2021年,免疫疗法市场或达1200亿

医药 来源:生物探索
2016
11/17
10:11
生物探索 医药

这两个月,PD-1/PD-L1抗体连续取得了多个好消息。首个治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的PD-L1抗体Tecentriq获批,PD-1抗体Keytruda正式被批准用于NSCLC一线治疗,PD-1抗体Opdivo拿下头颈癌适应症,且晚期胃癌III期临床获得成功,这些消息都再次力证了免疫检查点抑制剂颠覆性的抗癌效果。

优秀“选手”:PD-1/PD-L1抗体家族

目前,免疫检查点抑制剂抗体家族已经拿下了黑色素瘤、肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤等多种类型的适应症。那么,这些药物为所属公司带来的回报如何呢?

据统计,2015年,BMS的Opdivo全年销售额为9.42亿美元,默沙东的Keytruda同期销售额为5.66亿美元。截止目前,2016年两款PD-1抗体为两家公司带来的收益已远远超出2015年。

Opdivo今年前三季度销售额已达24.64亿美元(Q1:7.04亿美元;Q2:8.40亿美元;Q3:9.20亿美元),Keytruda同期累计销售额为9.19亿美元(Q1:2.49亿美元;Q2:3.14亿美元;Q3:3.56美元)。罗氏Tecentriq(今年5月获批第一个适应症)同期销售额为0.77亿瑞士法郎。

整个市场:2021年,规模将达1193.9亿美元

美国市场研究公司MarketsAndMarkets 9月发布的全球癌症免疫疗法市场分析报告指出,2021年,该市场的规模将从2016年的619亿美元,增长至1193.9亿美元,复合年增长率为14.0% 。

报告指出,基于类型来说,全球癌症免疫疗法市场可划分为单克隆抗体、癌症疫苗、检查点抑制剂以及免疫调节剂。其中,单克隆抗体部分预计将在2016年癌症免疫疗法市场中占据最大份额。基于适应症来说,整个市场可被划分为肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、黑色素瘤、前列腺癌、头颈部癌,以及其它。未来5年间,肺癌市场的复合年增长率预计最高。

如此庞大的市场引发了国际巨头的激烈争夺战。癌症免疫疗法领域的“大玩家”包括安进(美国)、阿斯利康(英国)、罗氏(瑞士)、拜耳(德国)、BMS(美国)、礼来(美国)、Janssen(比利时)、默沙东(美国)、诺华(瑞士)以及辉瑞(美国)。

“交易热”持续中,大量公司“砸下重金”

近两年,生物医药领域与免疫疗法相关的交易层出不穷。各大公司都在想尽一切办法,希望分得一杯羹,其中一种方式就是与同行公司建立合作。那么,哪些公司为此砸下了“重金”呢?今年9月,GEN网站发布了题为“Top 15 Immuno-Oncology Collaborations”报道,汇总了“最贵”的15项交易。

据Tufts Center今年早些时候发布的报告称,有超过130家生物技术公司以及20家制药公司在开发Immuno-Oncology疗法。2015年,合作交易数量已经从2013年的6项,增长至58项。千亿级的市场规模引得生物医药巨头们愿意拿出数十亿美元与小型生物技术公司合作,开发新型癌症免疫疗法。

以下15项“最贵”的合作交易,总价值约为300亿美元。截止GEN发稿时(2016年9月12日),今年10亿美元+(billion-dollar-plus)的合作已经有7项,2015年这种级别的合作为6项,2014年为4项。

