国家医保局召开手术机器人专家座谈会

医疗器械 来源:国家医保局
2026
09/11
15:04
国家医保局 医疗器械

9月11日上午,国家医保局组织召开手术机器人专家座谈会,华科精准、上海微创、美敦力、直观复星、深圳精锋、北京天智航、史赛克等7家国内外手术机器人厂家代表,广东省人民医院、北京大学人民医院、北京天坛医院、积水潭医院、北京同仁医院等5家医院代表参与座谈交流。

近年来,手术机器人在全球范围内运用不断加速,中国已经成为全球最重要的手术机器人生产基地和应用基地。大家一致认为,国家医保局敏锐洞察手术机器人行业发展趋势,及时将机械臂辅助操作等列入医疗服务价格项目立项指南,各地医保局陆续出台相关收费标准,医保支付方式改革也给手术机器人单设分组,为手术机器人在中国的规范科学合理应用奠定了坚实基础。

大家一致认为,总体上,手术机器人还处于创新发展初级阶段,既有其独特的精准、稳定、抗疲劳、少误差、多自由度、多视角等优势,也面临价格、操作培训、配套耗材器械、力反馈、视野和应用场景等方面的诸多挑战,行业乐见国家医保局以开放包容和鼓励创新的态度积极推动手术机器人产品运用和产业发展。

大家普遍认同,医疗是一个复杂的系统工程,在诊疗能力不一、患者和疾病的多样性复杂性面前,医疗机构要实事求是、科学合理选择传统术式、腔镜或手术机器人,坚持以患者获益为主评价临床价值。要避免简单宣传使用手术机器人的效果一定好于传统术式或腔镜,要避免拿手术机器人“装门面”的冲动,防止在能力不足、操作不熟和术式不适用的情况下,生硬使用手术机器人而带来风险,也要避免为增加收费而刻意多做机器人手术,防止片面追求“人歇机不歇”“手术机器人单机全年手术量全球第一”等非科学目标。

大家支持国家医保局开展医疗服务项目真实世界数据医保综合价值评价,期待用真实客观的数据挖掘出手术机器人的优势场景,也找出存在的问题和不足,为未来的技术进步和产业发展提供指引。

大家高度肯定国家医保局“促创新、反内卷”的态度,鼓励全社会形成“不是越贵越新型号的手术机器人就一定越好”的认识,行业只有通过科技攻关和技术升级,持续降低手术机器人研发制造成本,生产更多质优价宜的手术机器人,才有可能不断扩大市场规模、释放临床需求,进一步促进产业创新发展。

大家普遍认同,目前手术机器人的功能还需持续扩展,要从泌尿外科、骨科、普外科等集中度高的领域,更多向脑外科、介入科等领域精准发力,与飞速发展的脑机接口技术等无缝衔接,更大程度发挥手术机器人的技术优势。手术机器人也必须与智能机器人和人工智能等前沿技术相向而行,不断借鉴其他领域机器人运用的好经验,进一步丰富手术机器人使用的场景,并朝着部分功能或全部功能自主自动的目标大胆设想、小心求证、积极推进。

大家一致认为,手术机器人技术迭代和产业发展离不开数智化,离不开数据的标准和规范,有关方面将支持配合国家医保局探索形成手术机器人的定位导航数据标准、人机交互数据标准等,为手术机器人更广泛使用、更快速迭代和未来可能的不同品牌机器人集群合作手术奠定基础。

大家高度赞赏国家医保局为远程手术立项定价,为手术机器人拓展应用场景开辟了新天地,在边疆地区、偏远海岛、自然灾害和突发事件现场,机器人远程手术将成为应急救援和医疗保障普惠的重要手段和途径。

大家一致认为,在国家医保局的大力支持和积极引领下,中国手术机器人事业充满希望。

来源:国家医保局

为你推荐

美国NCI与FNIH计划联合推动国家级治疗性癌症疫苗支持计划资讯

美国NCI与FNIH计划联合推动国家级治疗性癌症疫苗支持计划

这项名为治疗性癌症疫苗计划(Therapeutic Cancer Vaccines Initiative,TCVI)的公私合作项目,由美国国家癌症研究所(NCI)与美国国立卫生研究院基金会(FNIH)共同推动,...

2026-10-12 11:52

礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药TOGETHER-PsO 3b期研究新数据资讯

礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药TOGETHER-PsO 3b期研究新数据

2026年秋季临床皮肤病学会议公布的探索性数据显示,在同类首个的TOGETHER-PsO研究中,与单独使用依奇珠单抗相比,依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药,最快在第12周即可观察到更广泛...

2026-10-12 11:16

哈药集团董事、总裁芦传有被留置资讯

哈药集团董事、总裁芦传有被留置

哈药集团股份有限公司10月11日公告,公司于近日收到相关监察委员会关于公司董事、总裁芦传有的《立案通知书》和《留置通知书》。

2026-10-12 09:15

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准资讯

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准

近日,翰森制药发布公告,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可,而该产品此前已于2026年2月12日获得欧盟委员会批准上市,距此次撤销仅过去7个月。

2026-10-11 21:51

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例资讯

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例

10月9日,《中共中央 国务院关于发展新质生产力的意见》对外发布。

2026-10-10 15:35

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股资讯

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股

近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。

2026-10-10 13:21

美的收购影像设备企业百胜医疗资讯

美的收购影像设备企业百胜医疗

据美的集团消息,近日,美的集团完成对意大利百胜医疗(EsaoteS p A )的控股收购。

2026-10-10 10:17

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权资讯

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权

前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...

2026-10-10 09:24

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18