近日,专注于肝外靶向小核酸药物研发的国际化创新药企蔚程医药有限公司 (Vivatides Therapeutics) 宣布顺利完成超额认购的 5400 万美元 A 轮融资,创下小核酸肝外递送领域融资新纪录。本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资。
小核酸药物作为 "第三大药物范式",市场规模从 2020 年 3.5 亿美元激增到 2025 年 50 亿美元(CAGR 超 50%)。然而,传统小核酸药物长期受限于肝脏递送的技术瓶颈,难以在更广泛的疾病领域发挥作用。肝外靶向递送被视为小核酸技术从 "小众罕见病" 走向 "大众慢病" 的核心钥匙。
蔚程医药创始人周科明博士表示:"通过突破递送瓶颈,小核酸药物将在更广泛的疾病领域实现治疗范式革新。" 公司核心团队由来自 Arrowhead、Ionis、Alnylam、Dicerna 等全球小核酸龙头企业的资深专家组成,曾主导多个肝外管线开发与平台搭建,团队成员此前累计主导或深度参与的肝外小核酸项目中,多个已进入临床开发阶段。
依托国际化团队的技术积累,蔚程医药构建了具有差异化优势的肝外递送平台,采用 "配体介导 + 化学修饰" 策略以实现对非肝组织的精准递送与组织选择性,且兼具 siRNA 和 ASO 的核心研发能力。在配体偶联、递送效率、组织靶向精准度及安全性上实现关键突破,目前已在动物实验中取得实质性进展,为多管线并行快速推进和扩充奠定了坚实基础。
本轮融资资金将主要用于三大方向:
技术平台迭代优化:深化肝外递送技术的平台化建设,进一步提升递送效率与组织特异性
管线临床推进:加快临床前管线的优化与 IND 申报准备,推动多条核心管线进入临床试验阶段
团队扩充与全球研发网络搭建:持续扩充研发与管理团队,建立覆盖全球的研发与临床网络
蔚程医药成立于 2025 年,总部位于苏州,面向 "肝外靶向小核酸药物" 这一前沿赛道,旨在突破核酸药物长期受限于肝脏递送的技术瓶颈。公司聚焦临床前平台与管线搭建,完善先导化合物优化、体内外成药性评价与工艺放大方案,致力于打造全球领先的肝外小核酸药物研发企业。
未来,蔚程医药将以满足未被满足的临床需求为核心,聚焦高发病率、高需求的肝外疾病领域,包括神经退行性疾病、肌肉疾病、心血管疾病等,为全球患者提供更高效、更安全的创新疗法。
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51







