因为接不到订单,跨国CDMO巨头龙沙宣布关闭了在华的一家工厂。
生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构
日前,业内盛传全球最大规模的医药CDMO巨头Lonza(龙沙)关闭位于广州中新知识城的生物技术工厂,关厂原因系“接不到订单”。
在日前龙沙官网发布的2023年业绩财报公告中,龙沙方面确认,在当前市场动态的背景下,公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德(Hayward)的生物制品生产场所,以优化其全球生物制品的布局。同时,龙沙方面表示,两个工厂的关闭预计将于2024年第一季度开始,以分阶段开展,预计2025年第一季度完成,不过,生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构。
另值得一提的是,就在前不久,龙沙就已明确宣布关闭其位于美国加州海沃德的哺乳动物临床生产工厂,裁员218人。该工厂占地12万平方英尺,主要用于生物治疗药物、生物试剂的生产。之所以选择关厂,该公司给出的理由是,CDMO市场需求集中在临床和商业产品的结合和整合上,加州工厂提供的增长机会十分有限。
龙沙在业绩财报公告中表示,接连关闭两家工厂,将导致龙沙减值损失1.83亿瑞士法郎和5000万瑞士法郎的重组相关成本。
据龙沙中国官网信息显示,龙沙始创于1897年,总部位于瑞士巴塞尔,是全球最大规模的医药CDMO之一,于1995年进入中国市场,之后创立龙沙中国,在广州、苏州、上海等地已设立生产基地与办事处。业务涵盖生物制药和小分子活性药物成分的定制开发生产(CDMO)、创新胶囊、健康原料、细胞基因疗法/抗体药研发、生产及生命科学研究解决方案等。龙沙在中国的业务分为生物制品板块、小分子板块、细胞和基因板块和胶囊与保健板块。
目前,龙沙在广州共有两个工厂,分别位于广州知识城和广州南沙。其中,本次关停的广州知识城工厂是龙沙在全球的第9个生物技术工厂,在中国的第三个工厂,总投资超1亿美元,占地17000平方米,约有400名员工,于2021年全面投入运营,主要提供大分子CDMO服务,具体包括可提供细胞系构建、细胞库、工艺开发、中试生产、技术转移、GMP原液及制剂生产等服务。截至2022年第二季度,已有10余个来自中国、欧洲、美国及亚太区的生物制药项目在该工厂顺利开展,其中部分项目已经成功交付,位于南沙的工厂则是提供小分子CDMO与原料药服务。
对于广州知识城工厂因接不到订单关停的原因,根据药渡的报道,有业内人士分析,国际客户由于各种原因,会优先选择龙沙位于欧洲或者美洲的工厂,而中国客户的整体CDMO需求相对疲软,同时国内近年来CDMO的产能在不断增加,已经隐隐然有供过于求的迹象,市场竞争烈度肯定在不断提升,这或许是导致龙沙广州工厂"吃不饱"的主要因素。
去年揽获20亿瑞士法郎的利润
虽然业务布局在收紧和调整,但另一边,龙沙2023年业绩迎来了还算不错的增长态势。
龙沙2023年业绩显示,其全年销售额为67亿瑞士法郎,同比增长7.9%,按固定汇率计算增长10.9%,利润为20亿瑞士法郎,核心EBITDA利润率为29.8%。稳健的财务业绩得益于生物制剂和小分子部门的推动,细胞和基因疗法(CGT)以及胶囊和健康成分方面的表现较为疲软。
具体而言,在小分子板块,龙沙2023年整年在该业务营收与利润均保持了强势增长,该板块2023年营收为9.01亿瑞士法郎,较2022年同期增加10%,息税前利润为2.83亿瑞士法郎,同比增加14.1%。
对此,龙沙方面披露,2023年,小分子板块与多家企业达成多年的合作,合作金额达10亿瑞士法郎。同时,客户对于对高活性和难制备小分子业务的兴趣也在显着增加。
在细胞和基因板块,龙沙在2023年则受到了行业整体大环境的影响,呈现增收不增利。据2023年年报,2023年,龙沙集团的细胞和基因业务营收为6.96亿瑞士法郎,同比增加0.4%,息税前利润为0.64亿瑞士法郎,同比下降44.8%。在胶囊与保健板块,则整体呈现下滑趋势,不过,在2023年,龙沙制药的硬胶囊的营收总体是增长的,目前,位于中国苏州的胶囊工厂主要是承接该业务,该工厂成立于1986年,是龙沙全球八大Capsugel空心胶囊生产基地之一。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场
该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株
2025-12-14 13:15
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38














