法匹拉韦、磷酸氯喹、瑞德西韦的前世今生

医药 来源:Insight数据库 作者:向东
2020
02/17
09:42
Insight数据库
作者:向东
医药

自新冠肺炎疫情发生以来,针对新冠肺炎的临床研究进展一直牵动着公众的心,关于各种药物的临床试验进展也众说纷纭。终于,在昨天,官方公布了关于新冠肺炎临床研究进展的好消息。

2020年2月15日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,科技部生物中心主任张新民称科研公关组在多轮筛选的基础上聚焦到磷酸氯喹、伦地西韦(瑞德西韦)、法匹拉韦等少数药物,先后开展了临床试验,目前部分药物已初步显示出良好的临床疗效。

其实,早在2月4日,在国家卫健委召开的新闻发布会上,科技部生物中心副主任孙燕荣就已经表示“除了最近网上热门的药物瑞德西韦外,目前还发现了磷酸氯喹、法匹拉韦,以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物”,只是当时没有引起太大的关注。在时隔11天后,相关临床试验都有了进一步的进展,也有了更多临床数据产生出来,在此数据基础上宣布的信息有高度的可靠性,这表明目前针对新冠肺炎临床诊疗用药筛选及临床研究已取得了阶段性进展。

本文将就本次发布会聚焦到的磷酸氯喹、伦地西韦(瑞德西韦)、法匹拉韦这三种药物一一展开介绍,聚焦已报道的相关活性及国内供应厂家。

磷酸氯喹


磷酸氯喹结构式

磷酸氯喹为氯喹(Chloroquine)的磷酸盐,是一种抗疟药物。氯喹是通过对最古老的抗疟药物奎宁(金鸡纳霜)的结构优化改造而来,于1934年被Hans Andersag在德国拜耳公司首次合成得到。在通过对氯奎的临床试验证明了其高效的抗疟效能后,氯喹进入了大规模生产,很快便取代奎宁成为了常规抗疟药。

在本次新冠肺炎疫情发生后,通过对现有药物的高通量筛选,药物科学家发现氯喹可能具有抑制新型冠状病毒的作用。2月4日,中科院武汉病毒所肖庚富、胡志红及军事医学科学院毒物药物研究所钟武共同通讯在《Cell Research》发表的一篇文章[1]表明伦地西韦和氯喹在体外控制2019-nCoV感染方面非常有效。在这篇文章中研究人员针对五种已获FAD批准上市的抗病毒药物利巴韦林、喷昔洛韦、硝唑尼特、那法莫司、氯喹和两种在研的抗病毒药物伦地西韦与法匹拉韦,展开了体外研究。

研究表明,氯喹(EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM,SI blocked> 88.50)和伦地西韦EC50 = 0.77μM; CC50> 100μM; SI> 129.87)在低微摩尔浓度下有效地阻断了病毒感染并显示出高SI,这一数据说明氯喹与伦地西韦可能在体内也具有较强的抗2019-CoV的能力,具有进入临床试验阶段的潜力。


氯喹抗2019-nCoV能力[1]

截止2月15日,通过对ClinicalTrials.gov [2]与中国临床试验注册中心(ChiCTR)官网[3]的查询得知有关氯喹治疗新冠肺炎的的临床试验已开展5项。据本次国务院联防联控机制新闻发布会上的介绍,正在北京、广东等十多家医院开展临床研究,已累计入组患者超过100例,临床结果初步显示,磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的诊疗效果。此外,笔者也注意到与氯喹结构高度相似的羟氯喹也有7项临床试验在开展中。


氯喹治疗新冠肺炎临床试验

磷酸氯喹是已上市药物,关于磷酸氯喹的生产厂家,通过Insight数据库[4]查询得知,有32个厂家(如昆药集团、华北制药等)生产磷酸氯喹,共43个批件。早在2月4日国家卫健委召开的新闻发布会宣布磷酸氯喹可能对新冠肺炎有效前,工信部就已发文组织企业要求尽快生产中央储备药品磷酸氯喹,很多拥有生产批件但未生产的企业如广东众生药业、上海上药中西制药有限公司、重庆康乐制药、重庆西南制药二厂等均已准备恢复磷酸氯喹的生产工作。若最终试验结果证明磷酸氯喹可有效抑制新冠肺炎,在如此多的药厂的支持下,磷酸氯喹应该可以满足临床需求。

伦地西韦(瑞德西韦)


伦地西韦结构式

伦地西韦也就是瑞德西韦(Remdesivir),在此前已引起广泛的关注。早在2020年1月31日,《The New England Journal of Medicine》便发表了一位新冠肺炎患者在美国治愈过程的文章[5],引起了轰动。前文所讲的在《Cell Research》发表的文章[1]也表明伦地西韦同氯喹一样,在体外控制2019-nCoV感染方面非常有效【氯喹(EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM,SI blocked> 88.50)和伦地西韦EC50 = 0.77μM; CC50> 100μM; SI> 129.87)】。

