收紧业务布局,跨国CDMO巨头龙沙关闭一家中国工厂

医药 来源:医谷网
2024
01/30
08:53
医谷网 医药

因为接不到订单,跨国CDMO巨头龙沙宣布关闭了在华的一家工厂。

生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构

日前,业内盛传全球最大规模的医药CDMO巨头Lonza(龙沙)关闭位于广州中新知识城的生物技术工厂,关厂原因系“接不到订单”。

在日前龙沙官网发布的2023年业绩财报公告中,龙沙方面确认,在当前市场动态的背景下,公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德(Hayward)的生物制品生产场所,以优化其全球生物制品的布局。同时,龙沙方面表示,两个工厂的关闭预计将于2024年第一季度开始,以分阶段开展,预计2025年第一季度完成,不过,生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构。

另值得一提的是,就在前不久,龙沙就已明确宣布关闭其位于美国加州海沃德的哺乳动物临床生产工厂,裁员218人。该工厂占地12万平方英尺,主要用于生物治疗药物、生物试剂的生产。之所以选择关厂,该公司给出的理由是,CDMO市场需求集中在临床和商业产品的结合和整合上,加州工厂提供的增长机会十分有限。

龙沙在业绩财报公告中表示,接连关闭两家工厂,将导致龙沙减值损失1.83亿瑞士法郎和5000万瑞士法郎的重组相关成本。

据龙沙中国官网信息显示,龙沙始创于1897年,总部位于瑞士巴塞尔,是全球最大规模的医药CDMO之一,于1995年进入中国市场,之后创立龙沙中国,在广州、苏州、上海等地已设立生产基地与办事处。业务涵盖生物制药和小分子活性药物成分的定制开发生产(CDMO)、创新胶囊、健康原料、细胞基因疗法/抗体药研发、生产及生命科学研究解决方案等。龙沙在中国的业务分为生物制品板块、小分子板块、细胞和基因板块和胶囊与保健板块。

目前,龙沙在广州共有两个工厂,分别位于广州知识城和广州南沙。其中,本次关停的广州知识城工厂是龙沙在全球的第9个生物技术工厂,在中国的第三个工厂,总投资超1亿美元,占地17000平方米,约有400名员工,于2021年全面投入运营,主要提供大分子CDMO服务,具体包括可提供细胞系构建、细胞库、工艺开发、中试生产、技术转移、GMP原液及制剂生产等服务。截至2022年第二季度,已有10余个来自中国、欧洲、美国及亚太区的生物制药项目在该工厂顺利开展,其中部分项目已经成功交付,位于南沙的工厂则是提供小分子CDMO与原料药服务。

对于广州知识城工厂因接不到订单关停的原因,根据药渡的报道,有业内人士分析,国际客户由于各种原因,会优先选择龙沙位于欧洲或者美洲的工厂,而中国客户的整体CDMO需求相对疲软,同时国内近年来CDMO的产能在不断增加,已经隐隐然有供过于求的迹象,市场竞争烈度肯定在不断提升,这或许是导致龙沙广州工厂"吃不饱"的主要因素。

去年揽获20亿瑞士法郎的利润

虽然业务布局在收紧和调整,但另一边,龙沙2023年业绩迎来了还算不错的增长态势。

龙沙2023年业绩显示,其全年销售额为67亿瑞士法郎,同比增长7.9%,按固定汇率计算增长10.9%,利润为20亿瑞士法郎,核心EBITDA利润率为29.8%。稳健的财务业绩得益于生物制剂和小分子部门的推动,细胞和基因疗法(CGT)以及胶囊和健康成分方面的表现较为疲软。

具体而言,在小分子板块,龙沙2023年整年在该业务营收与利润均保持了强势增长,该板块2023年营收为9.01亿瑞士法郎,较2022年同期增加10%,息税前利润为2.83亿瑞士法郎,同比增加14.1%。

对此,龙沙方面披露,2023年,小分子板块与多家企业达成多年的合作,合作金额达10亿瑞士法郎。同时,客户对于对高活性和难制备小分子业务的兴趣也在显着增加。

在细胞和基因板块,龙沙在2023年则受到了行业整体大环境的影响,呈现增收不增利。据2023年年报,2023年,龙沙集团的细胞和基因业务营收为6.96亿瑞士法郎,同比增加0.4%,息税前利润为0.64亿瑞士法郎,同比下降44.8%。在胶囊与保健板块,则整体呈现下滑趋势,不过,在2023年,龙沙制药的硬胶囊的营收总体是增长的,目前,位于中国苏州的胶囊工厂主要是承接该业务,该工厂成立于1986年,是龙沙全球八大Capsugel空心胶囊生产基地之一。

来源:医谷网

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59