烧伤超人阿宝:就“鸿茅药酒”非处方药资格致国家药品监督管理局的公开信

尊敬的国家药品监督管理局领导:

三个月前,因在网上发帖称“鸿茅药酒是毒酒”,广州医生谭秦东遭到厂家所在的内蒙古自治区凉城县警方跨省抓捕。

根据警方的《起诉意见书》可知,谭秦东去年12月在美篇APP上发布了该文,包括微信群、朋友圈和网站点击等加起来,也不过三四千点击,转发(分享)不过一百多次。但鸿茅药酒声称,受此文影响,有两家医药公司、7名市民要求退货,涉及货款近400万元,造成利润损失约142万元。

事实上,简单百度一下就能发现,鸿茅药酒近期可谓负面新闻不断。据人民日报社主办的《健康时报》报道,不完全统计的结果显示,鸿茅药酒广告曾被江苏、辽宁、山西、湖北等25个省市级食药监部门通报违法,违法次数达2630次,被暂停销售数十次。

这个数据,放眼全世界,恐怕也是空前的记录了。

医学界和公众对鸿茅药酒的质疑和批评已非一日,鸿茅药酒能够至今屹立不倒,很大程度上是得到了国家药监部门的背书:鸿茅药酒是国家批准的合法非处方药物。


在查阅了一些相关资料后,我认为该药非处方药的资格审批存在严重问题,建议贵局进行重新审查,取消其非处方药物(OTC·)资格。理由如下:

非处方药由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

一般来说,非处方药要具有以下基本特点:1、一般都经过较长时间的全面考察;2、药效一般都比较确定;3、按照药品使用说明要求使用相对安全;4、毒副作用小,不良反应发生率低;5、使用方便,易于储存等。

目前,没有足够的证据证明鸿茅药酒能够满足上述要求。

第一:鸿茅药酒配方中含有多种有毒有害成分,且配方违背中医“十八反”。不符合非处方药物安全性原则。

鸿茅药酒含酒精、槟榔,是世界卫生组织和我国食药部门公认的I级致癌物。乌药、附子含乌头碱,有医学公认的心脏毒性。半夏、何首乌由肝脏毒性。

其中,半夏和附子的配伍,更是明确违反了中医的十八反原则。

我们并不能简单的推断:配方含有有毒物质就一定不能作为药物使用,甚至中医的十八反,也不是完全不可以违反。

但是,对这样一种含有酒精、槟榔、乌头、附子、半夏、何首乌整整6种公认的有毒有害物质,且患者多长时间服用的“药物”而言,在没有经过严格的疗效和安全性验证之前就允许其作为可自由购买的安全非处方药物销售,是极其不负责任的。

事实上,在鸿茅药酒自己的说明书中,也明确表明着:不良反应尚不明确。

安全是非处方药物审批最基本原则之一,一个含有多种有毒有害成分,未经严格科学验证,不良反应尚不明确的药物,是如何通过了贵局对非处方药物的安全性认定的?

第二:除了不良反应不明确,鸿茅药酒疗效也尚不明确,不符合非处方药“疗效确切”原则。

鸿茅药酒作为准字号药物,其治疗疾病据称达四十余种,堪称神药。2016年中国城市零售药店终端竞争格局数据显示,鸿茅药酒在中成药TOP10品牌排名第二,销售额超过16亿元。而据当地媒体报道,鸿茅药酒零售规模突破50亿元。


而与之形成强烈反差的,是其临床数据的极度贫乏。使用极度贫乏纯属为了表述严谨,事实是接近于零,接近于也是为了表述严谨。

在CFDA的“临床实验数据核查”栏目查询“鸿茅药酒”,查询结果是0条。

在“中国知网”以“鸿茅药酒”进行查询,共得结果71条,其中前几条多是对该药的批判文章。


翻遍全部71篇文章,与临床研究有关的,仅有一例关于便秘的个案报道。


我想请问贵局:对这样对这样一个含有6种有毒有害成分,宣称治疗40余种疾病,其临床疗效数据却近乎一片空白的药物,是如何通过贵局的有效性审查的?

第三,鸿茅药酒并非中药传统经典组方。

据网上宣传材料宣称:鸿茅药酒有279年历史,创始于清乾隆四年(1739年),创始人叫王吉天。

279年前的凉城,只是一个偏远县城。王吉天此人和鸿茅药酒也仅仅见于《凉城县志》等极少数地方文献。在经典的中医药专业典籍中,完全找不到关于王吉天及鸿茅药酒的记载。

换句话说,该药只是279年前中国一个偏远县城的“名医”自创,无论是鸿茅药酒还是创始人王吉天,几百年来并未形成全国性影响,未被中国传统医学界所接受和重视。

事实上,鸿茅药酒是在最近几年,依靠疯狂的广告攻势,才形成全国性影响。

不仅如此,鸿茅药酒的配方甚至一度失传。关于药方失而复得的故事有多个版本,其中一个版本是这样描述的:

一个配伍67味药材,含有至少6种有毒有害成分,违反中医十八反原则,声称治疗40余种疾病的药物。其配方依据竟然是一个被人随随便便抄在老账本里的记录。

这是否太考验我们的神经和想象力?

其余版本类似,不再赘述。

综上所述:鸿茅药酒是几百年前中国偏远县城医生的自创配方,未被中医典籍记载,并非中药经典配方,且配方一度遗失,现存配方高度存疑。配方含有明确的有毒有害成分,安全性不明确,疗效不明确。

我认为:该药完全不符合非处方药物“经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用”的要求。建议贵局本着对人民健康负责的态度,对该药非处方药资格重新进行审查。

致敬礼。

宁方刚

2018年4月15日。

医谷链

医生发帖称鸿茅药酒是“毒药”被跨省抓捕,鸿茅药酒企业:我们不做回应

来源:烧伤超人阿(微信号 shaoshangchaoren)

为你推荐

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格资讯

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格

近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。

2026-02-26 13:37

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?资讯

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?

2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。

2026-02-26 11:29

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23