以“创造一个更健康的世界”为主题,聚焦病毒学、肿瘤学、真菌学三大核心领域,在500平米的展台上呈现其在不同疾病领域为患者革新疗法的重要突破以及通过创新合作提升药物可及的主要成果。进博会期间,吉利德还将开展丰富的展台活动,包括多场合作签约、疾病科普和企业文化活动等。

第七届中国国际进口博览会吉利德科学展台设计图

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示,“进博会是共享中国机遇、促进交流合作的国际化舞台,更是参与首发经济的‘首选地’、链接合作的‘粘合剂’。吉利德进入中国七年,过去两年连续参展,已有两款全球创新疗法从展品变为商品,搭乘‘进博快车’更早惠及患者。进博会不仅助力创新药物上市的整体进程,也为吉利德在中国的持续发展带来诸多机遇。今年,吉利德三赴进博之约,希望借助这一开放的平台,深化与政府、行业及社会各界的合作,进一步推动创新疗法惠及更多中国患者,帮助提升公众的整体健康水平,助力 ‘健康中国2030’目标的早日实现。”

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千

新质生产力,重磅首秀登陆进博

本次进博会,吉利德将以重磅新品“诠释”新质生产力。展台上,从原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar的中国首秀,到Lenacapavir用于HIV预防的重大进展,再到肿瘤领域新适应症的研发进程,吉利德将用实力说话,展示其“突破不可能”的决心。

Seladelpar是一款罕见病新药,于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批,用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),这一创新药物的问世,给原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。此次,该产品将在进博会首次亮相中国。

Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物,也是一年仅需给药两次的长效HIV治疗方案。2023年,Lenacapavir在第六届进博会首次亮相便成为医药展区的“流量王”。不到一年的时间,Lenacapavir又获得重要进展:最新的三期临床研究显示,Lenacapavir对预防HIV展现出卓越的有效性,相关研究的结果将在此次进博会中首次展示。此前,吉利德已向中国药品审评部门递交了Lenacapavir用于HIV治疗的上市申请。

吉利德预期将有四个潜在肿瘤适应症于2027年在国内获得批准,为中国患者加速带来全球领先的治疗方案。本次进博会上,吉利德还将全面展示其研发布局,包括多款计划在中国与全球同步上市的在研药物,以及病毒学、肿瘤学领域与全球同步开展的十多项II/III期本土临床研究。

吉利德展台上,目前已在中国上市的病毒学、肿瘤学、真菌学领域的11款创新药物也将悉数登场。其中包括吉利德的两款“进博宝宝”:抗真菌药物安必速®(注射用两性霉素B脂质体)和治疗三阴性乳腺癌的Trop-2 ADC药物拓达维®(戈沙妥珠单抗)。用于病毒性肝炎治疗的丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)、HIV领域的必妥维®(比克恩丙诺片)等创新药物惠及患者的最新进展也将在展台上有所呈现。

合作共赢,不断扩大在华“朋友圈”

进博会强大的溢出效应是所有参展商最真切的感受,一方面是展品变商品、商品变爆品的速度之快超出想象;另一方面则是强大的“磁力”让全球客商变合作伙伴,“朋友圈”呈几何级增长。进博会不仅是新品首秀的“流量密码”,更为产业生态发展搭建合作之桥。

借助进博会的平台效应,吉利德积极深化与各方的交流沟通,已达成多项重要的战略合作。这些合作在推动HIV标准化治疗和HIV治疗快速启动临床实践、支持中国消除病毒性肝炎公共卫生危害、助力肿瘤领域在医学研究、患者教育、支付手段等不同方面的创新发展,为满足更多中国患者的健康需求贡献着力量。

例如,第五届进博会期间,吉利德与中国预防性病艾滋病基金会启动了一项为期三年的战略合作项目,支持国家消除丙型肝炎危害,通过对既往丙肝报告病例随访,助力丙肝“去存量”策略的实施,项目开展两年已覆盖六万多疾病高发区人群。第六届进博会上,吉利德与中国性病艾滋病防治协会签约,支持其推动“HIV快速启动治疗理念”的普及,截至2024年底,项目将可覆盖36个城市的HIV定点治疗医院。吉利德还与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会合作建立“希思科—吉利德肿瘤研究基金”,推动肿瘤领域科研转化,已入选的39个研究课题将于2025年陆续启动。

今年进博会期间,吉利德将继续深化与各方的协同合作,与中国癌症基金会、中国性病艾滋病防治协会、中国预防性病艾滋病基金会、海南乐城管理局、国药集团、上药集团等政府机构及行业伙伴,就提升HIV、病毒性肝炎、肿瘤等疾病的诊疗水平和创新药物的患者可及等方面计划签署合作项目。吉利德展台上还将举办《2024中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》分享会、“院长论坛——以新质生产力推动肿瘤学科高质量发展研讨会”、“驱散真菌阴霾,共筑生命防线——医学迷你论坛”等一系列活动,进一步推动惠及患者的创新实践。

造福患者,持续加码投资中国市场

目前,吉利德已在中国上市11款药物,累计惠及近150万中国患者。金方千表示,“中国是吉利德全球三大战略市场之一,我们将持续加大在华投入,推进新产品及新适应症与全球同步上市,帮助满足国内尚未被满足的医疗需求。”

此前,通过博鳌乐城特许药械进口政策优势,吉利德的抗真菌药物安必速®在正式获批之前,在海南乐城率先落地,成功救助了数位侵袭性真菌病患者。为了推动更多全球领先的创新药物在海南乐城的先行先试,今年4月,吉利德在海南省注册设立了海南分公司,这是吉利德践行“在中国、为中国”承诺,助力健康中国建设的又一个生动注脚。

“中国的医药产业正处于从高速增长到高质量发展的重要阶段,国家鼓励大力发展新质生产力与吉利德的发展战略不谋而合。吉利德持续投入药物研发,也在不断探索创新模式,帮助提升药物的可及性。”金方千表示,“站在新起点,我们将坚守初心、坚定信心,把吉利德的企业发展目标融入到‘健康中国’建设的宏伟蓝图中,与社会各界携手努力,为中国公众的健康福祉贡献更多力量!”

*Lenacapavir、Seladelpar尚未在中国大陆获批。

为你推荐

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49

医保药店套刷众生相资讯

医保药店套刷众生相

通过数据比对发现参保人王某某存在异常开药行为,其同一天内多次在北京市、陕西省宝鸡市、河北省涿州市等地的多家定点医疗机构购买医保药品。

2026-06-01 13:25

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300资讯

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300

5月29日,中证指数公司发布最新沪深300、科创50等指数样本调整方案。

2026-06-01 10:46

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂资讯

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂

今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...

2026-05-31 13:09

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来资讯

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来

与科学减重科普大使许昕共议体重管理“破局之道”

2026-05-31 11:54

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录资讯

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录

该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效

2026-05-30 14:41

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍资讯

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍

CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布

2026-05-30 14:38