2024年7月4日,绿叶制药集团宣布,其经多年研发的镇痛药——米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)已于2024年6月28日获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛(癌痛和非癌痛)。米美欣®的优势是加入阿片受体拮抗剂纳洛酮,通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状(opioid-induced constipation,OIC)。
我国对于麻醉药品和精神药品的研制和生产具有严格的管理制度,研制和定点生产企业的资质均需经过批准且实行总量控制,准入门槛高。米美欣®是当前唯一一款在国内获批上市的、具有高技术壁垒的国产羟考酮纳洛酮缓释片。通过强阿片受体激动剂羟考酮、阿片受体拮抗剂纳洛酮的联合作用,米美欣®在帮助患者控制疼痛的同时,有效降低阿片类药物引起的便秘,单次用药镇痛时间可维持12小时;此外,米美欣®的独特“锁药”技术可有效防止药物滥用。
精巧组合设计,直击癌痛治疗痛点
疼痛是各类癌症患者最常见且难以忍受的症状之一,严重影响其生活质量[1] 。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据显示:2022年中国新发癌症病例约为482万例[2] 。疼痛在晚期癌症患者的发生率达到60%~80%,其中1/3患者为重度疼痛[1]。羟考酮缓释片是近年来治疗中重度慢性癌痛最常用的强阿片类镇痛药之一[3] ,在临床应用中发挥重要价值。
“由阿片类药物引起的便秘(OIC)往往伴随止痛治疗的全过程,是一种严重且无法耐受的并发症,甚至导致部分患者减少或停用镇痛药。包括服用泻药等现有治疗方案对于便秘症状的缓解效果均十分有限,患者存在非常迫切的治疗需求。”中国临床肿瘤学会(CSCO)支持和康复专家委员会主任委员、浙江大学附属邵逸夫医院潘宏铭教授指出:“米美欣®作为羟考酮单方缓释制剂的‘升级版’,通过与纳洛酮发挥联合作用,能够同时兼顾‘强效镇痛’与‘OIC的预防和改善’,并可大量减少泻药的使用,为患者提供更简化的疼痛管理方案,改善其生活质量。”
大量临床研究结果表明:与单方羟考酮缓释制剂相比,羟考酮纳洛酮缓释复方制剂在规定的同等剂量下镇痛疗效相当,且可显著改善肠道功能紊乱,降低OIC的发生率与严重程度[3][4]。此外,《NCCN成人癌痛临床实践指南(2024.V2)》、《ESMO成人癌痛管理临床实践指南》均指出:羟考酮纳洛酮缓释复方制剂可显著缓解长期应用阿片类药物治疗的癌痛患者的OIC[5][6]。
除了用于癌痛管理之外,羟考酮纳洛酮缓释片还在多项临床试验中证实能为肌肉骨骼疼痛、术后疼痛、腰痛等中重度疼痛患者提供有效镇痛治疗,并可显著改善患者的便秘[3]。
独特“锁药”技术,降低羟考酮滥用风险
由于阿片类镇痛药存在导致精神依赖的风险,其滥用问题已成为全球公共卫生系统面临的一项严峻挑战。米美欣®采用了防滥用“锁药”专有技术,有效防止羟考酮被研磨、提取、转化,进而阻止药物滥用;此外,作用机制上,纳洛酮可拮抗羟考酮的活性,使滥用者无法获得欣快感并造成催促戒断反应,进一步降低滥用风险。
绿叶制药集团总裁杨荣兵表示:“由癌症等重大疾病引起的重度疼痛对患者造成长期严重困扰,存在大量亟待满足的治疗需求。米美欣®作为公司首款在国内获批上市的镇痛药,将率先与我们在肿瘤领域的团队和资源协同,服务于各类癌症患者的疼痛管理所需,并在此过程中进一步拓展至更广泛的疾病领域。同时,我们也期待通过开发包括米美欣®在内的更多镇痛产品,为患者提供更多创新治疗方案,以专业技术服务于人类健康。”
参考文献:
[1]中华人民共和国中央人民政府. 卫生健康委印发癌症疼痛诊疗规范[EB/OL]. (2018-10-02) [2024-07-04]. https://www.gov.cn/xinwen/2018-10/02/content_5327533.htm
[2]BRAY F, LAVERSANNE M, SUNG H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.
[3]张立,孙启泉,薛云丽.羟考酮纳洛酮缓释片治疗中重度疼痛的研究进展[J].中国医药科学,2023,13(22):30-34.
[4]本品的最大日剂量为160mg盐酸羟考酮/80mg盐酸纳洛酮
[5]NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Adult Cancer Pain Version 2.2024[EB/OL]. (2024-03-11) [2024-07-04]. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/pain.pdf
[6]FALLON M, GIUSTI R, AIELLI F, et al. Management of cancer pain in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines[J]. Ann Oncol, 2018,29(Suppl 4): iv166-iv191.
为你推荐
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35






