收入不足300万累计亏损8亿的科笛集团冲刺港股,实控人为“药明系”

医药 来源:医谷网
2023
01/04
17:03
医谷网 医药

成立不足四年,背靠“药明系“的科笛集团欲登陆港交所。

布局了6款针对脱发治疗的产品

近日,科笛集团向港交所提交了招股说明书,计划在主板挂牌上市,联席保荐人高盛公司和中金公司。

招股书显示,科笛集团成立于2019年,是一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司,主要针对毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理、局部脂肪堆积管理药物及表皮麻醉四个领域。具体到产品上,截止目前,科笛集团建立了一条囊括11款产品的研发管线,其包括已上市的2种产品,正在开发的5种临床阶段及4种临床前阶段的产品,在5种临床阶段候选药物中,又有2款产品在海南乐城开始商业化试点,即为用于治疗男性患者雄激素性脱发的CU-40102产品和治疗寻常痤疮的CU-10201产品。

CU-20401、CU-40102、CU-10201是科笛集团的三款主要核心产品,其中,CU-20401是一种研究性重组突变胶原酶,该产品主要针对减少皮下治疗后过度的局部脂肪堆积,目前已完成人体受试者I期临床试验,正进行另一项治疗腹部脂肪堆积的I期临床试验;CU-40102号称全球首个也是唯一一个获批准用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品,科笛集团在招股书中表示,CU-40102的外用非那雄胺配方可喷在头皮上,由于非那雄胺较少系统性暴露,因此与口服形式相比,CU-40102预期具有更高的安全性及耐受性,目前该产品正在中国内地针对雄激素性脱发进行CU-40102 PK研究的I期临床试验及注册III期临床试验,科笛集团计划于2023年第四季度向国家药监局提交NDA,并预计于2024年第四季度获得在中国进行商业化运作的监管批准,目前仅可在海南乐城博鳌一龄生命养护中心进行购买。

CU-10201已于2019年在美国获得批准治疗中度至重度寻常痤疮,目前正在中国进行III期临床试验,科笛生物预计将于2023年第一季度获得III期临床数据,同年第四季度向国家药监局提交上市申请。

另值得注意的是,在科笛集团的产品管线中,有6款产品是针对脱发治疗需求,除了CU-40102,还包括CU-40103、CU-40101、CU-40104、CUP-MNDE和CUP-SFJH,这些产品主要归为米诺地尔、非那雄胺、度他雄胺三类。

脱发是毛发相关的主要问题,以中国市场为例,就呈现了脱发人群不断上升的趋势。国家卫健委相关调查数据显示,2020年中国共有约2.5亿人患有脱发,其中男性约1.635亿,女性约8860万。另据灼识咨询报告,截至2021年底中国脱发人口约为2.67亿人,约占中国总人口的18.9%,预计到2026年底脱发人口将进一步升至约3.43亿人,估计约占中国总人口的24.2%。快速增长的脱发人群,让头发问题成了“头等大事”,也创造出了火热的“脱发经济“。

布局大热赛道,但目前为止,科笛集团从中获益还极为有限。

两大客户均为个人

财务数据显示,2020年-2022年上半年,其营收分别为0、203.8万元及65.8万元,同期公司净亏损分别达1.99亿元、3.19亿元及2.52亿元,累计亏损已达7.7亿元,同期研发支出分别达1.62亿元、1.1亿元及8350万元。其中2021年及2022年前6个月的毛利分别为160万元及50万元,毛利率分别为79%及68.8%,该毛利率相较于其他企业已成型的医美产品毛利率不算太高,与同样针对脱发问题的雍和医疗等毛利率水平相差不大。

另值得注意的是,2021年度和2022年上半年,科笛集团的两大客户产生的总收入分别为38.1万元、17.7万,合计分别占科笛集团总收入的18.7%和26.9%。其中,最大客户分别占该公司总收入的18.7%和21.1%,据称科笛集团的两大客户均为个人客户。

目前,科笛集团的收入少、客户少,公司的商业化前景面临很大的问题。其在风险提示中也称,公司业务及财务前景很大程度上取决于临床阶段及临床前阶段候选药物能否成功。倘若能就候选产品成功完成临床开发、未能获得相关监管批准或实现商业化,或倘若我们的任何上述活动出现严重延误,公司业务、经营业绩及财务状况可能会受到重大不利影响。此外,由于研发支出的投入,公司可能需要额外的资本满足现金需求。

