这家药企止损PD-1,又还了超16亿元的债务

医药 来源:医谷网
2024
07/08
09:12
医谷网 医药

剥离誉衡生物后,誉衡药业“轻舟已过万重山”,又重新焕发了光彩。

“亏本价”2.4亿元甩掉包袱

7月2日晚间,誉衡药业发布2024年半年度业绩预告,预计今年上半年录得归母净利润1亿元~1.3亿元,同比预增253.99%~360.19%;录得扣非净利润0.8亿元~1亿元,同比预增198.80%~273.50%。

对于“喜人”的业绩,誉衡药业方面称系部分核心产品销量实现较快增长,收到超2800万的政府补助,盈利的另一重大因素是卖掉了持有的誉衡生物全部股权,誉衡生物上半年的亏损与其已毫无瓜葛。

誉衡药业卖掉誉衡生物,要回溯到一年前,2023年6月,誉衡药业以“亏本价”2.4亿元将其持有的誉衡生物42.12%的股权出售给了给青岛普晟普利,自此,誉衡药业甩掉了拖垮其业绩的“大油瓶“。

曾经,誉衡药业对誉衡生物寄予了厚望,视其为公司转型发展的重要标的。2015年,誉衡药业与药明康德签订了10亿元的合作协议,并于次年与药明生物合作成立了誉衡生物,2018年8月,誉衡药业又以PD-1抗体GLS-010(即后来的赛帕利单抗)为核心的肿瘤免疫治疗的生物药产品、资产及研发团队注入到誉衡生物。也是在这一年,誉衡药业为誉衡生物引入苏州通和二期创业投资合伙企业、苏州通和毓承投资合伙企业等战略投资者,相应的,其持有誉衡生物的股权比例由100%降至49%,成为了参股公司。

经医谷梳理,此后,誉衡药业又分别于2020年12月向誉衡生物增资4900万元、2021年11月增资4300万元、2022年5月增资2亿元,最后一次增资后,誉衡药业持有誉衡生物42.12%的股权,以此累计,誉衡药业前后在誉衡生物身上投入了近3亿元。

其中,誉衡生物的核心产品赛帕利单抗是誉衡药业的重要押注,令誉衡药业万万没有预料到的是,当初“始于它,也终于它”,2021年8月,赛帕利单抗获批上市,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者,成为上市的第6款国产PD-1单抗,彼时其3300元的零售价也曾刷新国产PD-1的地板价格(此处特指不包含进入医保目录的PD-1的价格)。

在誉衡药业看来,在赛帕利单抗首个适应症获批之际,国内已获批上市的PD-1/PD-L1相关产品已达15款,竞争局面较为激烈,不管是市场准入,价格竞争,还是获批的适应症,赛帕利单抗都谈不上有优势,据了解,2022年度,赛帕利单抗的销售数量5.34万支,与在2021年底誉衡生物经理层预计可达到14万支的数量相差甚远,2023年1-5月份,其销售数量也才3.4万支。而截至2022年10月31日,誉衡生物对于赛帕利单抗的开发支出累计账面金额达5.89亿。

2022年,誉衡生物营收1.21亿元,净利润-5.89亿元,不理想的业绩直接拖累了誉衡药业,该年度,誉衡药业营收31.08亿,净利润却为-2.91亿。

投入和产出的不成正比,让誉衡药业一步步丧失了对于誉衡生物的信心,再加上后续可能还需要投入更多的钱,誉衡药业决定及时止损,一次性将誉衡生物的全部股权打包转让。

颇为戏谑的是,就在誉衡药业宣布将誉衡生物卖掉后的一个周左右,赛帕利单抗用于治疗既往接受过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1表达阳性(CPS≥1)宫颈癌的新适应症获批了。截止目前,国内获批PD-1获批用于宫颈癌治疗的产品除了赛帕利单抗,还有李氏大药厂的引进产品索卡佐利单抗,以及石头药集团新近获批的恩朗苏拜单抗。

但事实上,即使新增一个适应症,也无法从根本上改变赛帕利单抗面临的激烈竞争局面,从这一点来讲,此前已连续三年亏损的誉衡药业做的决定算得上明智。在卖掉誉衡生物的当年,誉衡药业就扭亏为盈,其2023年实现营收26.26亿元,归属于上市公司股东的净利润为1.2亿元。

还了超16亿元的贷款

在处理完不良资产誉衡生物后,誉衡药业喊出了“新誉衡”“二次创业”的口号。

在2023年年报中,誉衡药业董事长胡晋、总经理国磊峰在致股东的一封信中表示,公司从产品端、销售端、生产端、管理端着手进行了改革,打造出了一个和以前不一样的誉衡药业。

具体来讲,在产品端,誉衡药业力争用3年时间,通过自研、合作开发、引进等多种方式构建公司的优势领域和核心产品线,布局更具临床价值的差异化产品;在销售端,调整管理架构和人员,加强精细化过程管理、提升合规运营财报数据显示,誉衡药业销售人员从2022年的2039人已减至2023年的1707人;在生产端,其则提到会持续拓展公司CMO(合同生产组织)业务,同时公司在向CDMO(合同研发和生产组织)业务推进;在管理端,则通过提前还贷、降低利率、提高资金效率等方式减少财务费用1543万元,资产负债率由2022年底的58%降低到2023年底的46%。

显然,誉衡药业的“二次创业”有了初步的探索,试水创新药未成,誉衡药业希望发力于已有的产品重新撑起公司的业绩。

从收入结构来看,营养类药物成为了誉衡药业2023年的重要营收支柱,该品类创收10.84亿元,占总收入比重达到41.29%,其次是心脑血管药物和骨科药物,分别创收6.80亿元、2.70亿元,占比各为25.89%、10.30%。

具体到一些核心产品上,据米内网发布的2023年上半年全国公立医院数据,其普德药业银杏达莫注射液的市场份额处于细分市场第一位,达45.60%;氯化钾缓释片市场份额为37.06%,处于细分市场第二位;鹿瓜多肽注射液在细分市场份额中位于第一位,市场份额达58.28%。

另值得一提的是,誉衡药业同2024年半年度业绩预告同步发布的一则还贷进展公告显示:2020年8月,誉衡药业拟向银团成员行申请流动资金贷款,额度不超过人民币16.379亿元,并抵押/质押自有资产为流动资金贷款业务提供相应的增信。上述银团贷款中,公司以自有房产、下属子公司哈尔滨誉衡制药有限公司、哈尔滨莱博通药业有限公司自有房屋及建筑物、土地以及誉衡制药100%股权、莱博通100%股权、山西普德药业有限公司自有房屋及建筑物、土地提供了抵/质押担保。“截至2024年6月13日,公司已偿还完毕全部银团贷款。截至目前,公司就银团贷款对应的资产、股权的抵/质押,均已履行完解除抵/质押程序。”

还了债务,有了盈利,“轻装上阵”的誉衡药业会迎来更辉煌的明天吗,没有人能给出绝对的回答,截止今日收盘,誉衡药业依然以“飘绿”收盘,报每股1.92元,总市值为43.59亿元。

来源:医谷网

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12