没进医保目录?药品还能纳入报销,方法在这儿

医药 来源:健识局(微信号 jianshiju01) 作者:司徒阳明
2016
12/07
09:17
健识局(微信号 jianshiju01)
作者:司徒阳明
医药

能否进入医保目录很大程度上直接影响着药品销售规模。所以,目前调整中的医保目录备受关注,进入医保目录已成为不少企业的重中之重,但是如果挤不进去医保目录怎么办?是否该苦等下一次医保目录的调整?今天健识君告诉你,机会在这里:不进医保目录,也能被报销。


近日,浙江省人社厅下发《关于开展基本医疗保险按病种支付方式改革试点的通知》,文件中最大的亮点是给了医保目录以外的药品,医保报销的机会。

文件规定:

对于超出医保支付范围,其价格和疗效具有明显优势的药品和诊疗项目,可纳入按病种支付范围。

这意味着,即使你的药品或诊疗项目没有纳入医保目录,只要证明价格、疗效相比竞争品种有独特的优势,也能纳入按病种支付范围,从而获得报销。对没进入医保目录调整的品种来说,这或许真是一大机会。

实际上这一规则符合并体现了国家政策导向,临床上用药支持有价格和治疗优势的品种,未来这些品种也是医药行业最值得关注的品种。

按病种付费改革,11省市已在推广

作为今年医改的重点任务之一,医保控费备受关注。在付费方式的改革层面上,从国家政策到地方试点,按病种付费试点范围正在逐步扩大,据健识君的粗略统计,目前已经有11省下发文件推广按病种付费。按病种付费具体推广的区域、落地政策,请看健识君文后附的表格内容。

在按病种付费的改革中,和浙江类似的是,很多省份都给了医保目录外品种更多的市场机会。所以,对于很多企业来说,这是一个必须关注的市场机会。

针对这一市场机会,健识君在综合诸多专家意见的基础上,提醒注意两点。

市级统筹要求企业精细化制定对策

现在医保统筹主要是市级统筹。所以,是否能够纳入医保支付的范围,其决定权在市级医保。

健识君在第21届中睿营销论坛上获悉,决定药品价格的医保支付标准最终落地也是在市级医保统筹地区。

这意味着,未来在不同的地区,企业的品种将面临不同的医保控费政策。例如,在医保资源比较丰富的地区,其医保支付标准制定相对宽容,以鼓励更多药品进入市场,提高当地患者医疗服务保障水平,对于药企来说,机会也更大。在这些地区,没有纳入医保目录的品种,其机会在于疗效上有突出优势。

在医保费用相对紧张的地区,其医保支付标准的制定将会比较严厉。例如,三明,其医保支付标准相对较低,很多品种因为价格问题而放弃了三明医药市场。在这类医保统筹地区,价格将会是企业获得市场机会的首要考虑因素。

未来可以预期的是:医保预付、按病付费、按人头付费等改革方式将齐头并进,实现医保控费、合理用药、提高医疗保障等目标。医保对医药市场也将起到越来越重要的作用。

如同上面所说,由于医保统筹目前是市级统筹,所以在国家的大政策下,各地的政策落地必然会和当地医保统筹密切相关,所以药企在制定应对策略时,一是要密切关注国家政策指向和当地政策落地时间,另外一个就是关注当地医保情况,制定更为精细化的营销策略,针对自己企业的品种做不同市场布局。高端品种、价格较高品种可以主要关注医保富裕地区的市场机会,而普药等品种在医保紧张地区的机会将会更大。

临床路径管理是否将决定未来

在试点范围上,浙江规定,选择试点病种可参考2014年省厅印发的《按病种付费技术标准》、省市级首批按病种支付改革试点病种、宁波市首批按病种支付改革试点病种,以及卫生计生部门已经明确临床路径规范的病种。

临床路径管理是一项值得关注的重大政策。毫不夸张的说,对于那些常见治疗已经比较规范的疾病来说,临床路径管理直接影响相关品种的生死,如果您的品种没有进入临床路径,那基本上就没活路了。如果已经进入了临床路径管理,那主要就是一个进入医院的问题。

去年1月底,国家卫计委下发《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》(以下简称《通知》),明确要求至2017年底,所有三级医院和80%的二级医院实行临床路径管理,三级医院50%的出院患者和二级医院70%的出院患者按照临床路径管理。


《通知》规定,如果医生不按照临床路径治疗,或将受到一定的处罚,而且由此导致的医疗风险将由当事医生和医院承担。

在医患矛盾如此尖锐的情况下,临床路径管理对医生来说,既是约束也是保障,医院会有一定的积极性,而由于其对医疗费用的控制作用,政府推广的积极性也会非常大。

去年5月,安徽卫计委下发了关于县级医院推广临床路径的通知,要求每个医改试点县(区)至少要确定1所县医院(不含中医院)实施临床路径管理,实施病种不少于50种。

据安徽当地媒体报道,实行了临床路径管理后,以脑梗死为例,在临床路径管理实施前,每个病人花的钱都不一样,有的八千,有的上万,病人平均花费是7500元。2015年实施临床路径管理后,病人平均花费降到了5300元,病情轻的少花钱,病情重的多花钱。

当按病种付费和临床路径管理挂钩后,医保制定测算也将更为合理,而这对医药市场来说,也意味着更为规范化的市场。

由于临床路径的制定主要是以各种临床治疗指南为标准,因此,如果医保目录外的品种,想进入当地按病种支付的范畴,就要积极寻找循证医学论据,进入临床治疗指南后,机会就更大。

附:

表一:部分按病种支付的地区


表二:部分已经确定按病种付费相关政策


授权文章,转载请联系原出处!