营收过低、大手笔研发投入、亏损严重,但科笛集团依然选择赴港上市,这或许与其背后“药明系”的资本运作密切相关。

背靠“药明系”已融资19亿元

从招股书来看,科笛集团IPO前,通和毓承实体持有53.57%的股份,为科笛集团的实控人,由6 Dimensions LP、6 Dimensions Affiliates、苏州通和二期、苏州通和毓承控制,分别持股约21.85%、1.15%、9.17%、21.40%。值得注意的是,实控人通和毓承其实属于“药明系“,其由通和资本和毓承资本合并成立,是一家专注于医疗健康领域的投资机构。通和资本的创始人为原富达亚洲成长基金合伙人、医疗健康领域投资人陈连勇;毓承资本则由原药明康德风险投资部门于2015年独立而来,药明康德创始人兼董事长李革是其创始合伙人,目前,目前李革担任通和毓承董事长,陈连勇则任CEO。因此,通和毓承投资的公司常常被称为“药明系”公司,而科笛集团也被外界默认为“药明系”。

因此,在“药明系”的背书下,连年亏损的科笛集团此前依然能获得多轮融资,包括分别获得1亿美元A-1轮融资融资、1亿美元A-2轮融资、1.8亿美元B轮融资及7500万美元C轮融资,累计融资总额2.75亿美元(折合人民币约19亿元)。包括云锋基金(创始人为马云和虞锋)、红杉资本、富达基金等明星投资机构均有投资科笛集团,分别持股14.15%、12.13%、8.04%,此外,泰康保险旗下的TK Derma Limited以及中金公司旗下的CICC GF均有现身科笛集团股东行列。按照2021年9月最近一次C轮融资计算,科笛集团投后估值已达7.46亿美元。

截至目前,港股已有一家脱发企业上市,即雍禾医疗,其半年业绩显示,2022年上半年实现收入7.48亿,同比下滑28.98%,实现净利4.8亿,同比下滑38%,毛利率64.23%,其旗下目前拥有专业植发品牌“雍禾植发”、养发固发品牌“史云逊”、专业女性美学植发品牌“发之初”、专业医学假发品牌“哈发达”,半年报透露,雍和医疗在植发医疗服务领域和医疗养固服务领域市占率分别为10.5%和4.3%,均为市场第一。作为背靠“药明系”的又一家针对脱发治疗的企业,科笛生物未来在市场格局上将交出一份怎样的成绩单,或许还有待更多验证。

来源:医谷网

行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号

为你推荐

用于治疗套细胞淋巴瘤,全球首款非共价BTK抑制剂获FDA加速批准上市资讯

用于治疗套细胞淋巴瘤,全球首款非共价BTK抑制剂获FDA加速批准上市

日前,礼来宣布,美国FDA加速批准了Jaypirca(pirtobrutinib,100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗后((包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂))复发或难治性套...

2023-01-28 15:12

全球首个CRISPR-Cas9基因编辑疗法要上市了资讯

全球首个CRISPR-Cas9基因编辑疗法要上市了

近日,CRISPR Therapeutics和Vertex两家公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其递交的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel(ex

2023-01-28 14:59

中疾控公布全国新型冠状病毒感染疫情情况资讯

中疾控公布全国新型冠状病毒感染疫情情况

近日,中国疾控中心发布全国新型冠状病毒感染疫情情况,数据显示,在院新冠病毒感染死亡病例数于1月4日达到每日峰值4273例,随后持续下降,1月23日下降至896,较峰值下降79 0%。

2023-01-28 14:01

辉大基因首个基因治疗药物获FDA批准开展临床试验资讯

辉大基因首个基因治疗药物获FDA批准开展临床试验

今日(1月28日),辉大(上海)生物科技有限公司(以下简称“辉大基因”)宣布,其自主研发的眼科基因治疗候选药物HG004获得美国食品药品监

2023-01-28 13:30

凭借显著优效性及安全性,新一代BTK抑制剂百悦泽美国获批CLL/SLL适应症资讯

凭借显著优效性及安全性,新一代BTK抑制剂百悦泽美国获批CLL/SLL适应症

这是泽布替尼三年多的时间在美获得的第四项上市批准

2023-01-20 15:02

罗氏宣布肝癌辅助治疗IMbrave050研究中期分析达到主要终点资讯

罗氏宣布肝癌辅助治疗IMbrave050研究中期分析达到主要终点

1月19日,罗氏制药宣布,在预设的中期分析中,肝癌辅助治疗III期研究IMbrave050达到了主要终点——无复发生存期(RFS)。IMbrave050研究旨在评估PD-L1免疫抑制剂阿替利珠单抗(...

2023-01-20 09:42

安斯泰来在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道肿瘤研讨会上公布Zolbetuximab三期试验积极研究结果资讯

安斯泰来在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道肿瘤研讨会上公布Zolbetuximab三期试验积极研究结果

1月19日,安斯泰来制药集团宣布了旨在评估Zolbetuximab联合mFOLFOX6(一种包括奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合用药方案)一线治疗Claudin 18 2 (CLDN18 2)阳性、HER2阴性...

