曾经只占整个医药市场4%份额的基本药物市场,随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升,已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。
有业内数据显示,到2015年,基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元,占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升,相信任何一家制药企业都无法忽略这一市场。
但是,相比上一轮,2013年上半年新版《国家基本药物目录》公布之后的这一轮基药招标,唯价格是瞻的游戏规则并未改变。
据记者统计,截至2月下旬,包括最新公布招标细则的湖南省在内,已有约11个省市自治区启动新一轮基药招标。
本土药企硬拼价格
在2月16日公布的《湖南省医疗机构集中采购公告》中,湖南基药招标采用一次成型一标到底的方式,将基药与非基药招标放在一个盘子里进行。基药目录中产品最低价和次低价可用于基层医疗机构,其他适用于二三级医院。
此外,划分质量层次,但不划分竞价组,湖南将采用“双信封(经济技术分和价格分) 综合评审 两轮竞价”的方式确定基药中标产品。
“两轮报价,这简直是药企投标人的噩梦。”广州一家药企市场部负责人在研究湖南省基药招标方式后向《第一财经日报》表示,第一轮经济技术标淘汰率很低,高质量层次的产品欲中标只能在价格上作出较大牺牲,才能在第二轮竞价中胜出。
实际上,去年10月启动的广东基药招标更为业内头痛。广东首次采用药交所模式进行新版基药目录和地方增补品种的集中招标采购,按照规定,基药招标不分质量层次,以最低价中标,但是允许基药目录内品种以非基药身份参加县级以上医院的药品招标。
低价竞争游戏规则之下,药企只能做选择题:报出最低价,独占广东市场;或者放弃基层市场,选择非基药参加县级以上医院招标。
信立泰的主打品种泰嘉(氯吡格雷片)就是在这种游戏规则面前失利的,乐普医疗的子公司河南新帅克在第一轮招标中,25mg和75mg的氯吡格雷片的报价分别为2.74元/片和7.26元/片,较入市价分别下调了17.8%和6%。而在此前,新帅克已两次通过价格优势分别挤掉信立泰在安徽县级医院和青海基药的市场。
恒瑞医药核心肿瘤药奥沙利铂也在竞品的低价战术中失标:50mg注射用奥沙利铂的首轮中标厂家为南京制药厂,中标价54.5元,仅为上一轮中标价的三分之一。100mg的奥沙利铂降幅更为惨烈,齐鲁制药以160元中标,价格相较上一轮降幅高达68%。
根据广东基药招标规则,每三个月进行新一轮招标,信立泰、恒瑞医药等后续还有夺回广东市场的可能性。但在游戏规则未发生变化的前提下,这些首仿药厂家只能牺牲价格换市场。
外企原研药市场日趋萎缩
在上一轮基药招标中,全国大多数省份不划分质量层次和采用最低价中标政策,大量外资原研药只能被迫放弃基层市场。而从广东1月底公布的第一轮基药中标结果来看,大部分外企仍然没戏。
记者注意到,除生产胰岛素的诺和诺德、礼来等个别外资药企业有产品入选广东第一轮基药招标外,其他多数外企都选择了放弃。罗氏、赛诺菲此次已完全放弃了基药招标,辉瑞只参与了阿托伐他汀钙片的招标,阿斯利康也只参与了两个品种。
中国外商投资协会药品研制与开发委员会(RDPAC)政府事务组一位负责招标的总监告诉记者,广东基药招标不划分质量层次,“双信封”评审中,价格分占90%,质量分只占10%,导致原研药完全没有优势,外企只能放弃。
“但广东的政策只能影响部分省份,在北京、上海这样的省级市场外企还是有机会中标。”上述人士表示。
北京的基药招标政策区分质量层次,中标企业数量为最低价者及2家综合评分最高的企业,这种设计“颠覆”了2009年版基药目录的低价招标,外企原研药和高端仿制药都有较大机会中标。
令业内精神一振的是,继北京之后,青海、吉林、山东和湖南等省份都进行了基药招标的质量层次划分,湖南的政策甚至向通过了新版GMP认证的药企倾斜。虽然各省在具体执行上仍有较大差异,但在基药招标中采用区分质量层次的做法仍是现阶段唯一行之有效的可以平衡价格和质量的方法,也会利好外企相关品种。
即便如此,外企的原研药市场蛋糕已经难以再做大,甚至面临日益萎缩的风险。从目前的政策导向来看,一方面,原研药被不断降价;另一方面,基药目录正涵盖越来越多的外企原研药品种,而不少省份都在药品招标中采用了基药与非基药“上下联动”的做法,在没有“上下联动”的省份,外企可以放弃基层市场,但在“上下联动”的省份,外企只能硬着头皮与本土企业拼价格或整体放弃该省市场。
辉瑞中国公共事务总监席庆向记者透露,在辉瑞中国的产品结构中,80%的产品为成熟产品(即专利即将到期和已经到期的原研药产品),而这样的产品结构在目前的基药招标政策下显然面临较大的增长压力。据悉,辉瑞中国去年已经开始分割为两大业务板块,占比两成的肿瘤药和疫苗已被单独列为一个业务直接向总部汇报。
来源:第一财经日报
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45









