三强联合!勃林格殷格翰携手京东健康、哈特瑞姆心脏医疗集团打造国内首个线上线下一体化房颤专科平台

医药 来源:医谷网
2021
06/28
12:01
医谷网 医药

2021年6月27日,由勃林格殷格翰携手京东健康、哈特瑞姆心脏医疗集团共同打造的国内首个线上线下一体化房颤专科平台正式上线!

通过该平台,房颤患者可以实现线下诊疗后,转移到线上继续享受就医问诊、用药管理、购药配送、科普教育、慢病随访管理等一站式服务。这是国内首个整合了创新药企、互联网医疗健康平台、专业医生团队三方资源优势的房颤专科平台,致力于为房颤患者提供线上线下相结合的全流程慢病管理服务。

从左至右依次为:京东健康互联网医疗专科业务总监耿韶华女士,京东健康互联网医疗总经理肖建波先生,哈特瑞姆心脏医疗集团创始人、北京朝阳医院心脏中心副主任刘兴鹏教授,勃林格殷格翰北中国业务总经理杨旸女士,哈特瑞姆心脏医疗集团创始人、北京朝阳医院心脏中心主任医师田颖教授

中风风险高六倍,房颤患者需注重终生管理

房颤也叫心房颤动,是临床常见的心律失常。据统计,全国现有房颤患者已超千万。 房颤好发于中老年人,年纪越大越高发,其中80岁以上人群患病率达30%以上 。房颤会引发多种并发症,而其中最为严重的就是中风。房颤患者发生中风的风险比常人高出6至17倍, 而房颤引起的中风更为凶险,其致死、致残率更高,所以房颤患者需要积极治疗、长期管理,以预防中风等危险发生。

“房颤患者需要终身管理,尤其要进行抗凝治疗以预防中风的发生。但房颤患者多为老年人,出行不便,因此许多患者很难做到长期随访,难以形成有效的跟踪管理。”北京朝阳医院心脏中心副主任、哈特瑞姆心脏医疗集团创始人刘兴鹏教授表示,“房颤专科平台上线之后,患者可以将复诊配药等环节转到线上进行,哈特瑞姆心脏医疗集团旗下专业的心脏多学科医生团队还能为患者提供线上线下一体化的多样化服务,帮助房颤患者更好的实现全生命周期的健康管理。”

打通线上线下一体化服务,赋能房颤诊疗新场景

我国房颤高发区域分布广泛,且新冠疫情时期,许多需要长期服药的房颤患者更是面临就医配药不便等问题,如今上线的房颤专科平台则为这些问题交上了优秀的答卷!现在,只需在京东或京东健康APP搜索“房颤专科”即可进入该平台,患者不仅可以在线向心血管领域专家发起线上问诊,进行疾病风险筛查、疾病治疗和管理,足不出户享受续方配药、送药上门等服务,还能够浏览实用和前沿的心脏健康科普信息。如有线下就诊需求,患者可以选择前往线上问诊专家所在的医院进行线下面诊,可谓是数字时代的“量体而医”。

京东健康互联网医疗事业部总经理肖建波表示:“此次房颤专科平台的打造,整合了三方在各自领域的资源优势。京东健康领先的数字技术能力、完善的物流供应链,将为房颤患者赋能诊疗新场景,为医生和患者搭建桥梁,将专业医疗服务、优质药品供应延伸到全国,高效满足房颤患者多层次、多样化的需求。”

作为房颤卒中预防领域的领导者,勃林格殷格翰始终致力于推动中国房颤抗凝诊疗事业的发展,以满足中国房颤患者的治疗需求。勃林格殷格翰大中华区人用药品负责人董博文博士表示:“智慧医疗是未来的发展方向,我们非常高兴能携手京东健康、哈特瑞姆心脏医疗集团打造以患者为中心的房颤专科平台。勃林格殷格翰在房颤卒中预防领域有着多年的专长和经验,希望我们三方能优势共享,让中国广大房颤患者享受到线上线下一体化诊疗的便捷,提高房颤患者及其家庭的生活质量,助力‘健康中国2030’!”

关于勃林格殷格翰

勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法,旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业,公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。自1885年成立以来,勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业,从长远来看这一点将不会改变。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,全球有约5.2万名员工服务逾130个地区。

关于京东健康

京东健康是京东集团旗下专注于医疗健康业务的子集团。聚焦“以供应链为核心、医疗服务为抓手、数字驱动的用户全生命周期全场景的健康管理平台”的战略定位,京东健康已经实现全面、完整的“互联网+医疗健康”布局,产品及服务可覆盖医药健康实物全产业链、医疗全流程、健康全场景、用户全生命周期。

关于哈特瑞姆心脏医疗集团

哈特瑞姆心脏医疗集团创立于2015年5月8日,以服务于广大心脏病患者为己任。集团秉承以心脏病诊疗网络为主体,心脏人工智能和心脏健康管理为动力的“一体两翼”发展理念,致力于成为一家由医生主导,世界一流的心血管疾病诊疗与管理连锁机构。

为你推荐

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17