105个通过一致性评价药品汇总

医药 来源:赛柏蓝 作者:半夏
2018
11/02
13:47
赛柏蓝
作者:半夏
医药

距离2018年结束最后两个月的时间,而“289目录”品种一致性评价的进度,跟要求的在2018年底前完成的目标还有很大一段距离。

据赛柏蓝统计,截至目前,通过或视同通过一致性评价的产品共有105个(详细名单见文末)。

6药品过一致性评价

回顾刚刚过去的10月份,有6个药品通过一致性评价,具体情况如下:

1、盐酸二甲双胍片

10月2日,四环医药宣布,集团的糖尿病药物盐酸二甲双胍片(0.25g)已获国家药品监督管理局批淮通过仿制药质量和疗效一致性评价,成为国内该品种首家按照一致性评价补充申请申报通过的企业。

市场规模:超30亿元

米内网数据库显示,2017年二甲双胍片在全国公立医院销售额为30.81亿元,市场增长率达到18.7%,为国内口服降糖药通用名市场规模第二的药品。


(数据来源:米内网数据库)

基层使用比例越来越大

从二甲双胍在各级医院使用的情况看,其在基层医疗机构的市场占比越来越大。可见,在分级诊疗的政策下,作为慢病的糖尿病病人,已经明显往基层下沉。


(数据来源:米内网数据库)

2、厄贝沙坦片

10月12日晚,恒瑞医药发布公告称,收到国家药监局核准签发的关于厄贝沙坦片(0.15g)的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时,恒瑞也是该品规第二家通过一致性评价的企业

厄贝沙坦是一种长效血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可用于治疗原发性高血压和合并高血压的2型糖尿病肾病。

市场规模:超30亿元

根据米内网数据库,2017年厄贝沙坦片在全国公立医院销售额为32.42亿元,市场增速逐渐放缓。


(数据来源:米内网数据库)

国药仿制药瓜分市场明显

从厄贝沙坦片的市场格局数据我们可以看到,作为原研药的赛诺菲仅占有不到一半的市场,江苏恒瑞、华润双鹤、石家庄以岭等本土药企对市场瓜分十分明显。


(数据来源:米内网数据库)

3、盐酸舍曲林片

10月11日,京新药业公告显示,其生产的盐酸舍曲林片(50mg)通过仿制药一致性评价,也成为该品种中唯一通过一致性评价的企业。

舍曲林是一种抑制剂类抗抑郁药,1991年由辉瑞制药公司开发,主要用于治疗成人重度抑郁症。

市场增速:高达23%

根据米内网数据库,2017年盐酸舍曲林片在全国公立医院销售额为9.14亿元,市场增长率高达23.84%,可见近年来盐酸舍曲林片无论从市场需求、增长潜力方面,都非常的值得关注。


(数据来源:米内网数据库)

国产仿制药已发起冲击

在市场格局方面,盐酸舍曲林片超过60%的市场还是有原研企业辉瑞占据,但是,作为首家通过一致性评价的京新药业也不可小觑,目前该企业已占据了将近18%的市场份额,同时,浙江华海、天津华津等企业也在奋力追赶。


(数据来源:米内网数据库)

4、阿莫西林胶囊

10月11日晚间,康恩贝发布公告,其控股子公司金华康恩贝收到国家药监局颁发的关于阿莫西林胶囊(0.25g)的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。

市场规模:增速大幅放缓

米内网数据库显示,阿莫西林胶囊的市场增长率从2014年到2016年的20%以上,下降到2017年的1.99%,增长速度大幅放缓。2017年市场规模为9.78亿元。


(数据来源:米内网数据库)

市场竞争:十分激烈

阿莫西林这个品种来说,竞争是十分激烈的。在康恩贝之前,联邦制药的阿莫西林胶囊也通过了一致性评价。据了解,目前该品种申报一致性评价的共有10家企业12个受理号。

从市场格局来看,阿莫西林胶囊市场也没有哪一家企业占据绝对的优势。


(数据来源:米内网数据库)

5、草酸艾司西酞普兰片

10月15日,山东京卫制药有限公司的草酸艾司西酞普兰片三个规格(5mg、10mg、20mg)同时通过仿制药一致性评价,也使草酸艾司西酞普兰片(10mg)成为又一个仿制药一致性评价通过企业达3家的品种。

市场规模:15亿元

根据米内网数据库,2017年草酸艾司西酞普兰片在全国公立医院销售额为15亿元,市场增长率高达20.14%,从近几年草酸艾司西酞普兰片能够保持高速增长的态势,可见该品未来的市场仍然非常值得期待。


(数据来源:米内网数据库)

国药仿制药强势瓜分市场

从市场格局上看,草酸艾司西酞普兰片的仿制企业,四川科伦和山东京卫合计已经超过了50%的市场份额,且这两家企业均已通过一致性评价,相信接下来的市场争夺战中,将对原研企业灵北带来更大的冲击。


(数据来源:米内网数据库)

6、瑞舒伐他汀钙片

10月16日,先声药业企业官网发布消息称其子公司南京先声东元制药收到国家药品监督管理局药品补充申请批件,“舒夫坦?-瑞舒伐他汀钙片”通过仿制药一致性评价。

市场规模:超50亿元

根据米内网数据库,瑞舒伐他汀钙片2017年在全国公立医院市场规模高达50.19亿元,市场增长率高达22.86%,且近几年保持持续保持高速增长。


(数据来源:米内网数据库)

市场格局:竞争激烈

随着南京先声东元制药有限公司通过仿制药一致性评价,瑞舒伐他汀钙片(10mg)成为首个一致性评价通过企业达到4家的品种。此前,正大天晴、浙江海正、浙江京新均通过一致性评价。

从市场格局上看,随着上述企业通过一致性评价,本土企业与原研企业阿斯利康之间的竞争,将更加白热化。


(数据来源:米内网数据库)

6大品种一致性评价已满3家

截至目前,通过仿制药一致性评价或视同通过仿制药一致性评价的105个品种中通过企业达 3 家及以上品种的已有6 个。

分别是:

瑞舒伐他汀钙片(10mg)

苯磺酸氨氯地平片(5mg)

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(0.3g)

蒙脱石散(3g)

头孢呋辛酯片(0.25g)

草酸艾司西酞普兰片(10mg)

其中,瑞舒伐他汀钙片(10mg)已有4家通过一致性评价。

根据政策要求,同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。

而目前,越来越多的省份对未过一致性评价的药品提出限制措施。未过一致性评价的药品,将会越来越艰难。目前的医药市场,也将面临重新洗牌。

附:通过一致性评价的品种汇总(截至10月31日)






来源:赛柏蓝   作者:半夏

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58