收紧业务布局,跨国CDMO巨头龙沙关闭一家中国工厂

医药 来源:医谷网
2024
01/30
08:53
医谷网 医药

因为接不到订单,跨国CDMO巨头龙沙宣布关闭了在华的一家工厂。

生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构

日前,业内盛传全球最大规模的医药CDMO巨头Lonza(龙沙)关闭位于广州中新知识城的生物技术工厂,关厂原因系“接不到订单”。

在日前龙沙官网发布的2023年业绩财报公告中,龙沙方面确认,在当前市场动态的背景下,公司确认将停用位于中国广州和美国海沃德(Hayward)的生物制品生产场所,以优化其全球生物制品的布局。同时,龙沙方面表示,两个工厂的关闭预计将于2024年第一季度开始,以分阶段开展,预计2025年第一季度完成,不过,生物制剂部门将在中国保留一个商业销售机构。

另值得一提的是,就在前不久,龙沙就已明确宣布关闭其位于美国加州海沃德的哺乳动物临床生产工厂,裁员218人。该工厂占地12万平方英尺,主要用于生物治疗药物、生物试剂的生产。之所以选择关厂,该公司给出的理由是,CDMO市场需求集中在临床和商业产品的结合和整合上,加州工厂提供的增长机会十分有限。

龙沙在业绩财报公告中表示,接连关闭两家工厂,将导致龙沙减值损失1.83亿瑞士法郎和5000万瑞士法郎的重组相关成本。

据龙沙中国官网信息显示,龙沙始创于1897年,总部位于瑞士巴塞尔,是全球最大规模的医药CDMO之一,于1995年进入中国市场,之后创立龙沙中国,在广州、苏州、上海等地已设立生产基地与办事处。业务涵盖生物制药和小分子活性药物成分的定制开发生产(CDMO)、创新胶囊、健康原料、细胞基因疗法/抗体药研发、生产及生命科学研究解决方案等。龙沙在中国的业务分为生物制品板块、小分子板块、细胞和基因板块和胶囊与保健板块。

目前,龙沙在广州共有两个工厂,分别位于广州知识城和广州南沙。其中,本次关停的广州知识城工厂是龙沙在全球的第9个生物技术工厂,在中国的第三个工厂,总投资超1亿美元,占地17000平方米,约有400名员工,于2021年全面投入运营,主要提供大分子CDMO服务,具体包括可提供细胞系构建、细胞库、工艺开发、中试生产、技术转移、GMP原液及制剂生产等服务。截至2022年第二季度,已有10余个来自中国、欧洲、美国及亚太区的生物制药项目在该工厂顺利开展,其中部分项目已经成功交付,位于南沙的工厂则是提供小分子CDMO与原料药服务。

对于广州知识城工厂因接不到订单关停的原因,根据药渡的报道,有业内人士分析,国际客户由于各种原因,会优先选择龙沙位于欧洲或者美洲的工厂,而中国客户的整体CDMO需求相对疲软,同时国内近年来CDMO的产能在不断增加,已经隐隐然有供过于求的迹象,市场竞争烈度肯定在不断提升,这或许是导致龙沙广州工厂"吃不饱"的主要因素。

去年揽获20亿瑞士法郎的利润

虽然业务布局在收紧和调整,但另一边,龙沙2023年业绩迎来了还算不错的增长态势。

龙沙2023年业绩显示,其全年销售额为67亿瑞士法郎,同比增长7.9%,按固定汇率计算增长10.9%,利润为20亿瑞士法郎,核心EBITDA利润率为29.8%。稳健的财务业绩得益于生物制剂和小分子部门的推动,细胞和基因疗法(CGT)以及胶囊和健康成分方面的表现较为疲软。

具体而言,在小分子板块,龙沙2023年整年在该业务营收与利润均保持了强势增长,该板块2023年营收为9.01亿瑞士法郎,较2022年同期增加10%,息税前利润为2.83亿瑞士法郎,同比增加14.1%。

对此,龙沙方面披露,2023年,小分子板块与多家企业达成多年的合作,合作金额达10亿瑞士法郎。同时,客户对于对高活性和难制备小分子业务的兴趣也在显着增加。

在细胞和基因板块,龙沙在2023年则受到了行业整体大环境的影响,呈现增收不增利。据2023年年报,2023年,龙沙集团的细胞和基因业务营收为6.96亿瑞士法郎,同比增加0.4%,息税前利润为0.64亿瑞士法郎,同比下降44.8%。在胶囊与保健板块,则整体呈现下滑趋势,不过,在2023年,龙沙制药的硬胶囊的营收总体是增长的,目前,位于中国苏州的胶囊工厂主要是承接该业务,该工厂成立于1986年,是龙沙全球八大Capsugel空心胶囊生产基地之一。

来源:医谷网

为你推荐

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等资讯

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等

滴眼剂自本公告发布之日起启动一致性评价工作,贴剂和喷雾剂自2027年7月1日启动一致性评价工作。

2026-09-02 11:23

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏资讯

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏

2026年9月1日,先声药业发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a CD19 CD3三特异性...

2026-09-02 10:13

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果资讯

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果

今日,礼来公布了TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA两项创新性、开放标签3b期临床试验的52周结果。

2026-09-01 17:13

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床资讯

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床

石药创新发布公告,的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验。

2026-09-01 16:10

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点资讯

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点

近日,恒瑞医药宣布子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临...

2026-09-01 13:27

百济神州PD-1美国降价资讯

百济神州PD-1美国降价

百济神州此次参与美国政府达成降价协议的药品为公司PD-1产品替雷利珠单抗(百泽安)。根据百济神州发布的2026半年报,替雷利珠单抗(百泽安)的全球销售额总计29 84亿元,占公...

2026-09-01 12:45