伦地西韦由吉利德科学(以下简称吉利德)开发,是一种RNA聚合酶抑制剂,最早的研发初衷是抗埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV),目前正在进行抗埃博拉病毒的III期临床试验(NCT03719586)。随着对伦地西韦研究的深入,研究人员发现伦地西韦的抗病毒效能并不仅仅限于埃博拉病毒这类丝状病毒,其对于冠状病毒等多种病毒也有抑制效果。在此次新冠肺炎疫情发生后不久,便有相关研究人员指出伦地西韦可能拥有抗2019-nCoV病毒功效。


Remdesivir抗EBOV活性(左)及NTP活性代谢物与EBOV聚合酶模型(右)[6]

鉴于伦地西韦可能存在的优异的抗2019-nCoV病毒能力,且在抗埃博拉病毒的临床试验中没有表现出明显的不良反应。国内监管机构和吉利德积极推动了伦地西韦的临床试验进程,伦地西韦以创纪录的速度拿到相关临床试验批件、遗传办批件。

2月5日下午,中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动伦地西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究,该研究将一共入组患者761例,其中轻、中症患者308例,重症患者453例。

据本次国务院联防联控机制新闻发布会上的介绍,武汉已有十余家医疗机构开展伦地西韦治疗新冠肺炎的临床研究,目前已入组重症患者168例,轻型、普通型患者17例。


伦地西韦正在开展的临床试验

近日,关于伦地西韦用于治疗新冠肺炎的专利权最近也引起了人们的广泛关注。2月4日,武汉病毒研究所官网宣布其已于1月21日申报了中国发明专利(瑞德西韦抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT途径进入全球主要国家[7]。而吉利德方面也早在2016年将抗冠状病毒方面的用途写入其伦地西韦专利中。因此,针对该项专利权的归属还有很多不明确的地方,需等待武汉病毒研究所专利内容公布后才会有进一步的动向。

关于伦地西韦的供应,从吉利德科学微信公众号[8]得知,由于伦地西韦尚未上市,此前仅用于抗埃博拉病毒临床试验中,但为了应对近年来在西非爆发的埃博拉疫情,吉利德扩大了伦地西韦的生产,建立了产品库存应对未来的疾病大流行,同时也增加了制造伦地西韦的原材料库存。但考虑到当前情况的紧迫性,吉利德正在采取多种措施加快生产进度,增加供应,包括拓展了外部制药合作伙伴网络,以加快原材料的采购,原料药和药品的生产;同时吉利德也已开始在内部制造伦地西韦,以作为外部生产网络产能的补充。

从吉利德官方微信宣布的信息来看,吉利德正在加紧生产伦地西韦,但其产能究竟能达到多少?一旦伦地西韦用于治疗新冠肺炎的临床试验获得成功,吉利德能否在短期内供应足够的伦地西韦?这些都不得而知。

在这种背景下,国内企业博瑞医药在2月13日公布其已批量生产出伦地西韦原料药,伦地西韦制剂批量化生产正在进行;而海南海药于2月14日宣布其已完成伦地西韦原料药及制剂工艺研发,目前已经完成伦地西韦制剂的第一批生产,并已具备年产350万支的规模化生产能力。

虽说已有国内企业完成伦地西韦的仿制,但其质量能否达到原研伦地西韦的标准?能否获得吉利德的授权?能否在短期内通过审批?这些在目前看来都不太明朗。但是不论怎样,还是期待伦地西韦治疗新冠肺炎的临床试验获得成功,相信在此基础上相关问题都可以得到妥善的解决。

法匹拉韦


法匹拉韦结构式

法匹拉韦(Favipiravir)由日本富士胶片株式会社开发,同伦地西韦一样,其也是RNA聚合酶抑制剂,但其具有广谱抗RNA病毒活性。法匹拉韦于2014年3月在日本获批上市,用药治疗新型和复发型流感。各种研究表明法匹拉韦除了具有抗流感病毒的活性外,该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒作用,如埃博拉病毒、诺罗病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等[9]。


法匹拉韦抗病毒机制[9]

法匹拉韦作为一种前药,可在细胞内转化为呋喃糖基5'-三磷酸代谢产物(favipiravir-RTP)。对于甲型流感病毒聚合酶,favipiravir-RTP是掺入其RNA的有效底物,可抑制甲型流感病毒聚合酶的生理功能。但其广谱抗RNA病毒活性的确切作用机制尚未完全阐明,目前推测favipiravir-RTP可能会错误地掺入正在增长的病毒RNA链中,或者通过与保守的聚合酶结构域结合而起作用,从而阻止病毒RNA复制。

