产研医加速接轨国际水平,为全球患者带来更多中国智慧

医药 来源:医谷网
2024
06/18
18:39
医谷网 医药

6月16日,由新华网主办、百济神州支持的“创新药国际化发展圆桌对话——2024全国消化道肿瘤交流会专场”成功举行。本次圆桌对话邀请北京大学肿瘤医院沈琳教授、中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、解放军总医院第一医学中心徐建明教授、中国医科大学附属第一医院刘云鹏教授、江苏省肿瘤医院曹国春教授,以及作为企业代表的百济神州大中华区首席商务官殷敏女士,就创新药国际化发展相关政策支持、研发布局、临床研究、产业投入等话题进行了深入讨论。

创新药国际化发展圆桌对话

得益于政策扶持引导,专业力量携手向前,目前创新药的前沿领域已为消化道肿瘤治疗带来重塑格局的新希望。放眼全球,创新药物的研发与国际化布局不仅成为我国生物医药产业转型升级的核心驱动力,而且将带给临床治疗更多精准“利器”,惠及患者预后提升。

中国创新药发展历经了十余载,在近两年快速跃升,越来越多的中国原研在海外获批上市,其中不乏具有创新性和突破性的疗法。而近年来的国际学术会议与专业顶刊都有越来越多的“中国声音”发出,特别是近期在2024年美国临床肿瘤学会年会上,中国的研究人员再次大放异彩,其中在消化道肿瘤领域,由沈琳教授、徐瑞华教授领导的北京大学肿瘤医院和中山大学肿瘤防治中心团队发表了多项中国原研创新药相关的研究成果,在国际舞台获得更多关注与认可。

沈琳教授认为当前中国创新药发展拥有了“天时地利人和”,从政策、研究积累和学术交流等形成了有利“天时”;中国患者的临床治疗需求以及各方为改善目前肿瘤的治疗难题的合力构成了“地利”,而行业内外共同的目标与密切协作形成了“人和”,政产学研的有机融合,将共同助力中国原研创新药再上新高度。

徐瑞华教授指出,面对疾病所带来的生命威胁,人类是一个命运共同体,期待临床研究者能够为中国乃至全球患者带来更多中国智慧、中国创新,以更有效、安全的药物满足临床需求。

殷敏女士表示:"国家的政策扶持对于创新药的蓬勃发展至关重要。今年,在国家全链条支持创新药的指导下,各地不断出台细化指导,一系列措施令创新药企信心倍增,不仅体现真正让产品惠民,而且让企业回血,有底气去进行研发的长期投入,做到研发的长期主义。”

徐建明教授从创新药研发历程出发,强调临床研究坚持患者的安全和权益至上,通过科学的临床研究设计来验证药物疗效与安全性。而近期一系列国际水准临床研究登上国际舞台中央,例证通过各方专业力量的合作,我国从抗癌新药的自主研发水平、临床研究水平、肿瘤治疗水平加速与全球接轨,将中国及全球患者带去更多希望。

刘云鹏教授强调中国正处在药物创新领域的新起点,意味着中国能与国际同行共同推动创新药发展。中国未来在创新药研发领域达到的世界先进水平,要求在各地及临床研究所涉及的相关部门各个团队整体共同付出努力,并且包括临床试验机构、科研管理和伦理委员会的高效配合也至关重要。曹国春教授以PD-1药物为例,分享了中国原研创新药为患者带来的显著福利,如价格降低和广泛应用。见证中国制药企业从“中国制造”向“中国智造”的飞跃,并期待在Leading PI的带领下,参与更多的临床研究,为患者获益做出更多贡献。

圆桌对话后,与会多家主流媒体就创新药发展问题与嘉宾进行了交流,就民众关注的胃癌和食管癌的科普相关话题,与国内消化道肿瘤专家进一步探讨创新药在提升患者预后、满足全球患者需求方面的潜力。

来源:医谷网

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58