医谷今日最新消息,基石药业同类首创精准治疗药物阿伐替尼片(泰吉华)“泽泰而安2.0患者救助项目”正式启动。该项目由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持,基石药业捐赠药物阿伐替尼片(泰吉华),旨在降低患者年治疗费用,切实帮助提高药品的可及性和可负担性。
“泽泰而安2.0患者救助项目”作为此前泰吉华 “泽泰而安”项目的升级版,将以全新的项目方案进一步为患者提高药品的可负担性。该项目于2023年2月启动,初期将在全国52个城市地区设立发药点。
凡经过阿伐替尼片(泰吉华)治疗的患者均可通过【生命守望】平台选择【患者支持】-【患者援助-医药筹】进入药筹专区,点击【申请筹药】-【泰吉华-“泽泰而安2.0”患者救助项目】提交材料并进行申请。经医生评估患者使用阿伐替尼片(泰吉华)能够获益且开具处方,并提交患者个人治疗方案,由基金会项目组进行审核评估通过后,患者即可获得阿伐替尼片(泰吉华)药品援助。
2021年3月31日,阿伐替尼片(泰吉华)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗不可切除或转移性PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。作为GIST首个基于基因驱动类型获批的精准靶向药物,阿伐替尼片(泰吉华)使得GIST治疗进入了精准治疗时代,为临床医生提供了有效的治疗新选择,为GIST患者带来了生存获益。
目前,阿伐替尼片(泰吉华)已在中国大陆、中国台湾、中国香港等获批上市。商业化方面,基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作,形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式,同时也推动了阿伐替尼片(泰吉华)列入了80余项城市惠民保项目,进一步提高药物的可及性及可负担性。
援助方案一:患者自行使用3盒阿伐替尼片(泰吉华)(100mg),经平台审核通过,可为其救助3盒阿伐替尼片(泰吉华)(100mg),最大领药盒数为一盒,分三次领完。以上方案为一个周期,循环救助。
援助方案二:患者自行使用1盒阿伐替尼片(泰吉华) (300mg),经平台审核通过,可为其救助1盒阿伐替尼片(泰吉华)(300mg);后续患者自行使用3盒阿伐替尼片(泰吉华) (300mg),经平台审核通过,可为其救助5盒阿伐替尼片(泰吉华) (300mg),最大领药盒数为一盒,分五次领完,后续3+5方案循环救助。以上两方案领药间隔时间为一个月。
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49







