联影医疗上市后的首笔对外公开投资,流向了放疗领域的布局。
以4500万元获得4.6875%股权
近日,联影医疗发布公告宣布,公司通过上海联合产权交易所以公开摘牌方式参与艾普强增资项目,取得其增资后4.6875%的股权,交易价格为4500万元。
据了解,增资前,上海联和投资有限公司(以下简称上海联和)、上海克林技术开发有限公司(以下简称上海克林)和上海日环科技投资有限公司(以下简称上海日环)分别持有艾普强40%、30%和30%的股份。本次增资完成后,上海联和仍为艾普强的第一大股东,持股比例为47.8958%。原股东上海克林、上海日环的持股比例稀释至5%、5%,联影医疗则持有艾普强4.6875%股份。与此同时,艾普强董事会成员结构变更为上海联和3名、联影医疗1名、和质科技1名。
另值得关注的是,由于上海联和为直接持有联影医疗5%以上股份的法人,同时持有艾普强增资前40%股份,因此本次交易构成与关联方共同投资。据联影医疗2022年度业绩报显示,上海联和是联影医疗的第二大股东,其持有联影医疗16.38%的股权,联影医疗的董事沈思宇担任上海联和部门副总经理,监事刘宇嘉担任上海联和高级投资经理。
公开资料显示,艾普强成立于2011年,其主要专注于国产质子治疗装置研制和粒子束治疗及相关设备的研发、生产及销售。2022年9月,艾普强生产的“质子治疗系统”获得国家药监局批准,成为国内首台获准上市的国产质子治疗系统。该质子治疗系统就可以提供质子束进行放射治疗,在实现肿瘤部位高剂量的同时,降低周围正常组织剂量,适用于治疗全身实体恶性肿瘤和某些良性疾病。
财务数据方面,截止目前,艾普强尚未实现盈利。数据显示,2021年和2022年上半年,艾普强分别实现营业收入264.48万元、79.37万元,归母净利润分别为-2277.64万元、-1215.81万元。截至2022年6月末,艾普强资产总额约3.96亿元,所有者权益-5168.58万元。不过,通过收益法评估之后,艾普强所有股权的评估值为1.6亿元,增值2.12亿元,增值率达409.56%,理由是“经营情况在未来逐渐体现,且未来的收益经营情况较好”。
已在强势布局放疗领域
随着精准医学快速发展,在确保最大限度保护人体正常组织或器官的条件下摧毁肿瘤病灶的精准放疗成为肿瘤放射治疗技术发展的趋势,而质子放疗作为当今国际公认的尖端肿瘤治疗技术,其可以形成能量布拉格峰,能够在对肿瘤进行集中精准爆破的同时,减少对健康组织的伤害,具有治疗精准、毒副作用低、肿瘤局部控制率较高等优势,因此有“肿瘤定向爆破神器”之称,是精准放疗的标杆性疗法。
图片来源:艾普强质子治疗宣传册
但由于质子治疗市场的进入壁垒高,包括资本资源要求高、监管要求严格、训练有素的专业人士稀缺、品牌认知度需求高等因素,质子治疗设备核心技术由IBA、瓦里安等少数国外厂商掌握,国内只能依赖整机进口,建设和运维成本投入巨大。也正是在该背景下,质子治疗装置主要分布在欧美日等发达国家,有统计数据显示,截止2020年8月,质子治疗已运行装置数最多的国家是美国和日本,分别达到36台和22台,其次是德国,为8台,我国(含港澳台)的质子治疗已运行装置数是5台,另有10台在建,8台计划建设。
图片来源:艾普强质子治疗宣传册
另一边,质子治疗市场还在不断扩容,有相关数据显示,全球质子治疗市场在2019年达到6.716亿美元,预计到2024年将达到12亿美元,2019-2024年期间的复合年增长率约为13.1%。治疗人数方面,现阶段全球接受质子治疗的患者数量从2007年的5万人次上涨至2020年的25万人次,涨幅逐年加大,因此预计未来接受质子治疗将成为更加广泛的趋势。
颇具潜力的质子治疗市场也引来了巨头们的布局,最为知名的是2021年4月,西门子医疗以164亿美元收购瓦里安,通过此次收购,西门子医疗获得了瓦里安的直线加速器和质子治疗技术。
此外,在质子治疗属于的放疗领域,2020年飞利浦发布的神飞云3.0开始提供诊疗一体化解决方案,智能放疗云将飞利浦的放疗计划系统Pinnacle16搭载到云端,为医院放疗科提供云端智能靶区勾画、放疗计划设计、远程放疗培训等服务。2022年4月,GE医疗和医科达宣布,双方在放射肿瘤学领域签署了一份商业合作协议,共同为全球范围的医疗机构提供从诊断到治疗的全方位解决方案,以满足癌症患者的放射治疗需求。
放疗布局也是联影医疗“诊疗一体化”战略发展中的重要一环,2018年,联影医疗推出了其首个放疗产品uRT-linac 506c,该产品首创CT与电子直线加速器一体化融合,有效应对放疗全疗程中的肿瘤形态变化,且搭载智能化软件,确保了精准放疗;2021年9月,联影联合
复旦大学附属肿瘤医院打造的全球首个“All-in-One一站式”放疗方案,让第一次接受放疗的肿瘤患者在同一台机器上就可以完成放疗模拟定位、影像采集、靶区勾画、制作计划、复位、计划质控和拍摄验证片、正式放疗8个流程,23分钟“走完”放疗全流程,而以往,这个流程平均需要等待23天不等;2022年4月,联影医疗推出了uCT-ART在线自适应放疗技术,可根据肿瘤当前形态、位置及大小的变化,进行动态调整,不但能够快速智能、精准的识别靶区与危及器官变化,还可提供在线的剂量监测,确保患者每次都能接受到最优化的放疗方案。
对于此次投资艾普强,联影医疗表示,质子治疗需要配置影像设备(CT、MR、PET),这和公司的高端影像设备和X-射线放疗设备形成互补,有助于打破技术垄断,拓展公司在放疗领域的布局。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05