#15. Celgene and Juno Therapeutics

价值:约10亿美元,包括约1.5亿美元预付款

宣布日期:2015年6月29日

合作内容简介:合作开发和商业化CAR-T和TCR-T技术。

#14. Celgene and Agios Pharmaceuticals

价值:约10亿+美元($1 billion-plus),包括2亿美元预付款

宣布日期:2016年5月17日

合作内容简介:基于Agios的细胞代谢研究平台,合作开发和商业化代谢Immuno-Oncology疗法。

#13. Eli Lilly and Innovent Biologics

价值:超过10亿美元,包括5600万美元预付款

宣布日期:2015年10月11日

合作内容简介:合作开发和商业化3个基于PD-1的双特异性抗体。

#12. Celgene and Sutro Biopharma

价值:超出10亿美元+,包括9500万美元预付款

宣布日期:2014年10月23日

合作内容简介:合作开发多特异性抗体和抗体药物偶联物。

#11. Roche and Blueprint Medicines

价值:10.1亿美元,包括4500万美元预付款

宣布日期:2016年3月15日

合作内容简介:合作开发和商业化5种靶向激酶的小分子疗法。这些激酶被认为在癌症免疫疗法中非常重要。

#10. Bristol-Myers Squibb (BMS) and CytomX Therapeutics

价值:12.42亿美元,包括5000万美元预付款

宣布日期:2014年5月27日

合作内容简介:利用CytomX的Probody药物开发平台,合作开发和商业化靶向多种靶点的新型免疫疗法。

#9. Sanofi and BioNTech

价值:15亿+美元,包括6000万美元预付款

宣布日期:2015年11月3日

合作内容简介:合作开发和商业化基于mRNA的癌症免疫疗法。

#8. Baxalta and Symphogen

价值:约16亿美元

宣布日期:2016年1月4日

合作内容简介:合作开发Symphogen的早期Immuno-Oncology项目,包括靶向6个未披露的检查点靶点的新疗法。

#7. Baxalta and Precision BioSciences

价值:17亿美元,包括1.05亿美元预付款

宣布日期:2016年2月25日

合作内容简介:基于Baxalta的Immuno-Oncology候选产品以及Precision的ARCUS基因编辑平台开发同种异体CAR-T疗法。

#6. Bristol-Myers Squibb (BMS) and Five Prime Therapeutics

价值:17.4亿美元,包括3.5亿美元预付款

宣布日期:2015年10月15日

合作内容简介:合作开发和商业化Five Prime的集落刺激因子1受体(CSF1R)抗体项目。领先候选产品是癌症/免疫学化合物cabiralizumab FPA008)。

#5. Sanofi and Regeneron

价值:21.7亿美元,包括6.4亿美元预付款

宣布日期:2015年7月28日

合作内容简介:合作开发PD-1抑制剂 REGN2810。据悉,REGN2810已经进入临床研究阶段。

#4. Celgene and Jounce Therapeutics

价值:26亿美元,包括2.25亿美元预付款以及3600万美元股本投资。

宣布日期:2016年7月19日

合作内容简介:合作开发和商业化癌症免疫疗法,包括Jounce的领先候选产品JTX-2011。JTX-2011是一种单克隆抗体,预计今年年底进入临床试验。

#3. Merck KGaA and Pfizer

价值:28.5亿美元,包括8.95亿美元预付款

宣布日期:2014年11月17日

合作内容简介:合作开发和商业化PD-L1检查点抑制剂MSB0010718C(重命名为avelumab,或称为PF-06834635)。

#2. Pfizer and Cellectis

价值:28.85亿美元,包括8000万美元预付款

宣布日期:2014年6月18日

合作内容简介:合作开发CAR-T疗法。

#1. Merck & Co. and Ablynx

价值:64亿美元

宣布日期:2015年7月22日

合作内容简介:合作开发纳米抗体(Nanobodies)。

巨头脚步停不下来,联手学术机构也是重要手段

在GEN发布上述榜单的同月底,Bluebird与Medigene又达成了一项价值超10亿美元的交易。Bluebird将利用Medigene的TCR平台开发针对4个未披露靶点的TCR疗法。

此外,笔者注意到,10月,Accurexa与StemImmune达成合作,共同开发基于干细胞的癌症免疫疗法。与之前公布的合作相比,这是癌症免疫疗法的一个新方向。但双方合作的具体价值并未披露。

尽管,有很多声音表示,免疫疗法领域“太热”了,但这并未影响巨头们的布局。除了以上与公司之间的合作模型,与学术机构联手也是另一重要途径。本周,罗氏和辉瑞都公布了新的动作。

11月14日,辉瑞宣布与NCI的癌症研究中心建立合作,评估三种免疫疗法候选者,包括avelumab(PF-06834635,一种全人源化抗PD-L1 IgG1单克隆抗体)、PF-04518600(靶向OX40的单抗)以及utomilumab (PF-05082566,靶向CD137的单抗)。11月15日,据多家外媒报道,罗氏建立了一个癌症免疫疗法研究网络,承诺投资1亿美元支持21个学术中心的合作。

现在的免疫疗法市场中,BMS、默沙东、罗氏等巨头占据了领先位置。但就像Keytruda在肺癌适应症中后来居上一样,这一市场的发展依然存在着不确定性。是否砸入的钱越多,回报就会越多?是否晚加入的公司,就一定落后呢?

来源:生物探索

为你推荐

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》资讯

八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》

培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...

2026-02-05 21:21

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检资讯

国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检

各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...

2026-02-05 17:13

替尔泊肽登顶“全球药王”资讯

替尔泊肽登顶“全球药王”

2月4日晚间,礼来发布2025年第四季度及全年财报。财报显示,公司全年营收、净利润均实现大幅增长。

2026-02-05 16:26

蚂蚁阿福发布“长辈模式”资讯

蚂蚁阿福发布“长辈模式”

2月4日消息,蚂蚁阿福App近日完成重要升级,上线专为老年用户设计的长辈模式。

2026-02-05 14:54

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”资讯

国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”

今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。

2026-02-05 14:42

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动资讯

默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动

默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职

2026-02-05 11:58

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生资讯

104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生

圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。

2026-02-05 11:50

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34