截止2月15日,通过对ClinicalTrials.gov与中国临床试验注册中心(ChiCTR)官网的查询得知有关法匹拉韦治疗新冠肺炎的临床试验已开展3项。据本次国务院联防联控机制新闻发布会上的介绍,目前法匹拉韦治疗新冠肺炎的临床试验入组患者达到70例(含对照组),初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应,在治疗后第3到4天,用药组的病毒核酸转阴率显著高于对照组。


法匹拉韦治疗新冠肺炎临床试验

目前,法匹拉韦尚未在中国上市。关于国内企业对于法匹拉韦的申报状态,在Insight数据库[4]查询得知,目前法匹拉韦共有8个临床批件,均已获批临床。

需要说明的是,2016年6月日本富士胶片株式会社将法匹拉韦的相关在华专利许可给了浙江海正药业股份有限公司,海正药业负责在中国研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物[10]。据海正药业2月3日发布的公告称,法匹拉韦片为广谱抗病毒药物,海正药业将按仿制药申请生产,适应症为用于成人新型或复发流感的治疗(仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用)。在此,也希望法匹拉韦治疗新冠肺炎临床试验取得成功。


法匹拉韦临床批件

结语

伴随着新冠肺炎临床试验的开展,越来越多的药物被尝试用于治疗新冠肺炎,希望像磷酸氯喹、伦地西韦(伦地西韦)、法匹拉韦这样的药物越来越多,最终能够涌现出一批成功通过临床试验的药物,以满足临床需求。同时,随着治疗手段越来越完善,治愈出院患者也越来越多,相信我们距离战胜病毒已为时不远,希望大家多些耐心。武汉加油,中国加油!

参考来源

[1] Wang M et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro[J]. Cell Research.

[2] ClinicalTrials.gov 官网https://www.clinicaltrials.gov

[3]中国临床试验注册中心(ChiCTR)官网 http://www.chictr.org.cn

[4]丁香园Insight数据库

[5] Michelle L et al. First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States[J]. The New England Journal of Medicine.

[6] Siegel D et al. Discovery and Synthesis of a Phosphoramidate Prodrug of a Pyrrolo(2,1-f] [triazin-4-amino] Adenine C-Nucleoside (GS-5734) for the Treatment of Ebola and Emerging Viruses[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(5):1648-1661.

[7] 武汉病毒研究所官网

[8] 吉利德科学微信公众号.《吉利德科学就瑞德西韦(Remdesivir)相关话题的回复》

[9] Delang L et al. Favipiravir as a potential countermeasure against neglected and emerging RNA viruses[J]. Antiviral Research, 2018:S0166354218300172.

[10] 海正药业官网. 《海正药业与富士胶片株式会社强强联合 抗流感病毒药物法匹拉韦合作签约》

来源:Insight数据库    作者:向东

为你推荐

创新疗法再传积极信号,多奈单抗3年长期研究验证阿尔茨海默病干预“越早越好”资讯

创新疗法再传积极信号,多奈单抗3年长期研究验证阿尔茨海默病干预“越早越好”

TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展研究结果显示,在大多数研究参与者完成治疗后,记能达依然可以持续发挥减缓疾病进展的作用

2025-08-01 21:51

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利资讯

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利

同类首创 RNA 干扰(RNAi)治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。

2025-08-01 19:21

资讯

"HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程启动会"召开,赋能HER2阳性胆道肿瘤精准诊疗

近日,【HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程】(以下简称“工程”)启动会在沪召开。会上,众多嘉宾围绕胆道肿瘤领域的治疗进展及趋势进行分享与探讨,以期推动该疾病领域的精准诊疗...

2025-08-01 15:38

华领医药首次半年扭亏,华堂宁上半年大卖176.4万盒资讯

华领医药首次半年扭亏,华堂宁上半年大卖176.4万盒

日前,华领医药发布发布业绩预告称,公司在今年上半年实现利润约11 84亿元,和去年中报的亏损1 4亿元相比,实现了自2018年上市以来的首次扭亏。

2025-08-01 11:16

礼来公布替尔泊肽重磅研究数据,或重塑糖尿病合并心血管病治疗格局资讯

礼来公布替尔泊肽重磅研究数据,或重塑糖尿病合并心血管病治疗格局

这是首个头对头比较替尔泊肽和度拉糖肽的心血管结局研究,纳入了来自30个国家 地区总计超过13,000名2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者, 历时超过4 5年,是迄今...

