注射用单磷酸阿糖腺苷遭CFDA警示,美国早已禁用

医药 来源:赛柏蓝 作者:半夏
2016
04/22
08:25
赛柏蓝
作者:半夏
医药

去年年底,国家食药监总局发布的《药品不良反应信息通报(第69期)》中,提示关注注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险。一瞬间,对于抗生素的安全使用的讨论几乎在全国范围内炸开了锅。

4月20日,国家食药监局发布了《药品不良反应信息通报(第70期)》,同时,央视新闻频道在21日凌晨,也对该药品不良反应通报进行了报道。

相比上一期有所不同,第70期提示存在严重不良反应及超适应症用药风险的注射用单磷酸阿糖腺苷,是抗病毒药,不是抗生素。而与上一期有所相似的是,注射用单磷酸阿糖腺苷也与儿童用药风险有很大联系。

该药美国早已禁用

据资料显示,美国已于2007年禁用本药的注射制剂,2009年中国国家药典委员会拟淘汰其使用,理由为“毒性大,美国已禁用注射剂,临床为阿昔洛韦替代。可是,从最新一轮的各省中标目录来看,几乎都能看到注射用单磷酸阿糖腺苷的身影,说明临床需求还在,药业还在广泛使用。

儿科滥用该药问题严重

根据通报内容,注射用单磷酸阿糖腺苷在临床使用中超适应症用药现象比较突出,且该药目前尚无儿童应用本品的安全性和有效性的系统研究资料,用于儿童治疗时应权衡利弊。生产企业应当加强对单磷酸阿糖腺苷的安全性监测,尤其关注儿童用药的安全性问题。

与注注射用头孢硫脒一样,注射用单磷酸阿糖腺苷的儿童用药安全性问题也被推到风口浪尖上。

单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药,临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。

在我国,注射用单磷酸阿糖腺苷更多地被用于儿科用药上,甚至有很多医院将该药用于儿童上呼吸道感染治疗,并且属于一线用药。

既然美国都决然禁止使用该药,为何迄今为止该药品仍在儿科临床治疗中大量使用?这是笔者十分困惑的一点。

此前,河南省食品药品评价中心的王丽和李强在《中国药物警戒》杂志2015年1月,发表论文《409例注射用单磷酸阿糖腺苷不良反应报告分析》称,在409例报告中,发现国内企业说明书描述基本一致,部分项目信息缺失或描述过于简单,不能正确指导临床合理用药:用法用量项仅标注有成人用法用量,无儿童用药依据。本组资料中88.02%的患者为14岁以下儿童,且有23例超出成人最高剂量。

这说明一点,该药在儿童人群中滥用的现象确实存在。

相关药企接下来该怎么办?

在国家食药监总局发布不良反应通报后,央视新闻频道立马就在凌晨的新闻中做出报道,有业内人士认为,这实际上传达了一个明确的政策取向:国家现在对药品安全性要求更高了,限制部分药品的临床使用外,安全性也越来越受重视。

目前,全国共有23家药企拥有注射用单磷酸阿糖腺苷的批准文号。对于部分药企来说,该药甚至占据其整体销售的很大一部分份额。国家局发布不良反应通报,不是说这个药就不能再用了,只是提醒临床用药上必须更加注意安全用药,以及给药期间密切观察患者。

不良反应通报中建议,药企应当加强对单磷酸阿糖腺苷的安全性监测,尤其关注儿童用药的安全性问题,同时加强对医务人员的宣传培训,确保产品安全性信息及时传达给医生和患者,指导临床合理用药,以减少严重不良反应的发生,最大程度保障患者的用药安全。

不良反应通报不仅用来提醒医生、患者,还提醒药企不能只以药品质量、市场销量为核心,做好药品安全性监测,传达产品安全信息,指导合理用药也将成为日常工作重点。

未来,真正能够在市场存活的,只有真正有作用的、安全可靠并且能够有及时并完善的临床信息反馈的产品。

医谷+

国家食品药品监管总局发布第70期《药品不良反应信息通报》,提示关注注射用单磷酸阿糖腺苷安全风险。

单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药,其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成。临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。监测结果显示,注射用单磷酸阿糖腺苷不良反应报告数量近年来呈快速增长趋势,严重不良反应报告较多,超适应症用药现象比较突出。

