7月14日,翰森制药发布公告宣布,已与Avere Therapeutics, Inc.(Avere)签订独家许可协议及参与战略投资。
根据许可协议,翰森制药已授予Avere在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)开发、生产及商业化HS-20118(AVR-001)的独家许可,该药物为一种环肽类IL-23受体拮抗剂。翰森制药有权收取合共1.2亿美元首付款,最高21.8亿美元与开发及销售相关的里程碑付款,以及基于未来销售额的中个位数至低双位数百分比特许权使用费。
HS-20118(AVR-001)经设计改造以增强药代动力学特性,包括半衰期约100小时,可实现每周一次口服给药。在中度至重度斑块状银屑病患者中开展的Ib期临床数据显示,尽管仅给药4周,该产品每周一次给药在第4周和第8周的PASI评分及PASI 75应答率仍均与第一代每日一次口服抑制剂相当,显示其具有持久的药效学活性。
值得注意的是,翰森制药已参与Avere发起的一轮包括其他投资者在内的定向发行。翰森制药通过认购可转换票据方式进行了少数股权投资,该等可转换票据可在包括合并交割等情形发生时转换为股权证券。
2026年7月14日,Avere与NextCure, Inc.(纳斯达克股票代码:NXTC)就一项全股票交易订立合并协议。该合并协议将Avere差异化的口服IL-23项目与NextCure的上市架构相结合,借此加速该产品的开发。该交易预计将于2026年下半年完成,合并后实体预计将以「Avere Therapeutics, Inc.」的公司名运营,并以股票代码「AVRX」进行交易。翰森制药预计将持有合并后实体多于30%但少于40%的总发行股本(按全面摊薄基准)。
来源:医谷网
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