2023-01-20 08:58

国内首个晚期一线绝经前乳腺癌CDK 4/6 抑制剂凯丽隆在华获批 资讯

国内首个晚期一线绝经前乳腺癌CDK 4/6 抑制剂凯丽隆在华获批

与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗,使用内分泌疗法治疗时...

2023-01-19 21:05

翰森制药多款创新药及新适应症纳入2022年国家医保药品目录资讯

翰森制药多款创新药及新适应症纳入2022年国家医保药品目录

1月18日,国家医保局与人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“医保目录”),阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)一线治疗适...

2023-01-19 15:59

欧狄沃获批成为中国首个且目前唯一用于尿路上皮癌辅助治疗的免疫疗法资讯

欧狄沃获批成为中国首个且目前唯一用于尿路上皮癌辅助治疗的免疫疗法

与对照组相比,欧狄沃用于肌层浸润性尿路上皮癌辅助治疗可使全人群患者的中位无病生存期(DFS)翻倍。

2023-01-19 13:54

华毅乐健AAV基因疗法获批IND,治疗A型血友病资讯

华毅乐健AAV基因疗法获批IND,治疗A型血友病

近日,CDE官网信息显示,由著名生物学家饶毅创立的苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健”)的AAV基因疗法GS1191-0445注射液

2023-01-19 10:12

首次复发治疗创新靶向药凯洛斯被纳入国家医保目录资讯

首次复发治疗创新靶向药凯洛斯被纳入国家医保目录

023年1月18日,新版国家医保目录(2022版)正式公布,多种创新性高、临床价值高、疗效确切的药物被纳入新版医保,帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。值得一提的是,多发性骨...

2023-01-19 09:49

脊髓性肌萎缩症口服创新药物艾满欣纳入国家医保目录资讯

脊髓性肌萎缩症口服创新药物艾满欣纳入国家医保目录

艾满欣于 2021年6月获国家药品监督管理局正式批准,用于治疗2月龄及以上SMA患者,成为首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。

2023-01-19 09:05

“简易续约”新规下,奥拉帕利成功纳入2022版国家医保药品目录资讯

“简易续约”新规下,奥拉帕利成功纳入2022版国家医保药品目录

昨日(1月18日),国家医保局公布了2022年医保药品目录调整结果,与前几年相比,本次符合条件的新适应症“简易续约”新规是医保续约规则的亮点之一,它兼顾了药物的经济性和有效...

2023-01-19 09:02

某罕见病药品从6.38万降到3780元,多款“全国首款”、“全球首款”在列,2022国家医保谈判结果发布(附完整版目录下载链接)资讯

某罕见病药品从6.38万降到3780元,多款“全国首款”、“全球首款”在列,2022国家医保谈判结果发布(附完整版目录下载链接)

此次的新版医保目录比以往来得更晚一些,昨日晚间(1月18日),2022年版国家医保药品目录调整名单正式公布。

2023-01-19 08:05

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(诺和益)被纳入2022年国家医保目录的背后资讯

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(诺和益)被纳入2022年国家医保目录的背后

1月18日,国家医保局公示了国家医保药品目录的结果,我们发现受到临床高度关注的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液(Insulin Degludec Liraglutide Injection, 简称IDegLira)进入《...

2023-01-18 21:58

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片(耐立克)成功纳入2022版国家医保药品目录资讯

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片(耐立克)成功纳入2022版国家医保药品目录

耐立克是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物。

2023-01-18 19:04

单片双药HIV治疗药物多伟托稳定转换适应症纳入国家医保目录资讯

单片双药HIV治疗药物多伟托稳定转换适应症纳入国家医保目录

多伟托是《中国艾滋病诊疗指南(2021年版)》一线推荐药物2,由固定剂量的多替拉韦(50mg)和拉米夫定(300mg)组成。

2023-01-18 18:22

多发性硬化创新药物特菲达(富马酸二甲酯)纳入医保资讯

多发性硬化创新药物特菲达(富马酸二甲酯)纳入医保

新版医保目录的正式实行,将显著提高富马酸二甲酯肠溶胶囊的可及性,大幅度降低患者用药经济负担,进一步助力中国患者长期规范疾病管理。

2023-01-18 18:03

金斯瑞蓬勃生物宣布进行约2.2亿美元C轮融资资讯

金斯瑞蓬勃生物宣布进行约2.2亿美元C轮融资

本轮融资是2022年下半年以来国内最大规模的生物医药合同研发生产(CDMO)产业融资,由多支活跃在生物医药投资领域前沿的投资机构参与。

2023-01-18 17:23