能否进入医保目录很大程度上直接影响着药品销售规模。所以,目前调整中的医保目录备受关注,进入医保目录已成为不少企业的重中之重,但是如果挤不进去医保目录怎么办?是否该苦等下一次医保目录的调整?今天健识君告诉你,机会在这里:不进医保目录,也能被报销。
近日,浙江省人社厅下发《关于开展基本医疗保险按病种支付方式改革试点的通知》,文件中最大的亮点是给了医保目录以外的药品,医保报销的机会。
文件规定:
对于超出医保支付范围,其价格和疗效具有明显优势的药品和诊疗项目,可纳入按病种支付范围。
这意味着,即使你的药品或诊疗项目没有纳入医保目录,只要证明价格、疗效相比竞争品种有独特的优势,也能纳入按病种支付范围,从而获得报销。对没进入医保目录调整的品种来说,这或许真是一大机会。
实际上这一规则符合并体现了国家政策导向,临床上用药支持有价格和治疗优势的品种,未来这些品种也是医药行业最值得关注的品种。
按病种付费改革,11省市已在推广
作为今年医改的重点任务之一,医保控费备受关注。在付费方式的改革层面上,从国家政策到地方试点,按病种付费试点范围正在逐步扩大,据健识君的粗略统计,目前已经有11省下发文件推广按病种付费。按病种付费具体推广的区域、落地政策,请看健识君文后附的表格内容。
在按病种付费的改革中,和浙江类似的是,很多省份都给了医保目录外品种更多的市场机会。所以,对于很多企业来说,这是一个必须关注的市场机会。
针对这一市场机会,健识君在综合诸多专家意见的基础上,提醒注意两点。
市级统筹要求企业精细化制定对策
现在医保统筹主要是市级统筹。所以,是否能够纳入医保支付的范围,其决定权在市级医保。
健识君在第21届中睿营销论坛上获悉,决定药品价格的医保支付标准最终落地也是在市级医保统筹地区。
这意味着,未来在不同的地区,企业的品种将面临不同的医保控费政策。例如,在医保资源比较丰富的地区,其医保支付标准制定相对宽容,以鼓励更多药品进入市场,提高当地患者医疗服务保障水平,对于药企来说,机会也更大。在这些地区,没有纳入医保目录的品种,其机会在于疗效上有突出优势。
在医保费用相对紧张的地区,其医保支付标准的制定将会比较严厉。例如,三明,其医保支付标准相对较低,很多品种因为价格问题而放弃了三明医药市场。在这类医保统筹地区,价格将会是企业获得市场机会的首要考虑因素。
未来可以预期的是:医保预付、按病付费、按人头付费等改革方式将齐头并进,实现医保控费、合理用药、提高医疗保障等目标。医保对医药市场也将起到越来越重要的作用。
如同上面所说,由于医保统筹目前是市级统筹,所以在国家的大政策下,各地的政策落地必然会和当地医保统筹密切相关,所以药企在制定应对策略时,一是要密切关注国家政策指向和当地政策落地时间,另外一个就是关注当地医保情况,制定更为精细化的营销策略,针对自己企业的品种做不同市场布局。高端品种、价格较高品种可以主要关注医保富裕地区的市场机会,而普药等品种在医保紧张地区的机会将会更大。
临床路径管理是否将决定未来
在试点范围上,浙江规定,选择试点病种可参考2014年省厅印发的《按病种付费技术标准》、省市级首批按病种支付改革试点病种、宁波市首批按病种支付改革试点病种,以及卫生计生部门已经明确临床路径规范的病种。
临床路径管理是一项值得关注的重大政策。毫不夸张的说,对于那些常见治疗已经比较规范的疾病来说,临床路径管理直接影响相关品种的生死,如果您的品种没有进入临床路径,那基本上就没活路了。如果已经进入了临床路径管理,那主要就是一个进入医院的问题。
去年1月底,国家卫计委下发《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》(以下简称《通知》),明确要求至2017年底,所有三级医院和80%的二级医院实行临床路径管理,三级医院50%的出院患者和二级医院70%的出院患者按照临床路径管理。
《通知》规定,如果医生不按照临床路径治疗,或将受到一定的处罚,而且由此导致的医疗风险将由当事医生和医院承担。
在医患矛盾如此尖锐的情况下,临床路径管理对医生来说,既是约束也是保障,医院会有一定的积极性,而由于其对医疗费用的控制作用,政府推广的积极性也会非常大。
去年5月,安徽卫计委下发了关于县级医院推广临床路径的通知,要求每个医改试点县(区)至少要确定1所县医院(不含中医院)实施临床路径管理,实施病种不少于50种。
据安徽当地媒体报道,实行了临床路径管理后,以脑梗死为例,在临床路径管理实施前,每个病人花的钱都不一样,有的八千,有的上万,病人平均花费是7500元。2015年实施临床路径管理后,病人平均花费降到了5300元,病情轻的少花钱,病情重的多花钱。
当按病种付费和临床路径管理挂钩后,医保制定测算也将更为合理,而这对医药市场来说,也意味着更为规范化的市场。
由于临床路径的制定主要是以各种临床治疗指南为标准,因此,如果医保目录外的品种,想进入当地按病种支付的范畴,就要积极寻找循证医学论据,进入临床治疗指南后,机会就更大。
附:
表一:部分按病种支付的地区
表二:部分已经确定按病种付费相关政策
授权文章,转载请联系原出处!
健识局
来源:健识局(微信号 jianshiju01) 作者:司徒阳明
为你推荐
资讯 正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”
3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。
2026-03-14 21:37
资讯 成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开
2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。
2026-03-14 18:21
资讯 全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市
今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...
2026-03-13 17:39
资讯 康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议
3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。
2026-03-12 21:56
资讯 美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者
颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂
2026-03-12 16:53
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59