健识局

来源:健识局(微信号 jianshiju01)   作者:司徒阳明

为你推荐

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈资讯

诺华盐酸阿曲生坦降价53%,冲击今年国谈

6月9日,四川省药械招标采购服务中心发布《川药招〔2026〕124号 关于公示部分药品降价的通知》,共涉及228个药品减价,其中,诺华用于治疗IgA肾病的盐酸阿曲生坦位列其中,每盒3...

2026-06-12 13:16

药明康德对美国国防部发起诉讼资讯

药明康德对美国国防部发起诉讼

今日早间,药明康德(603259 SH、02359 HK)发布公告称,2026年6月11日(美国时间),公司已在美国哥伦比亚特区联邦地区法院对美国国防部提起诉讼。

2026-06-12 11:03

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请资讯

博瑞生物双靶点GLP-1注射液减重适应症递交上市申请

博瑞生物6月12日公告称,近日,全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请(NDA),已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。

2026-06-12 10:10

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成资讯

2026国家医保目录及商保目录调整申报已经完成

据国家医保局官方微信消息,2026年基本医保目录及商保创新药目录调整申报已于6月10日20:00结束。申报期间共收到818份药品申报材料,包括目录外药品570份(单独申报基本目录509份...

2026-06-11 21:30

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究资讯

我武生物撤回人脐带间充质干细胞II型注射液IND申请,需完善部分药学研究

我武生物今日发布公告称,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司撤回“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请。

2026-06-11 17:01

GSK十多年来最大一笔交易,106亿美元收购Nuvalent资讯

GSK十多年来最大一笔交易,106亿美元收购Nuvalent

当地时间6月9日,葛兰素史克(GSK)宣布与Nuvalent达成收购协议,将在10个工作日内以每股124美元的价格现金收购后者所有A类和B类普通股。此次交易的总股本价值估计为106亿美元(...

2026-06-11 16:11

晶泰控股与一家国际知名药企达成超4亿美元AI药物研发合作资讯

晶泰控股与一家国际知名药企达成超4亿美元AI药物研发合作

6月10日,晶泰控股发布公告称,公司与一家国际知名生物制药公司达成战略合作。双方将针对一个GPCR(G蛋白偶联受体)靶点,共同开发具备同类最佳(Best-in-Class)潜力的创新口服...

2026-06-11 15:55

国产硼药联合国产BNCT设备I期临床治疗后30天观察期结束,预计今年第三季度将启动II期临床资讯

国产硼药联合国产BNCT设备I期临床治疗后30天观察期结束,预计今年第三季度将启动II期临床

本次试验采用普利制药的注射用硼[10B]法仑及国科中子的BNCT治疗系统,旨在系统评估该方案治疗复发性头颈部恶性肿瘤的安全性、有效性,并开展药代动力学研究。试验于2025年7月正...

2026-06-11 15:29

国家药监局今日批准四款创新药物上市资讯

国家药监局今日批准四款创新药物上市

中山康方生物医药有限公司申报的古莫奇单抗注射液(商品名:奇佑康)上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。

2026-06-11 15:17

这家药企停牌,ST,面临退市风险资讯

这家药企停牌,ST,面临退市风险

6月10日晚间,湖南南新制药(688189 SH)发布公告,公司于6月9日收到中国证监会湖南监管局出具的《行政处罚事先告知书》(〔2026〕6号)。公司涉嫌信息披露违法违规行为被依法...

2026-06-10 22:27

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地资讯

凯思凯迪完成 3.18 亿元 D 轮融资,加码胆汁酸代谢赛道,加速全球首创肝病创新药临床落地

本轮融资由太平医疗健康基金、上海科创集团联合领投,粤开资本、昭德投资、涟邦基金等多家专业医疗投资机构跟投

2026-06-10 18:56

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择资讯

诺华泰菲乐联合迈吉宁新适应症获批,为BRAF V600E突变阳性RAIR-DTC患者带来精准治疗新选择

用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。

2026-06-10 18:08

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案资讯

3个项目完成首批生物医学新技术临床研究备案

6月8日,中国生物技术发展中心发布生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第1批),自5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式生效以来,5月1日至5月22...

2026-06-10 17:51

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办资讯

2026小细胞肺癌创新人文论坛在武汉举办

今日,由北京伍连德公益基金会主办,百济神州支持的“2026小细胞肺癌创新人文论坛”以线上线下结合的形式在武汉隆重举行。

2026-06-10 16:35

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD资讯

35.7亿元!来凯医药PI3Kα抑制剂达成达成海外BD

来凯医药将授予Vasque Bio LAE118在全球范围内(不含中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾地区)的独家开发、生产制造及商业化权益,全权负责该药物海外市场的全流程研发与...

2026-06-10 14:28

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导资讯

腾讯、阿里等入股脑机接口企业阶梯医疗,博睿康完成上市辅导

公开资料显示,近日上海阶梯医疗科技有限公司发生工商变更,新增阿里巴巴关联公司杭州灏月企业管理有限公司、腾讯关联公司上海启善投资有限公司等为股东,同时注册资本由100万元...

2026-06-10 10:06

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单资讯

药明康德、诺禾致源等被美国列入“中国军工企业”名单

今日,药明康德发布公告称,公司注意到,2026年6月8日(美国时间),美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。

2026-06-09 21:24

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官资讯

微眸医疗完成近亿元A轮融资,全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

本轮A轮融资由元航资本领投,老牌投资机构明桂资本持续加码追投,多家行业知名投资机构联合参与投资,伊嘉资本担任本次融资财务战略合作伙伴。

2026-06-09 20:20