收紧业务布局,跨国CDMO巨头龙沙关闭一家中国工厂

医药 来源:医谷网
2024
01/30
08:53
医谷网 医药

因为接不到订单,跨国CDMO巨头龙沙宣布关闭了在华的一家工厂。

生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构

日前,业内盛传全球最大规模的医药CDMO巨头Lonza(龙沙)关闭位于广州中新知识城的生物技术工厂,关厂原因系“接不到订单”。

在日前龙沙官网发布的2023年业绩财报公告中,龙沙方面确认,在当前市场动态的背景下,公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德(Hayward)的生物制品生产场所,以优化其全球生物制品的布局。同时,龙沙方面表示,两个工厂的关闭预计将于2024年第一季度开始,以分阶段开展,预计2025年第一季度完成,不过,生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构。

另值得一提的是,就在前不久,龙沙就已明确宣布关闭其位于美国加州海沃德的哺乳动物临床生产工厂,裁员218人。该工厂占地12万平方英尺,主要用于生物治疗药物、生物试剂的生产。之所以选择关厂,该公司给出的理由是,CDMO市场需求集中在临床和商业产品的结合和整合上,加州工厂提供的增长机会十分有限。

龙沙在业绩财报公告中表示,接连关闭两家工厂,将导致龙沙减值损失1.83亿瑞士法郎和5000万瑞士法郎的重组相关成本。

据龙沙中国官网信息显示,龙沙始创于1897年,总部位于瑞士巴塞尔,是全球最大规模的医药CDMO之一,于1995年进入中国市场,之后创立龙沙中国,在广州、苏州、上海等地已设立生产基地与办事处。业务涵盖生物制药和小分子活性药物成分的定制开发生产(CDMO)、创新胶囊、健康原料、细胞基因疗法/抗体药研发、生产及生命科学研究解决方案等。龙沙在中国的业务分为生物制品板块、小分子板块、细胞和基因板块和胶囊与保健板块。

目前,龙沙在广州共有两个工厂,分别位于广州知识城和广州南沙。其中,本次关停的广州知识城工厂是龙沙在全球的第9个生物技术工厂,在中国的第三个工厂,总投资超1亿美元,占地17000平方米,约有400名员工,于2021年全面投入运营,主要提供大分子CDMO服务,具体包括可提供细胞系构建、细胞库、工艺开发、中试生产、技术转移、GMP原液及制剂生产等服务。截至2022年第二季度,已有10余个来自中国、欧洲、美国及亚太区的生物制药项目在该工厂顺利开展,其中部分项目已经成功交付,位于南沙的工厂则是提供小分子CDMO与原料药服务。

对于广州知识城工厂因接不到订单关停的原因,根据药渡的报道,有业内人士分析,国际客户由于各种原因,会优先选择龙沙位于欧洲或者美洲的工厂,而中国客户的整体CDMO需求相对疲软,同时国内近年来CDMO的产能在不断增加,已经隐隐然有供过于求的迹象,市场竞争烈度肯定在不断提升,这或许是导致龙沙广州工厂"吃不饱"的主要因素。

去年揽获20亿瑞士法郎的利润

虽然业务布局在收紧和调整,但另一边,龙沙2023年业绩迎来了还算不错的增长态势。

龙沙2023年业绩显示,其全年销售额为67亿瑞士法郎,同比增长7.9%,按固定汇率计算增长10.9%,利润为20亿瑞士法郎,核心EBITDA利润率为29.8%。稳健的财务业绩得益于生物制剂和小分子部门的推动,细胞和基因疗法(CGT)以及胶囊和健康成分方面的表现较为疲软。

具体而言,在小分子板块,龙沙2023年整年在该业务营收与利润均保持了强势增长,该板块2023年营收为9.01亿瑞士法郎,较2022年同期增加10%,息税前利润为2.83亿瑞士法郎,同比增加14.1%。