注射用单磷酸阿糖腺苷可引起严重的过敏反应,如过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等,单磷酸阿糖腺苷还可能会引起精神障碍和神经损害(如震颤、四肢麻木、惊厥、意识障碍等)以及骨髓抑制(如红细胞减少、白细胞减少、血小板数减少等)。国家药品不良反应病例报告数据库中有关注射用单磷酸阿糖腺苷的严重不良反应报告占总报告数的5.05%,14岁以下儿童不良反应的报告约占80%。注射用单磷酸阿糖腺苷在我国批准的适应症为“用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染”,监测数据显示该品种存在超适应症用药现象,约占总报告数的79.98%,如用于支气管炎、肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等。

根据国家药品不良反应病例报告数据库数据分析情况,国家食品药品监管总局建议:

1.注射用单磷酸阿糖腺苷容易发生严重过敏反应,如过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等,还可能会引起精神障碍和神经损害以及骨髓抑制等。医务人员在使用本品前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。给药期间密切观察患者,一旦出现异常应立即停药并进行救治。

2.注射用单磷酸阿糖腺苷在临床使用中超适应症用药现象比较突出,建议医务人员使用本品时应遵照药品说明书严格控制适应症。目前尚无儿童应用注射用单磷酸阿糖腺苷安全性和有效性的系统研究资料,建议儿童使用时权衡利弊。

3.建议生产企业加强对注射用单磷酸阿糖腺苷的安全性监测,尤其关注儿童用药的安全性问题,同时加强对医务人员的宣传培训,确保产品安全性信息及时传达给医生和患者,指导临床合理用药,以减少严重药品不良反应的发生。

小贴士:

1.注射用单磷酸阿糖腺苷是用来治疗哪种疾病的?

单磷酸阿糖腺苷是阿糖腺苷的单磷酸化合物,是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药,临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。

2.注射用单磷酸阿糖腺苷的严重不良反应主要有那些?

注射用单磷酸阿糖腺苷可引起严重的过敏反应,如过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等;还可能会引起精神障碍和神经损害,主要表现有震颤、四肢麻木、惊厥、意识障碍、幻觉、错乱等;也可能会发生骨髓抑制,主要表现为红细胞减少、白细胞减少、血小板数减少等。

3.注射用单磷酸阿糖腺苷对哪些病毒感染有效?

单磷酸阿糖腺苷药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成,因此只对DNA病毒感染有效,而引起支气管炎、肺炎、手足口等常见的病毒多为RNA病毒,不宜使用注射用单磷酸阿糖腺苷治疗。超适应症使用该药不但不能给患者带来治疗效果,可能还会给患者带来发生不良反应的安全风险。

4.使用注射用单磷酸阿糖腺苷时需要注意些什么?

医务人员在使用本品时应按照药品说明书严格控制适应症,用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。给药期间密切观察患者,一旦出现异常应立即停药并进行救治。目前尚无儿童应用注射用单磷酸阿糖腺苷的安全性和有效性的系统研究资料,建议儿童使用时权衡利弊。

来源:赛柏蓝   作者:半夏

(原标题:一药品遭CFDA警示,美国早已禁用)
标签

为你推荐

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资资讯

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资

9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。

2026-09-15 14:32

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率资讯

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率

9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...

2026-09-15 12:06

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》资讯

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》

为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...

2026-09-15 10:58

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元资讯

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元

国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...

2026-09-15 10:18

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种资讯

未来五年,扩大优质医学本科和硕士招生规模,全面落实适龄女童HPV疫苗的免费接种

未来五年,将通过优质医学本科和硕士扩大招生规模、农村订单定向医学生的培养、大学生乡村医生专项计划等,医教协同,继续扩大医学生培养数量。同时进一步增强岗位吸引力,在薪...

2026-09-14 17:28

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研资讯

康方生物依沃西头对头K药总生存期超预期,还有哪些企业PD-1/VEGF在研

研究结果显示:较帕博利珠单抗,依沃西一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长患者总生存期(OS),达到预设统计学显著性并具有明确临床获益;预设亚组分析总体上...

2026-09-14 16:13

化学药品的有效期如何管理?资讯

化学药品的有效期如何管理?

考虑到化学药品的稳定性考察指标仅为关键代表性指标,并不能涵盖药品所有组成成分(包括原料、辅料等)及包材的质量,稳定性考察条件也不能涵盖所有的应用场景和药物储存环境等。

2026-09-14 11:31

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长资讯

朱保国退休,健康元与丽珠集团同日更换董事长

9月12日,健康元与丽珠集团同时发布公告,64岁的“太太口服液”创始人朱保国因退休原因,辞去两家上市公司的董事长及所有相关职务。不过朱保国仍为健康元、丽珠集团的实际控制人。

2026-09-14 10:38