曾经只占整个医药市场4%份额的基本药物市场,随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升,已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。
有业内数据显示,到2015年,基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元,占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升,相信任何一家制药企业都无法忽略这一市场。
但是,相比上一轮,2013年上半年新版《国家基本药物目录》公布之后的这一轮基药招标,唯价格是瞻的游戏规则并未改变。
据记者统计,截至2月下旬,包括最新公布招标细则的湖南省在内,已有约11个省市自治区启动新一轮基药招标。
本土药企硬拼价格
在2月16日公布的《湖南省医疗机构集中采购公告》中,湖南基药招标采用一次成型一标到底的方式,将基药与非基药招标放在一个盘子里进行。基药目录中产品最低价和次低价可用于基层医疗机构,其他适用于二三级医院。
此外,划分质量层次,但不划分竞价组,湖南将采用“双信封(经济技术分和价格分) 综合评审 两轮竞价”的方式确定基药中标产品。
“两轮报价,这简直是药企投标人的噩梦。”广州一家药企市场部负责人在研究湖南省基药招标方式后向《第一财经日报》表示,第一轮经济技术标淘汰率很低,高质量层次的产品欲中标只能在价格上作出较大牺牲,才能在第二轮竞价中胜出。
实际上,去年10月启动的广东基药招标更为业内头痛。广东首次采用药交所模式进行新版基药目录和地方增补品种的集中招标采购,按照规定,基药招标不分质量层次,以最低价中标,但是允许基药目录内品种以非基药身份参加县级以上医院的药品招标。
低价竞争游戏规则之下,药企只能做选择题:报出最低价,独占广东市场;或者放弃基层市场,选择非基药参加县级以上医院招标。
信立泰的主打品种泰嘉(氯吡格雷片)就是在这种游戏规则面前失利的,乐普医疗的子公司河南新帅克在第一轮招标中,25mg和75mg的氯吡格雷片的报价分别为2.74元/片和7.26元/片,较入市价分别下调了17.8%和6%。而在此前,新帅克已两次通过价格优势分别挤掉信立泰在安徽县级医院和青海基药的市场。
恒瑞医药核心肿瘤药奥沙利铂也在竞品的低价战术中失标:50mg注射用奥沙利铂的首轮中标厂家为南京制药厂,中标价54.5元,仅为上一轮中标价的三分之一。100mg的奥沙利铂降幅更为惨烈,齐鲁制药以160元中标,价格相较上一轮降幅高达68%。
根据广东基药招标规则,每三个月进行新一轮招标,信立泰、恒瑞医药等后续还有夺回广东市场的可能性。但在游戏规则未发生变化的前提下,这些首仿药厂家只能牺牲价格换市场。
外企原研药市场日趋萎缩
在上一轮基药招标中,全国大多数省份不划分质量层次和采用最低价中标政策,大量外资原研药只能被迫放弃基层市场。而从广东1月底公布的第一轮基药中标结果来看,大部分外企仍然没戏。
记者注意到,除生产胰岛素的诺和诺德、礼来等个别外资药企业有产品入选广东第一轮基药招标外,其他多数外企都选择了放弃。罗氏、赛诺菲此次已完全放弃了基药招标,辉瑞只参与了阿托伐他汀钙片的招标,阿斯利康也只参与了两个品种。
中国外商投资协会药品研制与开发委员会(RDPAC)政府事务组一位负责招标的总监告诉记者,广东基药招标不划分质量层次,“双信封”评审中,价格分占90%,质量分只占10%,导致原研药完全没有优势,外企只能放弃。
“但广东的政策只能影响部分省份,在北京、上海这样的省级市场外企还是有机会中标。”上述人士表示。
北京的基药招标政策区分质量层次,中标企业数量为最低价者及2家综合评分最高的企业,这种设计“颠覆”了2009年版基药目录的低价招标,外企原研药和高端仿制药都有较大机会中标。
令业内精神一振的是,继北京之后,青海、吉林、山东和湖南等省份都进行了基药招标的质量层次划分,湖南的政策甚至向通过了新版GMP认证的药企倾斜。虽然各省在具体执行上仍有较大差异,但在基药招标中采用区分质量层次的做法仍是现阶段唯一行之有效的可以平衡价格和质量的方法,也会利好外企相关品种。
即便如此,外企的原研药市场蛋糕已经难以再做大,甚至面临日益萎缩的风险。从目前的政策导向来看,一方面,原研药被不断降价;另一方面,基药目录正涵盖越来越多的外企原研药品种,而不少省份都在药品招标中采用了基药与非基药“上下联动”的做法,在没有“上下联动”的省份,外企可以放弃基层市场,但在“上下联动”的省份,外企只能硬着头皮与本土企业拼价格或整体放弃该省市场。
辉瑞中国公共事务总监席庆向记者透露,在辉瑞中国的产品结构中,80%的产品为成熟产品(即专利即将到期和已经到期的原研药产品),而这样的产品结构在目前的基药招标政策下显然面临较大的增长压力。据悉,辉瑞中国去年已经开始分割为两大业务板块,占比两成的肿瘤药和疫苗已被单独列为一个业务直接向总部汇报。
来源:第一财经日报
为你推荐

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证
该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。
2025-06-27 15:47

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市
6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...
2025-06-27 09:31

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案
2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。
2025-06-25 15:16

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...
文/屈慧莹 2025-06-25 14:36