对此,龙沙方面披露,2023年,小分子板块与多家企业达成多年的合作,合作金额达10亿瑞士法郎。同时,客户对于对高活性和难制备小分子业务的兴趣也在显着增加。

在细胞和基因板块,龙沙在2023年则受到了行业整体大环境的影响,呈现增收不增利。据2023年年报,2023年,龙沙集团的细胞和基因业务营收为6.96亿瑞士法郎,同比增加0.4%,息税前利润为0.64亿瑞士法郎,同比下降44.8%。在胶囊与保健板块,则整体呈现下滑趋势,不过,在2023年,龙沙制药的硬胶囊的营收总体是增长的,目前,位于中国苏州的胶囊工厂主要是承接该业务,该工厂成立于1986年,是龙沙全球八大Capsugel空心胶囊生产基地之一。

来源:医谷网

为你推荐

动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化资讯

动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化

融资资金将重点用于两款核心产品 ——iPSC 来源心肌组织片与皮肤组织片的研发推进,加速 “即用型” 再生组织从实验室走向临床应用的进程。

2026-01-04 19:23

中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利作出有利判决资讯

中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利作出有利判决

据诺和诺德官网消息,2025年12月31日,中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利相关知识产权作出有利判决。对于最高人民法院支持北京知识产权法院关于维持司美格鲁肽化合物专利...

2026-01-04 16:00

奥浦迈14.51亿元收购澎立生物资讯

奥浦迈14.51亿元收购澎立生物

2026年1月1日,奥浦迈发布公告称,2025 年12 月31日,公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海奥浦迈生物科技股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金注册的...

2026-01-04 09:50

未名医药股权案二审改判:撤销职务侵占罪,刑期罚金大减资讯

未名医药股权案二审改判:撤销职务侵占罪,刑期罚金大减

近日,淄博市中级人民法院对未名医药股权纠纷案作出二审判决。

文/蔡真 2026-01-04 09:21

首批国产四价HPV疫苗正式上市资讯

首批国产四价HPV疫苗正式上市

12月30日,由国药集团中国生物所属成都生物制品研究所和中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)联合自主研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)(爱薇佳),成功...

2026-01-03 22:44

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降资讯

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降

2026年1月1日,蔡磊发布新年公开信,题为历史已被改写,渐冻症必然被攻克。

2026-01-02 10:48

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料资讯

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料

12月31日,市场监管总局发布《辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》的公告。

2025-12-31 17:12

长效生长激素大幅降价资讯

长效生长激素大幅降价

12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...

2025-12-31 14:32

罗永浩自曝患ADHD多年资讯

罗永浩自曝患ADHD多年

12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...

2025-12-31 11:12

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)资讯

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)

建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。

2025-12-31 10:46

上海扩大服务消费,应用细胞治疗、脑机接口等先进治疗手段,推进创新技术、创新药械临床使用资讯

上海扩大服务消费,应用细胞治疗、脑机接口等先进治疗手段,推进创新技术、创新药械临床使用

上海市商务委员会等16部门印发《关于进一步扩大上海服务消费的若干措施》。

2025-12-31 10:39

英矽智能在港交所正式上市资讯

英矽智能在港交所正式上市

12月30日,AI制药公司英矽智能在港交所正式上市,

2025-12-30 15:35

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功资讯

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功

12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...

2025-12-30 11:20

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准资讯

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准

12月29日,北京大学人民医院与蚂蚁健康联合组建的“医学人工智能创新联合研究中心”正式揭牌成立。

2025-12-30 10:40

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂资讯

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂

远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。

2025-12-29 19:03

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行资讯

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行

2025年12月27日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议通过。

2025-12-29 16:54

首个国产CTLA-4单抗获批资讯

首个国产CTLA-4单抗获批

近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2025-12-29 16:30

我国首个核医疗示范基地在苏州启用资讯

我国首个核医疗示范基地在苏州启用

12月27日,我国首个核医疗示范基地,在苏州大学附属第二医院(核工业总医院)浒关院区正式建成启用。

2025-12-29 11:32

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名资讯

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名

今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。

2025-12-29 11:13

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39