收入不足300万累计亏损8亿的科笛集团冲刺港股,实控人为“药明系”

医药 来源:医谷网
2023
01/04
17:03
医谷网 医药

成立不足四年,背靠“药明系“的科笛集团欲登陆港交所。

布局了6款针对脱发治疗的产品

近日,科笛集团向港交所提交了招股说明书,计划在主板挂牌上市,联席保荐人高盛公司和中金公司。

招股书显示,科笛集团成立于2019年,是一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司,主要针对毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理、局部脂肪堆积管理药物及表皮麻醉四个领域。具体到产品上,截止目前,科笛集团建立了一条囊括11款产品的研发管线,其包括已上市的2种产品,正在开发的5种临床阶段及4种临床前阶段的产品,在5种临床阶段候选药物中,又有2款产品在海南乐城开始商业化试点,即为用于治疗男性患者雄激素性脱发的CU-40102产品和治疗寻常痤疮的CU-10201产品。

CU-20401、CU-40102、CU-10201是科笛集团的三款主要核心产品,其中,CU-20401是一种研究性重组突变胶原酶,该产品主要针对减少皮下治疗后过度的局部脂肪堆积,目前已完成人体受试者I期临床试验,正进行另一项治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验;CU-40102号称全球首个也是唯一一个获批准用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品,科笛集团在招股书中表示,CU-40102的外用非那雄胺配方可喷在头皮上,由于非那雄胺较少系统性暴露,因此与口服形式相比,CU-40102预期具有更高的安全性及耐受性,目前该产品正在中国内地针对雄激素性脱发进行CU-40102 PK研究的I期临床试验及注册III期临床试验,科笛集团计划于2023年第四季度向国家药监局提交NDA,并预计于2024年第四季度获得在中国进行商业化运作的监管批准,目前仅可在海南乐城博鳌一龄生命养护中心进行购买。

CU-10201已于2019年在美国获得批准治疗中度至重度寻常痤疮,目前正在中国进行III期临床试验,科笛生物预计将于2023年第一季度获得III期临床数据,同年第四季度向国家药监局提交上市申请。

另值得注意的是,在科笛集团的产品管线中,有6款产品是针对脱发治疗需求,除了CU-40102,还包括CU-40103、CU-40101、CU-40104、CUP-MNDE和CUP-SFJH,这些产品主要归为米诺地尔、非那雄胺、度他雄胺三类。

脱发是毛发相关的主要问题,以中国市场为例,就呈现了脱发人群不断上升的趋势。国家卫健委相关调查数据显示,2020年中国共有约2.5亿人患有脱发,其中男性约1.635亿,女性约8860万。另据灼识咨询报告,截至2021年底中国脱发人口约为2.67亿人,约占中国总人口的18.9%,预计到2026年底脱发人口将进一步升至约3.43亿人,估计约占中国总人口的24.2%。快速增长的脱发人群,让头发问题成了“头等大事”,也创造出了火热的“脱发经济“。

布局大热赛道,但目前为止,科笛集团从中获益还极为有限。

两大客户均为个人

财务数据显示,2020年-2022年上半年,其营收分别为0、203.8万元及65.8万元,同期公司净亏损分别达1.99亿元、3.19亿元及2.52亿元,累计亏损已达7.7亿元,同期研发支出分别达1.62亿元、1.1亿元及8350万元。其中2021年及2022年前6个月的毛利分别为160万元及50万元,毛利率分别为79%及68.8%,该毛利率相较于其他企业已成型的医美产品毛利率不算太高,与同样针对脱发问题的雍和医疗等毛利率水平相差不大。

另值得注意的是,2021年度和2022年上半年,科笛集团的两大客户产生的总收入分别为38.1万元、17.7万,合计分别占科笛集团总收入的18.7%和26.9%。其中,最大客户分别占该公司总收入的18.7%和21.1%,据称科笛集团的两大客户均为个人客户。

目前,科笛集团的收入少、客户少,公司的商业化前景面临很大的问题。其在风险提示中也称,公司业务及财务前景很大程度上取决于临床阶段及临床前阶段候选药物能否成功。倘若能就候选产品成功完成临床开发、未能获得相关监管批准或实现商业化,或倘若我们的任何上述活动出现严重延误,公司业务、经营业绩及财务状况可能会受到重大不利影响。此外,由于研发支出的投入,公司可能需要额外的资本满足现金需求。

营收过低、大手笔研发投入、亏损严重,但科笛集团依然选择赴港上市,这或许与其背后“药明系”的资本运作密切相关。

背靠“药明系”已融资19亿元

从招股书来看,科笛集团IPO前,通和毓承实体持有53.57%的股份,为科笛集团的实控人,由6 Dimensions LP、6 Dimensions Affiliates、苏州通和二期、苏州通和毓承控制,分别持股约21.85%、1.15%、9.17%、21.40%。值得注意的是,实控人通和毓承其实属于“药明系“,其由通和资本和毓承资本合并成立,是一家专注于医疗健康领域的投资机构。通和资本的创始人为原富达亚洲成长基金合伙人、医疗健康领域投资人陈连勇;毓承资本则由原药明康德风险投资部门于2015年独立而来,药明康德创始人兼董事长李革是其创始合伙人,目前,目前李革担任通和毓承董事长,陈连勇则任CEO。因此,通和毓承投资的公司常常被称为“药明系”公司,而科笛集团也被外界默认为“药明系”。

因此,在“药明系”的背书下,连年亏损的科笛集团此前依然能获得多轮融资,包括分别获得1亿美元A-1轮融资融资、1亿美元A-2轮融资、1.8亿美元B轮融资及7500万美元C轮融资,累计融资总额2.75亿美元(折合人民币约19亿元)。包括云锋基金(创始人为马云和虞锋)、红杉资本、富达基金等明星投资机构均有投资科笛集团,分别持股14.15%、12.13%、8.04%,此外,泰康保险旗下的TK Derma Limited以及中金公司旗下的CICC GF均有现身科笛集团股东行列。按照2021年9月最近一次C轮融资计算,科笛集团投后估值已达7.46亿美元。

截至目前,港股已有一家脱发企业上市,即雍禾医疗,其半年业绩显示,2022年上半年实现收入7.48亿,同比下滑28.98%,实现净利4.8亿,同比下滑38%,毛利率64.23%,其旗下目前拥有专业植发品牌“雍禾植发”、养发固发品牌“史云逊”、专业女性美学植发品牌“发之初”、专业医学假发品牌“哈发达”,半年报透露,雍和医疗在植发医疗服务领域和医疗养固服务领域市占率分别为10.5%和4.3%,均为市场第一。作为背靠“药明系”的又一家针对脱发治疗的企业,科笛生物未来在市场格局上将交出一份怎样的成绩单,或许还有待更多验证。

来源:医谷网

为你推荐

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究资讯

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究

2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。

2026-02-28 10:54

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破资讯

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破

在AGBT大会上,研究人员发布使用因美纳多组学解决方案取得的最新研究发现

2026-02-27 12:11

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准资讯

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准

2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。

2026-02-27 12:04

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解资讯

济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解

济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...

2026-02-27 11:54