2025-08-01 08:57

国家医保局制定新上市药品首发价格机制资讯

国家医保局制定新上市药品首发价格机制

据央视新闻7月31日报道,为鼓励药品研发创新,国家医保局制定了新上市药品首发价格机制。

2025-07-31 23:50

QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破,助力CRO破解“卡脖子”难题资讯

QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破,助力CRO破解“卡脖子”难题

在医药研发外包(CRO)领域长期依赖海外数据分析工具的背景下,杭州启维软件有限公司近日宣布,其自主研发的QiviData数据分析系统V2 0已通过国家级技术验证,并与国内头部CRO企...

2025-07-31 17:26

体检争议事件引发公众健康焦虑,用AI解读体检报告量激增40%资讯

体检争议事件引发公众健康焦虑,用AI解读体检报告量激增40%

近日,一则 "女子十年体检未提示患癌风险,确诊时已是肾癌晚期 "的新闻持续发酵,也引发了公众对健康问题的关注,甚至有网友自嘲 "为体检焦虑到失眠 "。

2025-07-31 16:48

普丽妍完成近5000万美元C轮融资,再生医美龙头加速技术布局资讯

普丽妍完成近5000万美元C轮融资,再生医美龙头加速技术布局

本轮融资由未来资产资本(中国)领投,老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资

2025-07-31 16:28

因美纳升级旗舰检测产品,加速全面肿瘤基因组分析可及资讯

因美纳升级旗舰检测产品,加速全面肿瘤基因组分析可及

因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市,集成内置HRD生物标志物检测,周转时间更短,组织样本需求更低

2025-07-31 15:11

搭建递送技术平台,我国创新药企布局新型体内CAR-T疗法资讯

搭建递送技术平台,我国创新药企布局新型体内CAR-T疗法

“目前高端的细胞治疗药物价格仍高达每针数十万甚至上百万元,但通过mRNA和先进的递送技术,把高度个性化的定制疗法转变为通用型药物,将有机会把成本降至大多数患者可负担的范...

2025-07-30 17:25

中眸医疗完成数千万元融资,加速眼科基因治疗全球布局资讯

中眸医疗完成数千万元融资,加速眼科基因治疗全球布局

此次融资资金将主要用于加速核心产品ZM-02的全球多中心临床试验及后续管线开发,进一步巩固公司在眼科基因治疗领域的领先地位。

2025-07-30 17:18

恒润达生CAR-T 疗法获批上市资讯

恒润达生CAR-T 疗法获批上市

7月30日,国家药监局官网显示,恒润达生的雷尼基奥仑赛注射液(商品名:恒凯莱)获批上市。

2025-07-30 13:07

蚂蚁AI健康应用AQ推出多个“院士 AI分身”,日均免费问诊近万人资讯

蚂蚁AI健康应用AQ推出多个“院士 AI分身”,日均免费问诊近万人

顶级医学专家上线“数字分身”,正在掀起一场 AI 看病风潮。7月30日,蚂蚁集团AI健康应用AQ数据显示,中国科学院院士王建安“AI分身”上线仅3天咨询量激增280%,AI让顶级大专...

2025-07-30 12:08

刚刚,国家药监局原副局长陈时飞被立案审查资讯

刚刚,国家药监局原副局长陈时飞被立案审查

7月30日,中央纪委国家监委网站发布公告:经中共中央批准,中央纪委国家监委对国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞严重违纪违法问题进行了立案审查调查。

2025-07-30 09:20

“肝能修复站”公益快闪沪上启动,专家支招科学管理脂肪肝资讯

“肝能修复站”公益快闪沪上启动,专家支招科学管理脂肪肝

由中国医药卫生文化协会发起,快速消费品健康公司欧彼乐(Opella)、益丰大药房、意领科技联合支持的全民肝脏健康守护行动——“肝能修复站”公益快闪,于上海徐汇滨江正式启动。

文/张蓉蓉 2025-07-30 09:17

京津冀持续暴雨,蚂蚁集团AQ上线专区提供健康科普及线上义诊服务资讯

京津冀持续暴雨,蚂蚁集团AQ上线专区提供健康科普及线上义诊服务

近日,华东、华北、东北等地持续强降雨,引发洪涝和地质灾害,社会各界紧急响应。为了方便受强降雨影响的群众获得一站式的信息及服务,7月29日,蚂蚁集团旗下AI健康应用AQ推出“...

2025-07-29 20:25

讯飞医疗亮相WAIC,牵头《医疗健康行业智能体标准体系》10项核心子标准资讯

讯飞医疗亮相WAIC,牵头《医疗健康行业智能体标准体系》10项核心子标准

7月26日,以“智能时代、同球共济”为主题的2025世界人工智能大会暨人工智能全球治理高级别会议(WAIC)在上海开幕。大模型在医疗领域的应用正从概念验证走向产业化落地,如何建...

2025-07-29 17:50