张云出任药研社首席运营官,引领T4S服务战略升级

医药 来源:医谷网
2021
11/09
10:59
医谷网 医药

药研社近日宣布任命张云女士为首席运营官(COO),在此职位上,张云将引领药研社T4S服务战略升级,深化“医学策略先行+精于方案设计+SaaS技术应用+创新服务理念”的临研服务闭环。据悉,药研社此次重要任命旨在强化临床研究医学策略端和成果交付端的价值升级。

张云女士拥有10年预防医学及临床医生经验,超过20年跨国药企和国内创新药企业经验,专注于临床研究、医学事务、药政注册领域,作为医学领军人物,曾就职于MSD、赛诺菲、GSK、武田制药、恒瑞医药等国内外知名药企,曾担任大中华区医学负责人以及亚太区副总裁、副总经理等高管职务。带领团队打造全链条上市后临床研究体系,推进超过200个临床研究,成为业内卓越的专业级医学事务团队。带领团队主导发起的多个研究成果被国家权威学术机构收录并推荐,并在国际大会报道,上百篇专业文章发表于顶级学术期刊,其中包括《The Lancet Oncology》, 《Journal of Thoracic Oncology (JTO)》等。同时,张云女士还担任了中华预防医学会生物制品分会常务委员、药物医疗器械真实世界研究专业委员会常务委员、中国抗癌协会肿瘤临床研究管理学专业委员会常务委员、中国医学事务专家组成员,参与编写《医学驱动》《智慧医学》并作为《上市后临床规范》主审编成员。

张云女士表示,“非常荣幸加入药研社,在近几年的业务积累中,药研社已在临床服务的数字化、标准化、系统化、人才供给上形成了自己的独特优势,接下来的药研社将加速医学专业顶层设计+智能化数字技术的完美缔结,进一步拓展优势领域,提供全链条高效、高质、快捷的临床研究服务,更好的满足各类创新医药及器械公司的临床研发和商业化需求。”

公司创始人、董事长兼总裁孙美林亦表示,“张云女士的加入,将带领公司战略高度升级,全面推进T4S服务体系搭建,强化公司的核心竞争力,为客户提供更高品质的全链条临床研究服务,我们的专业团队也将具备更丰富的前瞻性医学策略经验及高品质临研交付能力,为药研社的发展开启新的篇章。”

据悉,药研社近期完成管理层升级,多位知名药企高管先后加入,强化医学策略端。2021年药研社战略升级的重要举措,是全新推出覆盖临床开发全链条的T4S服务体系:T为“total”一体化布局,4S代表药研社提供从策略(Strategy)咨询、到解决方案(Solution)、同时提供多端互联的数字化系统(System),最终到临床研究交付的全场景整合服务(Service),贯穿临研策略、方案设计,项目执行,到结果交付,全方位赋能临床研究。

药研社自创立伊始,一直致力于为医药研发生态提供价值交互:药研社的起点,定位于临床研究行业人群的效率工具百宝箱APP,覆盖95%的临研从业人员,是业内第一移动互联网平台;现在的药研社,已成长为国内发展最快的创新型CRO之一,业务版图拓展至专业临研服务链。经过6年来在数字化临研领域的蓄力深耕,构建了药研社持续高质量的项目交付能力,收获了不少来自国内大型上市药企、创新药企及跨国药企的项目订单。

“对于未来的药研社,我们仍然坚持临研领域的技术创新,通过服务升级助力临研管理增效,为临研生态提供有温度、高价值的服务体验,赋能临研全业务链。我们坚持创造长期价值,与更多的合作伙伴实现共赢。”孙美林提到。

在全新的战略引领下,药研社将以“让医药研发更高效,为患者生活更美好”为己任,致力于“成为医药研发生态最有温度,最可信赖的科技平台”,持续为全球制药、生物科技和器械公司提供高质量、全方位的临床研究服务。

为你推荐

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等资讯

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等

滴眼剂自本公告发布之日起启动一致性评价工作,贴剂和喷雾剂自2027年7月1日启动一致性评价工作。

2026-09-02 11:23

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏资讯

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏

2026年9月1日,先声药业发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a CD19 CD3三特异性...

2026-09-02 10:13

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果资讯

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果

今日,礼来公布了TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA两项创新性、开放标签3b期临床试验的52周结果。

2026-09-01 17:13

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床资讯

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床

石药创新发布公告,的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验。

2026-09-01 16:10

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点资讯

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点

近日,恒瑞医药宣布子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临...

2026-09-01 13:27

百济神州PD-1美国降价资讯

百济神州PD-1美国降价

百济神州此次参与美国政府达成降价协议的药品为公司PD-1产品替雷利珠单抗(百泽安)。根据百济神州发布的2026半年报,替雷利珠单抗(百泽安)的全球销售额总计29 84亿元,占公...

2026-09-01 12:45

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布资讯

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布

近日,人力资源和社会保障部发布《企业薪酬调查信息(2025 年)》。

2026-09-01 09:56

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准资讯

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准

8月27日,美国Roivant宣布,FDA已批准LISRAYA(brepocitinib),用于治疗成人皮肌炎(dermatomyositis,DM)。

2026-08-31 22:20

国家药监局批准5款创新药上市资讯

国家药监局批准5款创新药上市

8月31日,国家药监局发布消息,批准5款创新药上市。

2026-08-31 17:25

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作资讯

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作

近日,誉衡药业对外宣布与卫材中国签署终止协议,不再独家推广甲钴胺注射液,双方的推广服务合作关系于2026年6月29日正式解除。

2026-08-31 15:43

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布  资讯

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布

医疗机构确立特医食品使用管理部门或小组,建立本机构《特殊医学用途配方食品供应目录》并动态调整,审核特医食品资质,仅允许将已经国家市场监督管理部门注册的特医食品纳入本...

2026-08-31 12:56

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药资讯

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药

8月30日,歌礼制药-B发布公告,宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。

2026-08-31 10:18

康方生物的半年报资讯

康方生物的半年报

8月27日晚间,康方生物(09926 HK)发布了2026年半年报。半年报显示,报告期内公司实现总营收18 06亿元,同比增长27 9%。其中,商业销售收入18 03亿元,较2025年上半年的14...

2026-08-30 20:32