7月17日晚间,ST葫芦娃发布公告,公司于 2026 年 7 月 17 日收到中国证券监督管理委员会海南监管局下发的《行政处罚决定书》〔2026〕4 号。
经查明,ST 葫芦娃、时任 ST 葫芦娃实际控制人、董事长、总经理刘景萍组织、指使 ST 葫芦娃提前确认收入、虚增部分药品价格,为 ST 葫芦娃支付药品差价等提供资金。
ST 葫芦娃部分销售业务提前确认收入,部分销售业务存在通过虚增药品价格虚增营业收入,未准确计提配送费、仓储费、运输费等,导致 ST 葫芦娃 2023 年年度报告、2024 年半年度报告存在虚假记载。ST 葫芦娃 2023 年年度报告虚增营业收入约1.1亿元,占当期披露营业收入的 5.77%;虚增利润总额约 8958万元,占当期披露利润总额的 66.11%。ST 葫芦娃 2024 年半年度报告虚减营业收入4260万元,占当期披露营业收入的 5.03%;虚减利润总额 2766万元,占当期披露利润总额的 29.35%。
2025 年 4 月 29 日,ST 葫芦娃披露《关于前期会计差错更正的公告》,对前述事项进行了追溯调整。此外,ST 葫芦娃 2024 年 5 月 14 日披露的《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》,引用了 2023 年年度报告相关数据,存在虚假记载。2024 年 9 月 6 日,上海证券交易所终止对 ST 葫芦娃向不特定对象发行可转换公司债券审核,ST 葫芦娃未发行可转换公司债券。
上述违法事实,有 ST 葫芦娃相关业务协议、公司公告、相关人员询问笔录、情况说明、会计凭证、银行流水等证据证明,足以认定。
ST 葫芦娃时任董事长、总经理刘景萍,负责公司整体经营管理,组织、策划 ST葫芦娃信息披露违法行为,签字保证 ST 葫芦娃 2023 年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》真实、准确、完整,违反《证券法》第八十二条第三款的规定,系 ST 葫芦娃 2023 年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》存在虚假记载直接负责的主管人员。
ST 葫芦娃时任董事、财务总监、副总经理于汇,分管 ST 葫芦娃财务、营销、产销协同工作,知悉、参与 ST 葫芦娃信息披露违法行为,签字保证 ST 葫芦娃 2023年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》真实、准确、完整,违反《证券法》第八十二条第三款的规定,系 ST 葫芦娃 2023 年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》存在虚假记载直接负责的主管人员。
ST 葫芦娃时任董事会秘书王清涛,负责公司信息披露,未对异常情况予以关注,签字保证 ST 葫芦娃 2023 年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》真实、准确、完整,未勤勉尽责,违反《证券法》第八十二条第三款的规定,系 ST 葫芦娃2023 年年度报告、2024 年半年度报告及《募集说明书》存在虚假记载其他直接责任人员。
最终,对海南葫芦娃药业集团股份有限公司给予警告,并处以 700 万元罚款;对刘景萍给予警告,并处以 1050 万元罚款;对于汇给予警告,并处以 250 万元罚款;对王清涛给予警告,并处以 150 万元罚款。合计处罚2150万元。
同日,公司还发布公告称,收到海南证监局下发的《关于对海南葫芦娃药业集团股份有限公司、刘景萍采取出具警示函措施的决定》
《警示函》显示,海南中旺医疗科技开发有限公司是与ST葫芦娃受同一实控人控制的企业,是ST葫芦娃的关联方。2023年至2025年,双方发生的相关交易未按规定履行关联交易审议程序和进行信息披露,迟至2026年4月才进行审议和披露。
《警示函》指出,ST葫芦娃上述行为违反了《上市公司信息披露管理办法》和《上市公司信息披露管理办法》相关规定。刘景萍未忠实、勤勉履行职责,对公司上述违规行为负有主要责任。海南证监局决定对ST葫芦娃、刘景萍采取出具警示函的行政监管措施,并记入资本市场诚信档案数据库。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元
9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。
2026-09-03 17:29
资讯 国内已提交上市的口服GLP-1盘点
9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。
2026-09-03 15:58
资讯 化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则
特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...
2026-09-03 14:10
资讯 礼来替尔泊肽获批新适应症
近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...
2026-09-02 17:16
资讯 国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理
今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。
2026-09-02 16:22
资讯 美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾
9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...
2026-09-02 14:36
资讯 先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏
2026年9月1日,先声药业发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a CD19 CD3三特异性...
2026-09-02 10:13
资讯 礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果
今日,礼来公布了TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA两项创新性、开放标签3b期临床试验的52周结果。
2026-09-01 17:13
资讯 石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床
石药创新发布公告,的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验。
2026-09-01 16:10
资讯 恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点
近日,恒瑞医药宣布子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临...
2026-09-01 13:27
资讯 百济神州PD-1美国降价
百济神州此次参与美国政府达成降价协议的药品为公司PD-1产品替雷利珠单抗(百泽安)。根据百济神州发布的2026半年报,替雷利珠单抗(百泽安)的全球销售额总计29 84亿元,占公...
2026-09-01 12:45












