近日,据上海市医保局官网披露,广东众生睿创生物科技有限公司的新冠口服药来瑞特韦片(商品名:乐睿灵,200mg*30片/盒)的首发报价为628元/盒/疗程。其中,该款药物的含税出厂价格为584元-597元,原材料成本为306.17元,直接研发费用为5.9166亿元。
资料显示,来瑞特韦片是一种SARS-CoV-2主蛋白酶Mpro(也称为3C-样蛋白酶,3CLpro)的拟肽类抑制剂,可抑制SARS-CoV-2Mpro,使其无法加工多蛋白前体,从而阻止病毒复制。临床前研究提示,来瑞特韦对包括奥密克戎株在内的5种不同的新型冠状病毒变异株均有显著抑制活性,其抗病毒活性与辉瑞PF-07321332相当。
3月23日,来瑞特韦片获得国家药监局附条件批准,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。该药是第四款附条件获批上市的国产新冠口服药,也是第二款国产3CL蛋白酶抑制剂,同时,来瑞特韦片不需要联合利托那韦进行使用,而Paxlovid和先诺欣均需要联合利托那韦进行用药。
截至目前,国内共拥有2款进口、4款国产新冠口服药,包括辉瑞的Paxlovid、默沙东的莫诺拉韦胶囊,以及真实生物的阿兹夫定片、先声药业的先诺欣(SIMO417)、君实生物的民得维(VV116)以及众生睿创的来瑞特韦片。
价格方面,辉瑞公司的Paxlovid价格为1890元/盒;默沙东莫诺拉韦胶囊价格为1500元/盒;国产药方面,阿兹夫定在今年1月通过降价谈判进入国家医保目录,降价后价格为175元/瓶(一瓶35片),如果按最多用药14天计算,则治疗费用翻倍为350元。
先诺欣和民得维的首发价格分别为750元/盒及795元/盒。3月28日,国家医保局发布《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》,将新冠治疗药物分为A、B、C三类管理,其中A类药品,自4月1日起,各省将引导医院优先采购,同时,可结合疫情防治需要,给予临时性医保支付政策。在通知公布后,君实生物、先声药业分别宣布将其抗新冠病毒小分子药物民得维和先诺欣价格调整为630元/盒,调整后的价格均于4月1日起正式执行。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09







